Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
Помогите пожалуйста расшифровать скрининг ,врач отправляет на нипс
На основании моих результатов есть ли угроза синдрома дауна ?
Трисомия 21 базовый 1 из 888 ,индивидуальный 1 из 276
Трисомия 18 1 из 2097,базовый 1 из 14984
Трисомия 13 1 из 6996 ,базовый 1 из...
Здравствуйте, Наталья! Риски хросомных аномалий низкие, носовая кость определяется, твп до 2,5, показаний для дополнительной диагностики нет. Но высокие риски на развитие задержки роста плода и преэклампсию, вероятно высчитаны из за сниженного Рарр, он отвечает за работу плаценты, поэтому обязательно начать прием Кардиомагнил до 36 недель на ночь 150 мг, начать обязательно до 16 недель беременности, потом будет бессмысленно. Контролировать уровень ферритина, должен быть не менее 45. Ежедневно употреблять белковые продукты, яйца, творог сыр, мясо. Гулять, высыпаться, минимизировать стрессы. Допплер в 20 недель при проведении второго скрининга. Лёгкой беременности!
Здравствуйте! Прошла на 12 неделе скрининг, врач почему ничего не сказала , хотела бы узнать нормально ли все, ещё где-то на 10 неделе переболела ОРВИ , температура не поднималась выше 37,5 , поэтому не сбивала не сказалось ли это на ребенке? УЗИ и анализ крови прикрепляю
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, мне 40 лет , беременность 3, первая была замершая , 2 беременность эко с преэклампсияей, ребенок родился здоровым,3 беременность произошла случайно естественным образом , если ли риски , делать ли амниоцентез?Свободная субъединица 123, рарр-а 4,09, трисомия...
В 13 недель был скрининг . Пришёл результат PAPP-A 1,001 хочу 1, 667МОМ прочитала что PAPP-A на этом сроке должен быть от 1.03 . Ещё написано риск 21 1:5420 , тр 18 1: 20000, то 13 1: 20000. Что это значит , заранее спасибо
Нет , сказать , что у вас 100% ребенок с хромосомной патологией ни в коем случае нельзя. Нужно дополнительное обследование. Это может быть индивидуальный показатель , так как все остальные критерии отрицательные. Вам просто нужно дообследование. Генетик растолкует вам подробнее , предложит все варианты возможные, расскажет о плюсах и минусах каждого .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Хорошо. На консультацию надо будет прийти, но основную информацию вы получили. Будете спокойно наблюдаться у вашего участкового акушера- гинеколога. У вас остались вопросы?
Здравствуйте. Это не полноценный бланк биохимического скрининга. Должен быть ещё, там гле расчёт рисков развития хромосомных аномалий плода. Прикрепите его если есть....так как отдельно показатели не оцениваются
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Помогите, пожалуйста, расшифровать скрининг первого триместра. Считаются ли мои результаты нормой по 18,21,13 хромосомам. Кажется как-будто большой риск. У врача ещё не была, на консультацию не приглашали.
Трисомия 21-1:6453
Трисомия 18-1:8799
Трисомия 13- 1:20000