Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день
11 недель шесть дней, Вчера были на первом скрининге.
По результатам - твп 3.1 (даже вроде как 3.4, но оставили 3.1), носовая кость 1.4.
И много вопросов по сердцу - Не буду перепечатывать, Все в заключении.
Результаты прилагаю.
Завтра прокалываем живот, Берём...
Мария, рекомендуется для начала дождаться расчетов риска и после регать вопрос о необходимости инвазивной диагностики. Т к кости носа есть, а изолированное повышение ТВП еще не о чем не говорит
Здравствуйте, риск не высокий, высоким считается выше, чем 1:100( то есть 1:99, 1:50 и тд), но диапазон от 1:101-1:2500 считается пограничным, средним риском.
В таких случаях генетики обычно рекомендуют выполнить нипт, он более достоверен, чем скрининг.
PIGF ниже 0,5 говорит обычно о высоком риске преэклампсии. В таких случаях рекомендуется приём кардиомагнила с 12 по 36 неделю по 150 мг в сутки, контроль давления, веса, отеков, белка в моче после 20 недель
Здравствуйте , индивидуальный риск рассчитывается из ваших индивидуальных данных, берется приближенное многофакторное значение. Пока ведите беременность у одного гинеколога и выполняйте его указания, следующий скрининг в 20 нед
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Мне 40 лет, первая беременность 14 недель. По результатам первого скрининга ТВП 0,9 мм, носовая кость визуализируется. После консультации генетика комбинированный скрининг по Т21 1:22431, возрастной по синдрому Дауна 1:97. По результатам НИПТ риски по трисомии...
Здравствуйте, Марина! Понимаю ваше беспокойство о состоянии здоровья будущего малыша. Стандартно показанием к амниоцентезу являются высокие риски хромосомной патологии плода и/или пороки развития у малыша. У вашего ребенка ничего подобного не зарегестрировано. Помимо этого выполнен НИПТ точность которого доходит до 99%. Не вижу в вашей ситуации необходимости прибегать к инвазивной процедуре, которая несёт свои риски (например угрозу прерывания). Достаточно следить за развитием малыша по УЗИ-скринингам.
Лёгкой вам беременности и здорового ребенка!💖
Добрый день! Помогите пожалуйста разобраться!🙏🏻
Пришли результаты первого скрининга, написано, что двойной тест выше порога осечки. Что это значит? С начала беременности ставлю утрожестан 200 2р/день.
КТР 56
Срок беременности 11.4 (по менструации)
Шейная складка 1,6...
Здравствуйте! Вопрос насчет аспирина во время беременности с целью предотвращения рисков развития задержки роста плода и преэклампсии
Обо мне: 28 лет, первая беременность, зачатие естественным путем, имеется случайно выявленная тромбофилия (мутация Лейдена гетерозиготная),...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте! Понимаю ваше волнение по поводу беременности.
Срок беременности по узи и менструации может отличаться в норме до 7 дней, это абсолютно нормально. Наиболее точно на срок мы ориентируемся по 1 скринингу. На остальных узи могли не так точно измерить размеры из-за разных аппаратов и разной квалификации врачей.
Срок ПДР (предполагаемой даты родов) ни на что не влияет, его ставят предположительно. Никто не заставит вас рожать именно в день ПДР.
Риски зрп есть и очень высокие. Это состояние проявляется только после 20 недель беременности, но профилактировать его можно только на маленьком сроке, про начале приема кардиомагнила до 16 недель. Препарат в данной дозировке безопасен для малыша и для Вас. При отсутствии профилактики высокий риск задержки роста плода, что приводит к тяжелым осложнениям для малыша.
Также учитывая мутацию рекомендуется также посетить гематолога для уточнения необходимости назначения препаратов кроверазжижающих
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, 3 дня назад проснулась, появилось неприятное ощущение на затылочной кости слева, при нажатии будто синяк болит, немного распухло, днем уже не болело, теперь каждую ночь болит при нажатии снова и снова. Немного кость увеличивается в размере. Днём рассасывается,...
обнаружила у себя как будто хрящик или кость, которая при надавливании подвижна , между анусом и влагалищем. Ничего не беспокоит, только когда дотрагиваюсь-чувствую. Фото насколько возможно-прилагаю-на нем видно выпирание. Запоров нет. Из гинекологии в данный момент...
Добрый день, Елена.
По фото ничего подозрительного не видно.
В области между влагалищем и анусом есть плотные анатомические структуры
Если образование плотное подвижное, не увеличивается не болит то наиболее вероятно это доброкачественное образование, например небольшая киста, фиброма или особенность строения тканей промежности
По фотографии точно определить природу невозможно. Рекомендуется очный осмотр проктолога или гинеколога. Если после осмотра останутся сомнения, нужно начать с УЗИ мягких тканей промежности, а дальше при сомнениях сделать МРТ, но вероятнее всего на УЗИ уже все будет понятно.
Пока никакого лечения не требуется не пытайтесь постоянно прощупывать это место чтобы не вызвать воспаление.
Желаю Вам здоровья🙏 Если у Вас остались ко мне дополнительные вопросы - обязательно задавайте
Здравствуйте. Подскажите, пожалуйста,как такое возможно,что на 27 неделе беременности,не смогли выделить ДНК плода из крови матери? О чем это говорит? Косяк лаборатории? УЗИ и скрининг без патологий...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. На узи 12.5 Нед увидели Медиальное положение желудка плода, ближе прилегает к позвоночнику , чем в норме должен. Может ли это быть признаком какого хромосомного нарушения? Когда лучше повторить обследование?
Здравствуйте.
Нет, совершенно не обязательно (скорее даже крайне редко), что медиальное положение желудка малыша является маркером хромосомной его аномалии. Чаще всего такое его положение в ходе проведения очередного узи - не более, чем индивидуальная особенность. Более того, при контрольных исследованиях нередко оно впоследствии не визуализируется. Обычно делать контрольное узи нет большого смысла раньше 16 недели в подобной ситуации.
Вы сдавали кровь для комбинированного скрининга или проводилось только узи?