Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Ребёнка 6 месяцев. Вес ±7кг (7,05), рост +70см. Сегодня сделали скрининг. Фото результатов прикрепляю. Врач УЗИ сказал незначительные изменения в голове и в почках. Подскажите, пожалуйста, насколько это опасно? Что это значит и что можно делать? Спасибо
добрый день . Последняя менстуация была 1 июля 2025 года . По скринингу КТР 69мм , бипариетальный диаметр 24мм , окружность головы 89мм , окружность живота 70мм , длина бедра 11мм , толщина воротникового пространства 2,0 мм . Все показатели соответствуют разным срокам , по...
Здравствуйте.
Да, все параметры соответствуют норме для этого срока, все в порядке, не переживайте. Дело в том, что срок беременности устанавливается исключительно по КТР плода, КТР 69 мм соответствует сроку 13 недель 1 день, здесь все корректно. Прочие же параметры соотносятся уже к этому, зафиксированному сроку и у них уже есть свои диапазоны норм, описанные параметры в них прекрасно «входят». Все хорошо.
Также хочется отметить, что срок беременности далее меняться и корректироваться уже не будет, дальше каждый размер малыша будет соотноситься именно с этим сроком и таким образом будет отслеживаться его рост.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Скрининг пройден успешно, все исследуемые риски акушерской патологии и хромосомных аномалий низкие. Высокими считаются риски 1:100 и выше (1:50, 1:70 и тд). Дообследование и прием дополнительных препаратов при таких результатах обычно не требуется.
Добрый день, на первом скрининге обнаружили низкий белок, но консультацию у генетика не назначили. Узи в 18 недель - -пиелоэктазия. Узи в 19 недель пиелоэктазия + ГЭФ в сердце.Назначили консультацию генетика, потом отменили и сказали сразу на консилиум,еще его не было. Сдала...
Здравствуйте. По данным 1 скрининга - низкий риск хромосомной аномалии. Отмечается снижение белка Papp a по данным крови, норма от 0,5 Мом.
По данным узи 2 скрининга выявлены маркеры хромосомной аномалии- пиелоэктазия и гиперэхогеный фокус в сердце.
В такой ситуации рассматривается очная консультация генетика, дополнительное исследование- НИПТ и/или инвазивная диагностика. НИПТ выявил низкий риск синдрома дауна, где фракция фетальной ДНК 8,8 % - это достаточный материал, нормальный показатель. Точность НИПТ до 95-98 %.
Здравствуйте, подскажите прогнозы по 1 скринингу. По узи хорошо, твп 1.8, носовая кость определяется. Врач в ЖК говорит все хорошо. Хотела бы узнать мнения других специалистов. Извините за качество фотографии, распечатка получилась бледной. Спасибо
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, прокомментируйте если возможно РЕЗУЛЬТАТЫ. Живу не в России, в Германии - очень сложно, врачи не сильно настроены на помочь и анализы.
Беременность 2, 39 лет, избыточный вес. (до этого 8 лет назад первая беременность закончилась нефропатией и кесарево на 36...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Конечно я Вас понимаю. Уверена даже, что после УЗИ где-то в глубине души будут переживания. Поэтому Ваша цель - успокоиться, поработать над собой и своими мыслями. Все обязательно будет хорошо - это должно быть лейтмотивом. Плюс малышу совсем не нравится тревожная мама, ему передаётся Ваше беспокойство.
Расслабьтесь и ожидайте. Всегда можно сделать инвазивную диагностику и знать наверняка. Легкой беременности Вам!
На прошлой неделе делала первый скрининг. Вчера позвонили с роддома и сказали что необходимо дополнительно сдать анализ нипт. Врач, сказала что выявлены риски хромосомной аномали. Результаты нипт ждать до 3 недель. Очень сильно переживаю, подскажите пожалуйста, риски большие.
Здравствуйте! При подобных результатах скрининга можно сделать вывод, что риски хромосомных аномалий низкие и малыш здоров. Также низкие и риски преэклампсии, задержки роста плода и преждевременных родов.
Риски 1:101;1:102 ;1:103 и так далее считаются низкими. При
подобных данных можно сделать вывод, что скрининг пройден успешно.
НИПТ назначен, вероятно, из-за того, что риск синдрома дауна 1:275 (но это низкий риск)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! На сроке 12,6 недель в перинатальном центре делали первый скрининг, сказали все хорошо и пожелали легкой беременности!
Пришла к гинекологу на плановый, она меня начала пугать последствиями, якобы плацента низко прикреплена.
По данным ПЦ:
Хорион/ плацента: по...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте, с течением беременности плацента должна подняться. Такое расположение может быть причиной кровотечения. Чтобы этого не допустить сейчас нужно исключить тяжёлые физические нагрузки и половой покой.