Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты скрининга
6 ответовДобрый день! Была на втором скрининге, поставили под вопросом «Стеноз аорты на уровне …», направили к генетика. Можете, пожалуйста, посмотреть результаты скринингов и подсказать, на сколько сильна вероятность и какие могут быть отклонения По первому скринингу, был только...
Здравствуйте, по результатам первого скрининга не отмечается каких либо маркеров хромосомной патологии, а так же низкие риски хромосомных патологий. Выявленные изменения по узи на в ором скрининге лишь предполагают нарушение развития сердечно-сосудистой системы. В таких ситуациях обычно рекомендуют повторное проведение ультразвукового исследования на экспертном аппарате у специалиста эксперта узи и в случае повторного обнаружения, рекомендуется проведение консилиума с генетиком и детским кардиологом для оценки рисков и определения дальнейшего прогноза.
Расшифровка скрининга
17 ответовДобрый день. Прошла сегодня 1 скрининг при беременности. Что-то меня смущают некоторые показатели. Это что-то критичное или не стоит паниковать?
Здравствуйте. По результатам скрининга риск хромосомной патологии у плода низкий. Риск акушерских осложнений у вас так же низкий. В дообследовании вы не нуждаетесь. Риски оценивают в комплексе УЗИ , биохимия, анамнез, возраст. Отдельно рарр и ХГЧ не рассматривают.
Расшифровка скрининга
1 ответЗдравствуйте, мне 40 лет , беременность 3, первая была замершая , 2 беременность эко с преэклампсияей, ребенок родился здоровым,3 беременность произошла случайно естественным образом , если ли риски , делать ли амниоцентез?Свободная субъединица 123, рарр-а 4,09, трисомия...
Здравствуйте! Нужно видеть весь скрининг в целом. По отдельным данным никакие выводы не делаем.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка скрининга
3 ответаДобрый день, на первом скрининге обнаружили низкий белок, но консультацию у генетика не назначили. Узи в 18 недель - -пиелоэктазия. Узи в 19 недель пиелоэктазия + ГЭФ в сердце.Назначили консультацию генетика, потом отменили и сказали сразу на консилиум,еще его не было. Сдала...
Здравствуйте. По данным 1 скрининга - низкий риск хромосомной аномалии. Отмечается снижение белка Papp a по данным крови, норма от 0,5 Мом. По данным узи 2 скрининга выявлены маркеры хромосомной аномалии- пиелоэктазия и гиперэхогеный фокус в сердце. В такой ситуации рассматривается очная консультация генетика, дополнительное исследование- НИПТ и/или инвазивная диагностика. НИПТ выявил низкий риск синдрома дауна, где фракция фетальной ДНК 8,8 % - это достаточный материал, нормальный показатель. Точность НИПТ до 95-98 %.
Расшифровка скрининга
10 ответовЗдравствуйте. Сегодня был первый скрининг. По УЗИ сказали все хорошо, при получении анализов крови сказали есть небольшие риски. Может ли это быть связано с возрастом, мне 38 лет. Вторые роды, есть дочка. Хронических заболеваний у меня и мужа нет, у меня избыточная масса...
Здравствуйте. Не переживайте, по хромосным рискам абсолютно никаких отклонений нет. Малыш здоровый растет, все хорошо. Нипт можно пройти если есть возможность. По акушерским рискам высокий на преэклампсию. Самое главное при высоко рассчитанных рисках это правильная профилактика в виде Кардиомагнила 150 один раз в день на ночь с 12 до 36 недели беременности. Важно будет также после 20 недели измерять артериальное давление дома три раза в день утром днём и вечером, и фиксировать в тетрадь. На каждый прием сдавать мочу на суточный белок. Если есть возможность то приобрести тест полоски на белок и измерять дома. Крепкого здоровья вам и вашему малышу.
Расшифровка скрининга
5 ответовРасшифруйте пожалуйста скрининг, требуется ли нипт? Почему повышен Papp-a?
Здравствуйте. Скрининг пройден успешно, все исследуемые риски акушерской патологии и хромосомных аномалий низкие. Высокими считаются риски 1:100 и выше (1:50, 1:70 и тд). Дообследование и прием дополнительных препаратов при таких результатах обычно не требуется.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Дата зачатия
15 ответовПрикрепляю к данному вопросу фото 1 го узи от 04.02 1 го скрининга от 26.02 2 го скрининга от 22.04 И крайнего узи от 17.07 Пожалуйста подскажите примерную дату зачатия? первый день последних месячных 22.11.2024 Не регулярные До этого 1.5 месяца не было Не...
Здравствуйте, самый достоверный срок по КТР по первому скринингу с 11-14 неделю. Какой срок поставили на первом скрининге? На второй и третий обычно не ориентируются, так как какие-то малыши крупнее, какие-то более маленькие.
Результаты НИПТ и 1 скрининг
6 ответовДобрый день, прошу помочь разобраться в причинах расхождения результатов анализов. По узи 1 скрининга отклонений нет, прикреплю узи. По крови скрининга повышен риск трисомии 21. По НИПТ такого отклонения не выявили. Сдавала кровь НЕ на голодный желудок. Живем за 150 км,...
Здравствуйте. Нипт информативнее скрининга, он информативен на 99%, по обследованию с ребёнком всё в порядке
Неинвазивный пренатальный тест
7 ответовДобрый день! 32 г., вес 82 кг по результату 1 скрининга: срок 12,5 недель, КТР 65мм, БПР 20мм, ЧСС 173, ТВП 2.5, кости носа определяются. Доплероместрия ПИ ПМА 175, ПИ ЛМА 2.98, РРАР 1,332 МЕ/л / 0,425 МоМ. риски: трисомия 21 1 из 250, трисомия 13 1 из 224. Рекомендуют...
Здравствуйте, Ника! Да, с учётом данных вашего скрининга есть смысл сделать НИПТ на синдром Дауна. Это короткий тест, он стоит меньше, чем полная панель. Синдром Дауна очень каверзный в плане узи-диагностики, и порой только данные биохимии крови помогают его заподозрить. В вашем случае писки , что у ребёнка есть этот синдром средние, поэтому лучше выполнить. Хороших вам результатов!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Плохой скрининг и хороший НИПТ
7 ответовПо результатам первого скрининга риск трисомии21 1:34. По УЗИ все отлично. После скрининга дважды сделала экспертное узи в разных местах, тоже всё отлично, патологии не выявлено. Генетик настаивала на амниоцентезе, я написала отказ, в результате назначили НИПТ по омс, пришли...
Здравствуйте, не переживайте Если НИПТ показал низкие риски, ( у вас заключение риск низкий ) -амниоцентез не нужен. Достоверность НИПТ составляет 99% В дообследовании вы не нуждаетесь. Повода переживать нет .