Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гормоны и внешность
2 ответаЗдравствуйте, я принимаю препараты тестостерона по назначению врача! Помогут ли они избавиться от детской внешности и выстроить физиологию согласно возрасту? Или более важен генетический фактор?
Здравствуйте. Прикрепите результат на общий тестостерон.
Энцефалопатия развития
1 ответПодскажите, пожалуйста, сдали генетический анализ. Вероятно либо эпилептическая энцефалопатия, либо энцефалопатия развития. Хотелось бы узнать вообще что это за заболевания и какие могут быть прогнозы?
Здравствуйте Надо смотреть генетический анализ и от него отталкиваться
Трисомия по хромосоме 14
1 ответДобрый вечер! На 9 неделе замерла беременность, сдала генетический анализ. Результат: трисомия хромосомы 14. Подскажите, какой риск повторения? Какие необходимо принять меры? Это может повторятся ?
Здравствуйте, чаще всего это случайность. Но для надёжности нужно пройдите с супругом анализ - кариотип, определить уровень гомоцистеина. В большинстве случаев трисомия не повторяется. Если вдруг, что крайне редко, ситуация повторится, придется делать ЭКО с предгравидарной диагностикой - кариотипированием эмбриона. И переносить здорового малыша. В любом случае, благоприятный исход возможен. С уважением, кмн, Масленников АВ
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ЭКО, тератозооспермия
4 ответаДобрый день, возможна ли процедура эко-икси при морфологии ноль,результат спермограммы-тератозооспермия .Какие шансы ? Нужны ли дополнительные анализы и процедуры? Например генетический тест эмбриона?
Добрый день! Беременность возможна при условии, если сперматозоиды есть в принципе и их можно выделить. Вам надо обоим пройти кариотип. В первую очередь мужу. Нужна консультация уролога, чтобы понять причину отсутствия сперматозоидов. Возможно, есть воспалительная причина, что даёт данные изменения. Тогда доктор проводит лечение.
Конфликт по группам крови
4 ответаЗдравствуйте. Беременность 12-13 недель. Первого скрининга еще не было. Но у нас в городе как расшифровывают, лучше все равно переделывать в другом городе. Вообщем, у меня 1+ кровь, у мужа 4+. На сколько это опасно для ребенка? 100% будет урод или там с какими нибудь...
Здравствуйте. Не беспокойтесь. Резус конфликт может возникнуть когда у матери отрицательный резус а у отца положительный. Конфликт по группам крови встречается очень редко и как правило, в случае когда кровь матери попадает в кровоток к плоду, например при отслойке плаценты. Такое грозное осложнение тоже крайне редкое. Ни о каком уродстве или отклонении у ребёнка речи нет.
Конфликт по группам крови
2 ответаЗдравствуйте. Беременность 12-13 недель. Первого скрининга еще не было. Но у нас в городе как расшифровывают, лучше все равно переделывать в другом городе. Вообщем, у меня 1+ кровь, у мужа 4+. На сколько это опасно для ребенка? 100% будет урод или там с какими нибудь...
Здравствуйте, опасности нет, основную опасность представлял бы рнзус-конфликт, но его у вас априори не будет. Ребенок будет без уродств, беременность может протекать спокойно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ureaplasma species ДНК
7 ответовЗдравствуйте, сдавала мазки на 5 недели беременности, пришли результаты. Интересует анализ Определение наличия ДНК Ureaplasma species в любой пробе. Результат пришел: Ureaplasma species ДНК 1124 Генетический эквивалент в 10^5 клеток. Макс. и мин. значение: Макс.: 10000...
Здравствуйте, данная уреаплазма является условно-патогенной микрофлорой и при отсутствии жалоб лечения не требует. На течение беременности это никак не отразится, не переживайте, т. к данный микроорганизм постоянно существует во влагалище в незначительном титре.
Генетическая тромбофилия
3 ответаЗдравствуйте! Мне 39 лет. 4 месяца назад была замершая беременность (первая беременность). Гинеколог направил на генетический анализ. Выявили гомозиготу PAI-1 4G/4G. Гематолог назначил еще анализы: генетический фолатный цикл 4 точки, протеин С, протеин S, антитромбин 3,...
Генетическая тромбофилия, нарушение фалатов и антифосфолипидный синдром могут быть причиной замершей беременности при условии, что все остальные причины исключены. Если что-то из этого выявляется подбирается индивидуальная терапия, низкомолекулярные гепарины (Клексан) назначаются не всегда.
Что с ребенком
3 ответаЗдравствуйте!Сыну 8 лет, повышенный прямой билирубин,сдали генетический анализ.Это синдром Жильбера?У ребенка СДВГ, быстрая утомляемость, частые боли в животе.Склеры глаз желтеют после вирусной инфекции
Здравствуйте, уверены что повышен прямой билирубин, а не общий или непрямой? По генотипу и описанным Вами симптомам у ребёнка синдром Жильбера, но при нем повышается непрямой билирубин
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мутации фонарного цикла
8 ответовЗдравствуйте! сдала генетический тест на нарушения фонарного цикла, вот что получила.Подскажите, что значит эта мутация? Результаты прикрепила( увидела одну из мутаций в гетерозиготном состоянии).Это критично?
Здравствуйте. Такая мутация встречается у каждой второй женщины. У Вас проблема вынашивания беременности?