Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровать ответ
1 ответВирус гепатита С (РНК) 1 генотип 1,7х10<6 чувствительность определения-1600 МЕ/мл РеалБест РНК ВГС-генотип. Локализация сыворотка крови?ПЦР. Можно ли сказать когда я заразился,я вставлял зубы в ноябре 2019 г.
Здравствуйте! Вирусный гепатит С, 1 генотип со средней вирусной нагрузкой. Когда заболели узнать по этим анализам нельзя. Посетите очно адекватного инфекциониста для дообследования и лечения.
Добрый день. У мужа, 43 года, обнаружили Гепатит С, генопит 1b, фиброз 3 стадия. Подскажите, пожалуйста, схему лечения российскими препаратами. И лечится ли это индийскими дженериками. Что лучше выбрать? И как после лечения гепатита С, вылечить фиброз. Сдали следующие...
Здравствуйте, у вас есть показания для получения бесплатного лечения хронического гепатита С, нужно обратиться в гепатитный центр вашего города/области. Для лечения используются следующие схемы: софосбувир+даклатасвир, софосбувир+велпатасвир, мавирет, зепатир. Да, индийскими дженериками это лечится, но они не легализованы в РФ. Фиброз может самостоятельно уменьшиться после лечения гепатита С, но все равно полностью вылечиться от фиброза уже не получится.
Гепатит С
8 ответовЗдравствуйте. В связи с операцией по онкологии сдавала анализы и обноружили гепатит С. Сдала на генотип и на чувствительность. Генотип 3 Чувствительность 4,1×10^6 Что означает этот результат и можно ли с ним оперироваться?
Здравствуйте! Разрешение к операции дает врач инфекционист учитывая результаты биохимии. Только повышение трансаминаз ( алт, аст)выше 300 может быть противопоказанием. Если алт и аст выше 40, то операцию делают под прикрытием гептрала 400 мг 2 раза в день 1 месяц По вашим анализам у вас высокая вирусная нагрузка и 3 генотип, который нужно лечить препаратом софосбувир велпатасвир. Эффективность излечения 99%
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Для допуска супруга на роды (плановое кесарево) сдали ему анализы: посев на золотистый стафилококк. Посев из носа чистый, посев из зева 10 в 3й степени Сдавали дважды с интервалом 4 дня. Мой мазок из зева чистый. Вопрос: 1. Опасен ли супруг для...
Здравствуйте! На роды его скорее всего допустят. Можно в подобных ситуациях провести санацию - рекомендуют облучение УФО в каждую ноздрю по 20 секунд, орошение зева стафилококковым бактериофагом 3-4 раза в день курс лечения 10 дней.
Нарушение фолатного цикла
9 ответовРебенку 3,2 года, ЗПРР, черты РАС. Сдали анализы на выявление нарушений фолатного цикла. По результатам анализов: MTHFR (c.665C>T; p.Ala222Val; A222V; C667T; rs1801133) генотип C/T - Повышенный; MTHFR (c.1286A>C; p.Glu429Ala; E429A; A1298C; rs1801131) генотип A/A -...
Здравствуйте! Данные полиморфизмы могут никак себя не проявлять в течение жизни. Если нет подтвержденных дефицитов В12, В9 ( по анализам они в полной норме),а гомоцистеин ниже 15 , то повода переживать за гипергомоцистеинемию и ее влияния на сосуды нет. Риск тромбозов и сосудистых событий такой же в общей здоровой популяции.
Синдром Жильбера
4 ответаДобрый вечер.У Сына был повышен билирубин не много, сдали СЖ, Генотип (TA)7/TA)7. После сдала я, у меня Генотип (TA)6/(TA)7.От меня ли передалось и что нам с этим теперь делать?
Добрый день! Синдром Жильбера это дорокачественное заболевание, которое дает периодическое повышение билирубина. Оно не опасное, не требует лечения. По новым данным синдром Жильбера ассоциирован с повышенной выносливостью при спортивных занятих, так что отдельные фракциии билирубина планируют вводить некоторым спростменам) а еще люди с синдромом Жильбера в меньшей степени подвержены атеросклерозу и сердечно-сосудистым заболеваниям, так что можно считать это эволюционным генетическим процессом) Препараты УДХК при этой патологии не нужны. Периодически может быть пожелтение кожи, глаз на фоне чрезмерных тренировок или на фоне голода. Опять же - это не опасно, лечить не надо, контролировать тоже
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день,здравствуйте! Подскажите,пожалуйста,как расшифровать мой результат генетического анализа реакции на азатиоприн? Мутация A719G в гене ТРМТ (генотип* 3C) - результат AA Мутация G460A в гене ТРМТ (генотип *3B) - результат GG Большое спасибо за...
Да, вам можно принимать азатиоприн , противопоказаний и особенностей приема/неэффективности лечения не ожидаемо.
Добрый день! Сдала анализ на инфекции, обнаружили гепатит С. Сдала анализ ПЦР, HCV генотип 1b b и генотип 1 -положительно. РНК диагностика HCV (кол.), МЕ/мл - 76 469. каковы прогнозы? и что это значит?Сильно ли это страшно?
Обратитесь к инфекционисту или районному гепатологу, можно получить консультацию по горячей линии гепатитунет
Консультация по гепатиту С
10 ответовДобрый день! очень нужна консультация по гепатиту С. У меня обнаружили гепатит С. анализы на гепатит: генотип 1b, вирусная нагрузка. Можно ли узнать по анализам как давно меня заразили и большая ли эта нагрузка? Можно ли вылечить данный генотип?
Пожалуйста!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Расширенный анализ системы свертываемости генов системы гемостаза выявил, что в гене коагуляционного фактора XIII (FXIII) обнаружен аллельный вариант, ассоциированный с гипокоагуляцией. Гетерозиготный генотип G/T. В гене ингибитора активатора плазминогена...
Здравствуйте, в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. Это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют. Гепаринопрофилактика не влияет на исходы беременности,не снижает риски выкидышей. Препараты низкомолекулярных гепаринов назначаются строго по показаниям с ранних сроков, когда установлен высокий балл ( 4 балла) по шкале риска тромбозов RCOG: -возраст на сегодняшний день 35 лет и старше - ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение) - Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет - курение/наркомания в настоящую беременность - тяжёлые соматические патологии - известная тромбофилия высокого риска( FV, FII), антифосфолипидный сидром -грубый варикоз( диагностированный флебологом) - тяжёлая инфекция в настоящее время - многократные роды в прошлом - многоплодная беременность - преэклампсия - ЭКО - признаки обезвоживания