Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка первого скрининга
6 ответовДобрый день, пожалуйста, помогите расшифровать результаты 1 скрининга
Кристина,здравствуйте! Подобные результаты первого скрининга принято считать отличными. Маркеры и хромосомных аномалий плода по узи не описаны (толщина воротникового пространства в норме, носовая кость визуализируется) Риски индивидуальные развития хромосомных аномалий плода низкие, (высокими считается показатель ниже 1:100),в данном случае все акушерские риски также низкие. Дополнительно проводить какую-либо диагностику и принимать препараты для профилактики акушерских осложнений нет необходимости
Здравствуйте, получила кровь первого скрининга, насколько все критично? Принимаю с этапа планирования тромбоасс 100
Добрый день. Да, есть такой высокий риск. И риск преклампсии еще. Принимайте АСК (как тромбоасс) до 36 недели, чтобы уменьшить эти риски примерно вдвое. Можно и 0,1, но лучше 0,15. Кардиомагнил имеет такую расфасовку, удобнее приобретать его.
Добрый день! Помогите, пожалуйста, расшифровать результаты первого скрининга. Поставили высокий риск ЗРП, по УЗИ, насколько я поняла, все в норме. Отправили на консультацию в перинатальный центр, но она будет только его марта, до этого ещё будет второй скрининг. В день...
Добрый день. Верно, никзий РАРРа - один из признаков, учитываемых при скрининге для установления риска ЗРП. Грипп не влияет на результаты скринингов.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка скрининга
3 ответаЗдравствуйте,помогите расшифровать результаты первого скрининга. Результат прикрепила.
Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, нет никаких отклонений, все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, все риски акушерских осложнений тоже низкие, скрининг пройден успешно
Расшифровка первого скрининга
17 ответовПо результату первого скрининга он проводился на сроке 13 недель и два дня По результатам: пороговые значения рисков хромосомных аномалий плода: Трисомия21 1/100 Трисомия13 и 18 1/50 Пороговые значения при расчете рисков прежклампсии, ЗРП и СПР: ПЭ 34 недели1/200 ПЭ 37 недель...
Здравствуйте, есть возможно фото протокола приложить. По тому, что вы написали у Вас очень высокие риски развития хромосомной аномалии у плода
Результат скрининга
4 ответаЗдравствуйте. Помогите разобраться с результатом скрининга первого триместра беременности.
Здравствуйте С учетом предоставленной информации, скрининг пройден успешно Низкие риски хромосомной патологии и осложнения беременности В подобных случаях дообследование не требуется Следующий скрининг в 21-22 недели
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! После первого скрининга посоветовали консультацию генетика, но она еще нескоро, а я очень переживаю… врач сказала, что все показатели в норме, кроме хгч - он в два раза повышен. Результаты прикреплю. Подскажите, пожалуйста, о чем это может говорить? Стоит ли...
Здравствуйте. Волноваться не стоит) хГЧ отдельно от других показателей скрининга не оценивается. Согласно рассчетам, у Вас все риски хромосомных аномалий низкие, в консультации генетика Вы не нуждаетесь
По результатам первого скрининга в 12 недель , показатели биохимического скрининга отнесли меня в группу высокого риска по синдрому Эдвардса … по УЗИ все идеально … Записалась на сдачу нипт на понедельник ( сегодня суббота), но места себе не нахожу … Насколько у меня плохие...
Нипт на 99% информативный, сдайте его, если там все хорошо, то инвазивная не нужна
Результаты скрининга
3 ответаПомогите пожалуйста расшифровать результат первого скрининга, всё ли в норме?
Здравствуйте, Влада . Такой результат скрининга расценивают как хороший, низкие риски хромосомной патологии у плода . Все показатели оценивают в комплексе и рассчитывают риски . Высокими считают риски более 1:100, 1:99 и т д .
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты скрининга
2 ответаЗдравствуйте ,Подскажите ,очень переживаю,пришли результаты первого скрининга по УЗИ всё хорошо а по анализам на кровь результат 0,6 me/l белок, и хгч 20,5 .Это очень плохо??Какова вероятность что ребёнок родится с каким либо синдромом и так далее? Хотя риски маленькие.
Здравствуйте, у Вас обследование на хромосомные аномалии -в норме. уЗИ в норме( ТВП-в норме, носовая кость определяется), индивидуальный риск на хромосомные патологии-в норме. Отдельный показатель не расценивается-только в комплексе. у вас все хорошо. Есть только риск развития преэклампсии до 42 недель. риск, не обязательно, что так и будет. Вам рекомендован прием Кардиомагнил 150мг со срока 12 недель до 36 недель.