Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Подскажите пожалуйста, кошке 5,5 лет, кушает сухой корм Роял канин. сдали биохимический анализ крови, вот показатели :
Креатинин-153,89
Мочевина-10,42
По ним ставят диагноз почечная недостаточность!
Так ли это?
Здравствуйте. Повышение креатинина незначительное. Возможно при отравлении или любом другом сопутствующим заболевании.
Переслать через месяц. Любое травяное мочегонные - котэрвин, Цистон.
Добрый день. Ребёнок родился 08.07.2023 полностью на гв. Сильные колики и газики, урчание в животе. Сдали копрограмму и анализ кала на углеводы. Анализ на углеводы по методу Бенедикта показал 0.40% врач участковый назначила лактазар 1 раз в день перед кормлением утренним так...
Здравствуйте, Анастасия.
Одного приёма в день Лактозара недостаточно.
Нужно давать все кормления ( За исключением ночных).
Сцедить молоко 10 мл +лактозар 1 капсула, дать постоять мин 3-5 для активации фермента, дать это и потом грудь.
В среднем 5 раз получится.
Здравствуйте. Мне 29 лет. Прошёл РеоЭнцефалографическое исследование (4-канальная РЭГ) . Объёмное пульсовое кровенаполнение слева : резко повышено (РИ=0.299Ом), справа: умеренно снижено (Ри=0.1180м). Тонус резистивных сосудов резко повышено (ППСС слева =109, справа = 119%)....
Павел, Цераксон хороший препарат. Применяется при недостаточности кровообращения, при восстановлении после инсультов, нарушений кровообращения, для улучшения кровообращения в сосудах головного мозга и т.д. Конечно, если нарушения возникли в следствии остеохондроза шейного отдела позвоночника, или сужения просвета сосудов, которые кровоснабжают головной мозг или нарушения венозного оттока, то эффект от приема Цераксона будет так сказать недостаточным. И необходимо будет дообследование: УЗДГ брахиоцефальных артерий, которые кровоснабжают головной мозг, рентген шейного отдела позвоночника, для патологии в этом отделе. Тогда и в лечении необходимо будет комплексно добавить другие препараты: миорелаксанты, витамины, мембраностабилизаторы, и конечно физиолечение и массаж. Но, это решает только ваш лечащий врач, как правильно сказал коллега, каждый доктор назначая для конкретного пациента лечение, в голове строит определенный план лечения и дообследование. Поэтому, эта информация только для вас.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подскажите пожалуйста по анализам есть ли у нас лактазная недостаточность? Мы на гв, ребенку 2 месяца
Стул жидкий, пенистый. При кормлении плачет, часто какает по чуть чуть, плохо спит днем, тужится, кряхтит.
В таком случае описанная Вами картина говорит в пользу транзиторной лактазной недостаточности. Это состояние возрастное, связанное с незрелостью кишечника, он еще не может выделять должное количество лактазы на лактозу грудного молока, потому появляются вышеуказанные признаки.
В подобных случаях, обычно рекомендуется назначать ферменты лактазы перед кормлением грудью, например, колиф/ лактазар или лактаза беби док.
Длительность применения - 1 мес, далее мы отменяем и смотрим эффект. Если жалобы ушли - прием заканчиваем, если нет, то пролонгируем еще на 1 мес.
Эффект можно заметить не сразу, а спустя 10-14 дней от начала приема
Добрый день, у ребенка 3х лет в ходе сдачи анализа на лактозную недостаточность пришел результат - С\С обнаружен вариант полиморфизма в гомозиготной форме по аллелю с 13910с. Скажите, пожалуйста, что это означает
Здравствуйте.
Если у ребёнка выявили генотип С\С – то это означает,что снижена выработка фермента лактазы,ребенку,вероятно, придется ограничивать количество потребляемой лактозы.
Но при генотипе C\C не бывает , нулевого уровня фермента, поэтому носители такого генотипа будут переносить определенное количество лактозы около 12 грамм (столько лактозы содержится в стакане молока). Кроме того, существует огромное количество людей, которые не знают о своем генотипе, не имеют никаких симптомов и спокойно употребляют молочные продукты.
Такой генотип не является болезнью и наличие этого варианта не требует ограничения или исключения молочных продуктов, если ребёнок их хорошо переносит.
Добрый день! Ребенку 1.5 месяца, сдали анализ на лактазную недостаточность(со щеки), результат : с/с гомозигота. Подскажите информативен этот анализ в таком возрасте, что это значит и нужно ли какое-то лечение?
Здравствуйте, в связи с чем выполняли анализы, есть ли жалобы у ребенка ( вздутие, жидкий пенистые стул, плохая прибавка в весе, срыгивания)? генотипа С\С отвечает за недостаточную выработку фермента лактазы тут два варианта либо человек может употреблять молоко в некотором количестве либо не может его употреблять совсем, все зависит от того насколько он проявляется у человека (его могут выявить по факту но на пищеварительную систему он может повлиять мало). То есть Вам необходимо методом проб ввести то минимальное количество молока которое ребенок будет переваривать спокойно. Если есть выше указанные жалобы лечение подбираете индивидуально с очным врачом ( введение препаратов фермента лактазы если кормите грудью, или подбор смеси от кисломолочной до полного гидролизата) при условии что симптоматика первичной лактазной недостаточности есть.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, мне 65 лет у меня митральная недостаточность 2-3 степени , врач назначил прием препарата разжижающий кровь Эликвис .Как долго мне его принимать,и можно Эликвис заменить другим менее дешевым. Спасибо
Добрый день. Какие показатели свертываемости (ПТИ, фибриноген, д-димер)? Эликвис можно заменить многими препаратами (Кардиомагнилом, например), но всё зависит от описанных показателей.
Подскажите, как долго можно принимать разо и мотилак? Выписали после Фгс, где обнаружили: недостаточность кардии, диффузный поверхностный гастрит, бульбит, рубцовая деформация ЛДПК. Пью 2 недели. Ком в горле не проходит , диету соблюдаю
Очень долгое время давление 80 на 50,75 на 50,ничем не поднимается, ренин низкий, актг в норме, альдостерон в норме, кортизол в норме, моча в норме, может ли это быть недостаточность надпочечников.
Здравствуйте. снижение ренина на фоне гипотонии. Не из-за надпочечниковой недостаточности. Кортизол в норме. Надпочечниковая недостаточность исключена. УЗИ сердца в норме?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сильно болит желудок, отдает влево ниже ребер, тошнит, ноет .давящие боли в желудке, на еду смотреть не могу. Диагноз ранее был недостаточность кардии и гастрит. Помоему на панкреатит положительно. Точно не помню