Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка НИПТ
12 ответовЗдравствуйте. Сдала расширенную панель НИПТ. Единственное, представлен перевод только на английском языке, я приложила перевод на русский, сделанный через переводчик - онлайн. У меня вопрос по последней строчке в таблице:presence/absence of Y chromosome (результат показывает...
Здравствуйте! Это означает, что ребёнок девочка. Риски патологий хромосомных оценены как очень низкие.
Порок развития у плода?
8 ответовЗдравствуйте! Беременность 25 недель. Была на узи плода, выявили особенности : В ЛЖ сердца плода визуализируются гиперэхогенные включения Д-1,7 мм, 1,3 мм. В перикарде визуализируется жидкость -шириной полоски 2,5 мм. ОРВИ, ОРЗ не было. Единственное болело несколько дней...
Включения не опасны. Это утолщение хорды. Скопление жидкости нужно наблюдать. Есть вероятность что в течением времени жидкость будет уменьшаться
Вопрос по результатам нипт
1 ответПо результатам нипт выявлен высокий риск дисомии Х, что делать дальше?
Добрый день, Евгения! Понимаю ваше беспокойство. НИПТ - это скрининговое исследование, рассчитанное на анализ больших групп женщин. Для уточнения наличия патологии у малыша вам необходимо провести амниоцентез - взятие околоплодных вод с их дальнейшим кариотипированием. Удачи вам!💖
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Низкая фракция в нипт
2 ответаДобрый день! Подскажите, пожалуйста, сдавала нипт на 12 неделе (после обычного скрининга, там по результатам риски низкие , в цифрах ниже чем 1:10000, только возрастной стоит 1:998 по 21 хромосоме). Но в результате нипт было сказано, что низкая фракция, всего 2.8 (сдавала на...
Здравствуйте. Действительно, есть ситуации, когда НИПТ может не получиться: У тучных женщин весом более 100 кг; У беременных, принимающих гепарины и антиретровирусную терапию; Если сдать тест раньше 10 недель беременности. Что можно с этим сделать? Гепарин или антиретровирусные препараты: сдавать кровь на НИПТ прямо перед уколом гепарина. Сдать таргентный НИПТ на пару недель позднее, чтоб повысилась фетальная фракция. Поэтому ответ на ваш вопрос- да, может.
Стоит ли перепроверять НиПт?
6 ответовЗдравствуйте, Пришел Нипт низкого риска. Но начиталась, что ложноотрицательные результаты имеют место быть и даже если кровь брали три раза в разных лабораториях. У меня по 2 скринингам риск низкий, биохимический 1 к 1000. Мне говорят, что я дую на воду. Стоит ли повторить...
Юлия, здравствуйте. Вы можете пересдавать, конечно, если вас не успокаивают результаты всех анализов и скринингов. Но смысла в этом нет, если по всем предыдущим исследованиям у вас низкий риск. Практически у любого исследования бывают ложноотрицательные результаты. Лучше поверить, что действительно все хорошо и вынашивать спокойно беременность
Замедление роста плода
7 ответовЗдравствуйте. Срок по узи сейчас 20 недель. По второму скринингу ставят замедление роста плода. Цикл не регулярный, до 60 дней. Не защищенный половой акт был 22 мая, начало цикла 24 апреля. По моим подсчётам беременность 19 недель на момент скрининга, но врачи всё равно...
Добрый день. В представленных данных ничего противоречащего вашим планам нет. Плод меньше, чем средние размеры для данного срока, но развивается, по этим данным, возможно, вполне пропорционально. Получая клексан, вы уже получаете наиболее мощную профилактику нарушений роста плода из современного арсенала. Если вы абсолютно уверенны в том, что результативный акт был только 22 мая, срок не может быть 20 недель, а только лишь меньше и вообще возможно то, что ожидания доктора завышены.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Мне 36 лет. 3 беременность. до этого было 2 родов, дети здоровые все. Вчера Прошла 1 скрининг, по узи все хорошо. По крови показал высокий риск 1:49 по хромосоме 18. ПО 21 хромосоме низкий 1:3853 По 13хр тоже низкий 1:2370. Сразу же поехала сдала кровь НИПТ....
Здравствуйте, ожидайте результатов НИПТ, его точность 98-99%, да такие ситуации бывают, НИПТ точнее обычного скрининга. По узи маркеров хромосомной патологии нет. Нужно надеятся только на лучшее. Это только расчет риска.
Всем добрый день, ранее спрашивала здесь про брадикардию на 1 скрининге. Прошла контрольное узи в 16 нед в своем пц, брадикардия осталась, больше ничего плохого не нашли, направили к генетику. Я решила сделать узи в другом платном месте, там сказали есть подозрение ВПС у...
Здравствуйте! Да, конечно. При таких низких рисках по 1му скринингу ограничтесь НИПТ. Его информативность около 99%.
Риск С.Дауна 1:56 НИПТ или амниоцентез
17 ответовЗдравствуйте, мне 35 лет, беременность вторая естественная. На 1 скрининге выявили Индивид. Риск Трисомия 21 1:56. Свободная бета-субъединица ХГЧ 54.40 МЕ/л / 1.326 МоМ РАРР-А 0.409 МЕ/л / 0.229 МоМ ЧСС плода 160 уд/мин КТР 58.0 мм ТВП 1.70 мм Кость носа определяется....
Здравствуйте, нипт является высокочувствительным методом,информативность составляет 99%, что сопоставимо с проколом, у вас из крови выделяют ДНК малыша и его исследуют. Если по нипт будет высокий риск, то тогда делают прокол, это достаточно безопасное исследование и дает уже 100% результат.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нипт, тугоухость
4 ответаЗдравствуйте сдала расширенный Нипт, все риски низкие, только у меня в носительстве один ген тугоухости. Что именно надо сдать мужу, Как называется анализ? Я так понимаю вариантов генов тугоухости тоже много? Может неверно выражаюсь но там в анализе разные виды было не...
Здравствуйте. В вашей ситуации надо обследовать супруга. Поиск мутаций в том же самом гене. Если муж носитель, то риск рождения ребенка с тугоухостью- 25%. В рекомендациях НИПТ обычно это указано. Можно сдать в той же лаборатории, где вы сдавали НИПТ.