Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Ходила на первый скрининг и мне написали, что у меня расширение твп 2,5 мм , но врач сказал, что ничего страшного все хорошо. Но я прочитала, что расширение твп это риск синдром Дауна, и сейчас очень переживаю ! Подскажите пожалуйста это норма или нет?
На первом скрининге узи было все в норме, кроме ТВП 3,0. Пришла кровь и там есть трисомния 21 1из271 (индивидуальный риск). Скажите это все капец или есть шансы что не подтвердится. Буду сдавать еще НИПТ.
Добрый день.
Нет, не конец, конечно. Это лишь статистический риск, который говорит, что у 1й из 271 женщин ребёнок будет с СД, а остальные все дети будут здоровы при таких же результатах.
К тому же, риски менее 1:100 принято расценивать как низкие, но НИПТ лучше выполнить
Добрый вечер! Была вчера на 1 скрининге, по результатам скрининга поставили срок 13 недель, анализы биохимии хорошие, по УЗИ есть нюансы: утолщение воротникового пространства 2,7 мм, миома матки и гематома. Меня волнует утолщение ТВП. В качестве рекомендации предложили сдать...
Здравствуйте
Да, можно до 13нед и 6дней.
Но, хочу отметить, что риски по биохимии у Вас низкие, а значит все хорошо. Данных за хромосомные аномалии нет.
У Вас выявлен высокий риск преэклампсии. Это довольно грозное осложнение беременности, проявлениями которого является повышение артериального давления и белок в моче после 20недель. Единственным методом профилактики является прием ацетилсалициловой кислоты 150мг с 12 по 36неделю беременность. Начать прием нужно не позже 16недель. Также, если Вы не употребляете в пищу продукты, богатые кальцием (молоко, молочные продукты, бобовые, зелень и тд), то имеет смысл принимать его в качество активных добавок, к примеру Натекаль
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здраствуйте были на УЗИ в 1 скрининга,13 недель и 4 дня.Сдали анализы по крови и расчёт рисков тоже имеется.
PApp-A - 2,378 МЕ эквивалентно 0,793 МоМ
Свободное бета-субъединица ХГЧ 25,03 МЕ эквивалентно 0,828 Мои
Сердцебиение определяется
КТР - 79,2 мм
Твп - 3.1 мм
Бар...
Здравствуйте!
По результатам скрининга риски хромосомных аномалий очень низкие, а показатели крови (PAPP-A и б-ХГЧ) - в норме. ТВП немного увеличено, из-за чего и направили к генетику - для подстраховки, не потому что есть патология.
В таких случаях рекомендуют НИПТ.
НИПТ это неинвазивный пренатальный тест, анализ крови беременной женщины, который определяет риск хромосомных аномалий у плода. Берут кровь из вены у мамы - в ней есть фрагменты ДНК плода. Анализируют эти фрагменты без вмешательства в матку, то есть безопасно для малыша.
На 1 скрининге твп был 1.8 мм
На 13.5 неделях хотела узнать пол,а там твп 4.5мм
Сделали БВХ РЕЗУЛЬТАТ 46ХХ
Сейчас 17 неделя по месячным все органы в норме , но киста 15×3×7
Насколько критично,можно ли это поправить
Добрый день, Анна! Понимаю ваше беспокойство. Если объяснять простыми словами,шейная гигрома - это лимфатический отек по задней поверхности шеи плода. Как любой отек, это состояние может проходить само собой. Такие ситуации требуют УЗИ контроля: если гигрома уменьшается в размерах или не растет, не присоединяются другие пороки развития или маркеры хромосомных аномалий - прогноз хороший. Если образование растет, присоединяются ещё какие либо особенности, рассматривается более углубленное генетическое исследование околоплодных вод - хромосомный микроматричный анализ. Внутриутробно сделать что либо с этим нельзя. После рождения в зависимости от объема дефекта прибегают к оперативному лечению,склеротерапии или наблюдению в динамике.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер! Измерение толщины воротникового пространства (ТВП) актуально только в первом триместре беременности. Поэтому результат 6,8 мм на 34‑й неделе не может служить диагностическим ориентиром. В третьем триместре оценку состояния плода проводят по иным параметрам: положению плода, зрелости и состоянию плаценты, объёму околоплодных вод, показателям кровотока в пуповинных и маточных сосудах.
Добрый день. У дочери 19 лет повышенный холестерин. Нужна консультация, что делать, что пить, к какому врачу идти. Были у липидолога скорее всего наследственность т.к у отца тоже повышенный холестерин
Здравствуйте. На первом скрининге сказали, что ТВП большое. 13 Нед+2 дня -2,6. Скажите, пожалуйста, стоит ли переживать. Врачи молчат, ничего не говорят. После скрининга 2-ого триместра отправили к генетику.
Здравствуйте, Александра.
У вас прекрасные результаты скрининги, все риски хромосомных аномалий низкие.
Рекомендую сделать УЗИ дополнительно у другого специалиста, и это совершенно необязательно (если вам так спокойнее будет).
Мы не оцениваем только одну структуру.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, сделала узи-скрининг, ориентировочно 11,5-12 недель. Узист сказала, что плод развивается нормально для своего срока. Но я увидела показать твп, для моего срока он получается высокий. Кровь сдам завтра. Это значит, что у плода высокий риск патологии?