Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром веста?
47 ответовЗдравствуйте, подскажите синдром веста ли у малыша? Видео могу прикрепить, и ещё вздрагивает конечностями во сне, руками, ногами, может телом или немного подкрутить головой, малышу 29 числа три месяца
Здравствуйте. Да, нужно видео смотреть. Прикрепить к вопросу не получится, но Вы можете загрузить видео на любой файлообменник и прикрепить ссылку на него сюда к вопросу. Как часто такое возникает? Малыш пугается при этом?
Синдром Жильбера
13 ответовПодтвердился синдром Жильбера 7.7 по генетическому тесту . Нужно ли с этим что делать? По узи есть небольшой застой желчи. Больше ничего не беспокоит. Так же сейчас есть подтвержденный ДТЗ
Обычно 2 курса более чем достаточно, но если на это имеются показания.
ARS Синдром
9 ответовЗдравствуйте! Поставили диагноз ARS-синдром. Играю в футбол, последнее время стало очень тяжело бегать, болит низ живота и внутренняя часть бедра. При ходьбе ничего не болит. Посоветуйте пожалуйста лечение!
Здравствуйте. ARS Синдром - это ни о чём. Это, как если бы Вы сказали "поставили головную боль". Это не диагноз, а собирательное понятие повреждения различных приводящих сухожилий бедра и прямой мышцы живота. Первым делом, нужно на МРТ точно понимать, какие именно сухожилия и в какой степени повреждены. В зависимости от степени и локализации повреждения может быть назначена консервативная терапия, лечение блокадами или операция. При лёгких повреждениях рекомендовано Напроксен по 550 мг 1р в день с Омепразолом 10 дней. Мидокалм 150 мг 2р в день 10 дней. Мильгамма в/м 1р в день №10 Диклофенак гель 5% 2р в день не менее месяца. Компрессы с Димексидом 10 дней. Весьма эффективна ударно-волновая терапия фокусным аппаратом 6-7 процедур. Из физиотерапии показан фонофорез с гидрокортизоном №10, магнитотерапия №10, массаж, мануальная терапия, кинезиотейпирование.. При повреждениях средней степени лечение следует начать с блокады Дипроспан (или Дипромета) 1,0 плюс Лидокаин 2%-2,0. Очень эффективно. Всего можно сделать 3 блокады с интервалом 1 неделю, но если после первой блокады симптомы купируются, продолжать не нужно. Через неделю после Дипроспана ввести в сухожильное влагалище один из препаратов гиалуроновой кислоты. Эффективны обкалывания места повреждения Плексатроном. Через месяц желательно пройти курс PRP терапии то же внутрисуставно №5 В особо упорных случаях прибегают к оперативному лечению.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Болевой синдром в ногах
3 ответаБолевой синдром в области бедер, похоже сосудистого характера. В состоянии покоя болевой синдром не выражен,только при движении или стоянии. Как уменьшить страдания. Необходимо учесть низкую скорость клубочковой фильтрации.
При такой СКФ НПВС вам нельзя. Можно только Мидокалм 50 мг 3 раза в сутки 10 дней максимум, дольше нельзя. Комбилипен 1 т3р/с 14 дней и выполнять ЛФК на пояснично-крестцовый отдел
Синдром горнера
11 ответовЗдравствуйте. Полгода мучает проблема с ассиметрией глаз. Один глаз стал меньше другого. Была у офтальмолога, ставит синдром горнера.Ходила к неврологу, ставит миастению, миастенический синдром. Прошла все возможные обследования:МРТ шоп, головного мозга, кт средостения, кровь...
Добрый день! По представленным фотографиям нельзя на 100% сказать что есть симптом Горнера. Прикрепите пожалуйста протоколы МРТ головного мозга и шейного отдела позвоночника.
Синдром Жильбера
13 ответовДобрый день. У меня диагностирован синдром Жильбера и жировой гепатоз. Иногда общий билирубин повышается до 25-37, но основная проблема - меня периодически беспокоит кожный зуд по всему телу, как будто шевеление волосков, щекотание или гиперчувствительность , ползание и нужно...
Была рада помочь)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Туннельный синдром
41 ответВсем здравствуйте! Уже около 2х месяцев болит указательный палец на левой руке, не могу делать им механические движения (держать что либо, дотрагиваться до большого пальца и тд), сразу пронзает резкая боль, будто разряд тока. Врач поставил диагноз, туннельный синдром, сначало...
Здравствуйте! Боль локально в пальце? ЭНМГ не проходили?
Синдром wpw?
11 ответовУ сына 7,5 лет на ЭКГ нашли феномен wpw (мой прошлый вопрос , виден ли(?). Сделали холтер. Результат прикрепляю. Есть ли синдром wpw? Какие рекомендации? УЗИ сердца нужно делать? Какие рекомендации ?
Здравствуйте. Рекомендую обязательно эхокардиографию для исключения структурных изменений По данному суточному мониторингу экг феномен wpw, синдрома wpw нет. Пароксизмальных нарушений ритма нет. Блокад нет. Какие жалобы беспокоят?! Буду рада вам помочь???
Синдром шегрена
13 ответовЗдравствуйте, обратилась к ревматологу с симптомами сухости и жжения во рту(на протяжении года). Ревматолог поставила предварительный диагноз синдром Шегрена. И дала направление на обследование. Подскажите пожалуйста по результатам обследования.
Здравствуйте! По результатам пройденных лабораторных исследований + сданного иммуноблота данных за аутоиммунные заболевания, в том числе синдром Шегрена не выявлено, сухость в глазах и во рту могут быть на фоне других заболеваний, одним из главных факторов могут быть проблемы с щитовидной железой. По ревматологии нет поводя для беспокойств.🙏🏻
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Жульбера
5 ответовПереодически повышен билирубин,иногда немного желтею.В детстве постоянно лежала в больнице, делали зондирование, брали желчь на анализ. Сдала анализ на синдром Жульбера. Как я поняла из анализа, что он подтвердился?
Здравствуйте. У вас синдром Жильбера. Это генетическое заболевание, то есть унаследован мутантный ("сломанный") ген от одного из родителей. Из-за того, что ген "сломан", возникает недостаток фермента, который отвечает за превращение одного вида билирубина в другой (непрямого в прямой). И поэтому у пациентов наблюдается в крови повышение общего билирубина, и именно за счет непрямого билирубина (что и видно по анализам).Это заболевание доброкачественное и не несет никакой опасности для печени. Основной клинический признак - желтуха, которая становится заметной при уровне общ.билирубина более 50 мкм/л. Есть факторы, которые способствуют повышению билирубина. А именно: алкоголь, голодание или большие промежутки между приемами пищи, обезвоживание, физические нагрузки, стрессовые ситуации. Обычно при синдроме Жильбера рекомендуется полноценное питание, ограничить жирные сорта мяса и консервированные продукты.Стоит отметить, что некоторые препараты могут провоцировать увелич.билирубина - например, парацетамол, анаболические стероиды, нестероидные противовоспалительные препараты (например ибупрофен), гормоны. Также к мерам профилактики гипербилирубинемии относят ограничение инсоляции - то есть не загорать.