Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром жирбера
4 ответаКак влияет синдром жирбера на Психо-эмоциональное состояние человека? Я очень раздражительна стала. Могу вспылить на ровном месте. Синдром выявили совсем недавно. Анализы прикрепила
Здравствуйте, прямой связи нет, а вот ферритин может влиять на раздражительность, слабость, сонливость, он у вас по нижней границе, надо поднимать. Может что-то еще беспокоит: тревога, нарушеня сна?Пройдите пожалуйста тестирование и напишите результаты На тревогу https://psytests.org/depr/bai.html На депрессию https://psytests.org/depr/bdi-run.html
Синдром козелка
2 ответаДобрый день! Расшифруйте,пожалуйста, что означает запись в медицинской карте моего ребёнка - "Синдром козелка сомнительный"? Что такое синдром козелка мне известно, что значит "сомнительный"? Спасибо.
Здравствуйте сомнительно значит не точно под ?
Синдром Жильбера
5 ответовЗдравствуйте. Может ли Синдром Жильбера являться основанием для академического отпуска в университете? Болезнь впервые проявила себя в 2018 г. Синдром Жильбера подтвержден генетическим анализом в 2019 году.
Здравствуйте . Нет, один синдром Жильбера нет .
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Выписка невролог
6 ответовЗдравствуйте скажите пожалуйста нас недавно выписали из род.дома и там в выписке такие диагнозы: 1.церебральная ишемия? Синдром мышечной дистонии,синдром вегето-висцеральных нарушений. Что это за диагнозы? Требуется ли госпитализация или все исправят массаж?
По нсг норма, была бы выраженная гипоксия- были бы изменения ( в том числе были бы признаки церебральной ишемии). Балл по Апгар также достаточно хороший. Мышечная дистония это норма для новорожденных, синдром Вегето- висцеральных нарушений говорит лишь о незрелости. На данный момент, если нет никаких жалоб, самочувствием малыша хорошее, в весе прибавляет- никаких показаний для госпитализации нет. В 1 месяц - контрольное нсг, осмотр невролога. Ближе к 1.5 месяцам можно лечебную гимнастику; к 2 месяцам - лечебный массаж. У новорожденных очень высокие компенсаторные механизмы, так что все хорошо восстанавливается
Невролог выписал кортексин
1 ответДобрый день! Невролог выписала кортексин нам 4 месяца, стоит ли делать данный укол. Диагноз последствие гипоксического поражения ЦНС, синдром тонусных нарушений, миотонический синдром, ранний восстановительный период. По УЗИ головного мозга заключение умеренная дилатация...
Здравствуйте, прикрепите протокол УЗИ Ребёнок срыгивает, беспокойный? На бочок пытается повернуться? Голову хорошо удерживает в вертикальном положении, на животике?
Синдром Шихана
32 ответаЗдравствуйте мне 37 лет , пзж не могли бы ответить пожалуйста синдром Шихана и вторичная надпочечниковая недостаточность это одно и то же??? И Второй вопрос Синдром Шиханы лечение имеется??????????
Здравствуйте, Вусала! Вторичная надпочечниковая недостаточность это один из симптомов синдрома Шихана, лечится гормонами надпочечников Какие у Вас жалобы?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром жирбера
27 ответовПеред сдачей крови на синдром жирбера, надо придерживаться каких -то ограничений? Сдаю завтра утром И с таким показаниями билирубина может ли быть возможным, что это не этот синдром?
Екатерина, добрый вечер! Для синдрома Жильбера характерно повышение общего билирубина за счет непрямой фракции, при этом какие-либо жалобы (пожелтение склер, кожи, зуд) отсутствуют. Окончательно диагноз подтверждается генетическим тестом на синдром Жильбера (анализ крови). Билирубин может повышаться при тяжелых физических нагрузках, тепловых процедурах, стрессе, поэтому данные факторы следует ограничивать перед сдачей анализов.
Синдром Грефе
28 ответовРебёнку 2 месяца. Присутствует с рождения синдром Грефе когда смотрит вниз или удивляется На сколько это серьёзно? Требуется ли лечение? Когда этот синдром должен пройти? Может ли это говорить о гидроцефалии?
Каждый месяц по разному. Первый месяц до 1,5 см может увеличиваться, затем чуть по меньше (но всё индивидуально) , на 1-1,% см, и в среднем к 6 месяцам 43 см в общем объёме.
Генетически обусловленный риск нарушений системы свертывания крови (8 показателей) методом ПЦР
6 ответовБеременная 9 недель Генетически обусловленный риск нарушений системы свертывания крови (8 показателей) методом ПЦР Пожалуйста расшифруйте все.
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения не требуют. Дополнительно можно сдать гомоцистеин в такой ситуации для понимания обмена фолатов. Для беременных норма гомоцистеина менее 8.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Жильбера
1 ответСын сдал анализы,очень сильно повышен билирубин 42 и в моче тоже показал.Посоветовали сдать анализ на синдром Жильбера и вот сегодня он пришел,подтвердился синдром Жильбера.Что теперь делать?На что обратить внимание
Здравствуйте! Наследственная доброкачественная патология обмена билирубина - болезнь Жильбера проявляеся повышением общего билирубина за счет непрямого,, тяжестью или болями в правом подреберье, слабостью, тошнотой. Причиной обострений могут быть - тяжелая физическая нагрузка. нарушение диеты и режима питания, стрессы, прием лекарственных препаратов. обладающих гепатотоксичностью. Проявляется в следующем поколении или через поколение, более подвержены молодые люди. Необходимо придерживаться диеты №5по Певзнеру. питание 4-5 раз в день, , Хофитол по 2табл 3 раза в день за 15-30 минут до еды 3 недели осень-весна чередовать с приемом желчегонных сборов по 1/2стакана 3 раза в день за 15 минут до еды 2 недели для профилактики застоя желчи в желчном пузыре. УЗИ брюшной полости выполняли?