Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Кровь 1 скрининг
13 ответовЗдравствуйте. Посмотрите пожалуйста результаты крови первого скрининга. Какие есть риски? Смотрю PAPP повышен, что это значит?
Добрый день! Изолированно не смотрят один РАРР. Смотрят все показатели в сумме. А по ним - у Вас низкие риски развития хромосомных и генетических проблем. Растет абсолютно здоровый малыш, не переживайте!)
Первый скрининг
38 ответовдобрый день. помогите, пожалуйста, расшифровать, анализы крови после первого скрининга. стоит ли переживать? здоров ли малыш?
Здравствуйте, не переживайте, малыш здоров, риски хромосомных аномалий очень низкие, высокий риск это ниже 100(1:99 1;98 1,97 и т.д), у вас только высокий риск преэклампсии и задержки роста, но это успешно профилактируется, начните прием кардиомагнила по 150 мг 1 раз в день до 36 недель беременности.
Скрининг 1
8 ответовздравствуйте . Переживаю , что вроде как низкий хгч для 1 скрининга , но врач сказала , что все хорошо
Здравствуйте, Наталия. Такие результаты скрининга в комплексе считаются отличными: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови (ХГЧ, papp-a), и анамнез мамы. Отдельно показатели крови не оцениваются, это попросту не неинформативно, они нужны именно для программного расчета значения риска. Здесь все хорошо.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прислала врач результаты первого скрининга, не могу понять. Все ли хорошо? Или есть какие-то риски?
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга все в норме. Индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. 1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!
Добрый день! Помогите, пожалуйста, разобраться с результатами первого скрининга, очень волнуюсь, много цифр и ничего непонятно
Здравствуйте! При подобных результатах скрининга можно сделать вывод, что риски хромосомных аномалий низкие и малыш здоров. Также низкие и риски преэклампсии, задержки роста плода и преждевременных родов. Риски 1:101;1:102 ;1:103 и так далее считаются низкими. При подобных данных можно сделать вывод, что скрининг пройден успешно.
Второй скрининг при беременности
17 ответовПодскажите 2 скрининг когда делать или 2 скрининга нет. Только УЗИ и все без сдачи крови ?....................................................................................................................................
Здравствуйте. Второй скрининг включает в себя проведение УЗИ в сроке 19 - 21 нед. беременности. Второй биохимический скрининг (сдача крови) проводится лишь тем женщинам у которых были высокие и средние риски хромосомных аномалий по результатам первого скрининга.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите расшифровать кровь 1 скрининга . Анализ был сдан в 11 недель 3 дня . Бежать к генетику ?
Здравствуйте, представленный результат анализа на хромосомные патологии хороший. Низкий индивидуальный риск. Высоким считается риск, если результат 1:100, 1:99, и т д Нет показаний для консультации генетика.
Первый скрининг
6 ответовДобрый день, получила результаты первого скрининга. Есть ли какие то отклонения или все в пределах нормы?
Здравствуйте, по результатам обследования риски развития патологии плода и хромосомных аномалий у вас низкие , все в порядке.
Беременность 13 недель
8 ответовДобрый день. Помогите расшифровать результаты скрининга? 1.05 была проведена операция по поводу удаления трубы и яичника.
Добрый день. По результату биохимического скрининга отклонений нет. Подскажите, есть ли результат исследования, где напротив хромосмной аномалии (синдром Патау, эдвардса, дауна) стоят риски (1:1000; 1:2000). По УЗИ признаков хромосомной патологии не выявлено: носовая косточка визуализируется, пороков развития не обнаружено, толщина воротникового пространства в норме.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность 1 скрининг,
8 ответовПрошу проанализировать 2 протокола скрининга( 1 скрининг) и результаты крови ) также сдала анализ нипт , жду результаты
Здравствуйте! По представленным данным узи пороков развития плода не выявлено. Присутствует маркер хромосомной аномалии - аплазия носовых костей. По остальным данным- толщина воротникового пространства в норме, допплерометрия в норме. По крови уровень ХГЧ и Papp-a в норме. Риск хромосомный аномалии сложился высокий по трисомии 21 (синдром дауна). Риск по трисомии 18,13 низкий. Риск по преэклампии, задержке роста плода и самопроизвольных родов - низкий. Вы верно поступили, что сдали НИПТ. Уже по результату очная консультация генетика, решение вопроса о необходимости инвазивной диагностики