Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, сдавала скрининг в 13,6 недель , узи и кровь , по узи все хорошо , а вот кровь прислали только через полтора месяца , сейчас уже 20 недель беременности, а мне только результаты сказали , что кровь чуть с отклонениями . Толком ничего не говорят, сказали понижена...
В прошлую беременность был синдром Эдвардса. Твп 3,2. 10 мая искусственный выкидыш в 20 недель. И сразу же новая беременность. Не стала ждать мой скрининг, он только в 12,5 недель. Сдала узи и кровь одним днем, результаты готова приложить. В общем опишу. Твп 1,2, нк 1,8. Срок...
Марина , здравствуйте . В первую очередь очень хочу Вас поддержать , то , что Вы сейчас испытываете тревогу после пережитого опыта - это абсолютно нормально.
Действительно , сами по себе абсолютные цифры (в МЕ/ л или пг/ мл) биохимических маркеров нами не оцениваются.
Для получения точного результата программа ( обычно это ASTRAIA)
должна перевести эти значения в специальный показатель Мом, но будут учитываться многие факторы - ваш вес, возраст, этническую принадлежность, вредные привычки и данные УЗИ (толщину воротникового пространства - ТВП и визуализацию носовой кости).
Поэтому в полной мере интерпретировать результаты нельзя , но по узи все отлично, никаких маркеров хромосомных аномалий не описывается, это уже половина успеха.
Если так , на скидку , оба показателя в пределах нормы, маркеры точно не снижены .
Просто при синдроме Эдвардса они , как правило, резко снижены .
И , конечно, хочу рекомендовать выполнение НИПТ .
Это самый точный неинвазивный генетический скрининг на сегодняшний день и сегодня его нужно предлагать ВСЕМ беременным, независимо ни от каких факторов.
Что из препаратов принимаете ?
Первый скрининг 12 нед и 2 дня по узи, вторая беременность возраст 35, очень волнуюсь так как на ранних сроках перенесла простуду еще и затяжную, принимала антибиотик по назначению врача .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! По результатам скрининга риск хромосомных аномалий низкий. Выявлен высокий риск преэклампсии. Преэклампсия - осложнение беременности, характеризующееся повышением артериального давления выше 140/90, наличием белка в моче 0,3 г/л и более, наличием отеков. Но надо понимать, что это всего лишь риск и не факт, что это состояние возникнет.
Для профилактики развития преэклампсии в таких случаях рекомендуется прием аспирина (Кардиомагнил) в дозировке 150 мг однократно на ночь с 12 по 36 неделю беременности
Здравствуйте,уважаемые врачи ,хотела бы у вас уточнить ,верно ли мне назначили даты 1го скрининга (2-7 марта )?Если первый день последних месячных 4.12.2022,а дата зачатия 24.12.2022.Если я не ошибаюсь ,это уже 13 недель будет ,я записалась на 4 марта .
Очень меня беспокоит результат. Накручивать себя начинаю. Скажите пожалуйста, почему плодное яйцо может быть больше эмбриона по сроку. Первый день последней менструации 4 декабря. Мне 24 года. Беременность первая. Из жалоб очень сильный токсикоз, по утрам рвет желчью, потому...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышение свободной бета-субединицы ХЧГ - 128,3 МЕ/л и pappa-a - 8,110 МЕ/л. Врач объясняет это тем, что была угроза. Подскажите стоит ли сдавать какие то дополнительные обследования !? И на что влияет эти гормоны
Добрый день.
Нет, сдавать ничего больше не нужно.
Нужно завершать комбинированный скрининг, проходить узи. Тогда все результаты занесут в специальную программу и она выдаст нужное заключение.
Сами по себе эти гормоны ни на что не влияют, выступают (применительно к скринингу) в роли индикаторов некоторых патологических процессов. То есть «повышенный хгч» лечить не придётся точно.
Добрый день!
Первая беременность, возраст 27 лет. По результатам 1 скрининга ( сдавала в инвитро) узи экспертное отличное, а вот кровь вызвала подозрения у врача с жк, дали направление к генетику, там мне сообщили что все плохо, и надо делать кордоцентез - других вариантов...
Валерия,увидела.Двойной тест,это рассчет только по биохимическим маркерам,он не корректен,и все равно он меньше ,чем 1: 100( высокиц риск это 1: 99,1:18)
Так что,переживать вам не о чем)
Здравствуйте. На сроке 12 недель и 2 дня проходила первый скрининг в платной клинике. По результатам узи твп 1,8 носовая кость 1,4 . Все остальное в пределах нормы.
Сдала кровь и врач посоветовала отдельно сдать нипп т21 так как нос маленький.
На следующий день в другой...
Здравствуйте.
Если сравнивать комбинированный первый скрининг и тест НИПТ достовернее второй вариант. Достоверность первого скрининга около 70%. Достоверность НИПТ относительно синдрома Дауна около 99%, относительно других хромосомных патологий более 90%.
Во время первого скрининга риск хромосомных патологии рассчитывают на основании биохимии, УЗИ , анамнеза, возраста.
Только на результат биохимии не ориентируемся.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На первом скрининге в 12 недель два показателя были занижены: свободная бета-субъединица хгч 11,62 МЕ/л и PAPP-A 0,827 МЕ/л.
Тогда за несколько дней до скрининга пережила стресс-муж уехал в длительную командировку. Обратилась к своему врачу с результатом - он сказал, что все...
Добрый день.
У вас нормальные результаты 1 скрининга. Повышенного риска ЗРП не выявлялось тоже.
ХГЧ и РАРРА вовсе не должны быть выше. Их для того и определяют синхронно, чтобы программа вычисляла их соотношение. У вас идеальное сочетание - 0,2/0,2 мом. Но это так, скорее из области истории медицины, на современном этапе данные обрабатывает программа, в том числе и делает выводы, выдавая их в форме «рисков».
У вас все они низкие и результат скрининга - хороший.