Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! В анамнезе - 1 замершая беременность на 6 неделе. Сделала анализ на тромбофилию. В заключении генетик вроде говорит, что есть риски, но незначительные. Особенно пугает пункт «преэклампсия OR=1,49». Я, конечно, худею, но не так быстро, как хотелось бы, а уже...
На первом скрининге сдавалась кровь, показал высокий уровень хгч
При этом показатели таковы : индивидуальные риски
Трисомия 21 :1 из 16691
Трисомия 18: 1 из 20000
Трисомия 13: 1 из 20000
Преэклампсия до 37 недель беременности 1 из 2128
Задержка роста плода до 37 недель 1 из...
Здравствуйте, Анастасия.
У вас прекрасные результаты скрининга, риски хромосомных аномалий низкие.
Скрининг оценивается ТОЛЬКО комплексно, отдельно повышенный ХГЧ ни о чем не говорит.
У вас нет повода для беспокойства.
Легкой беременности.
Здравствуйте
Буквально неделю назад я проходила первый скрининг-11 недель и 4 дня- ТВП составляла 2.8, кровь сказали чистая имеется лишь комбинированный риск. В 12 недель и 4 дня я опять прохожу узи,ВП уже 3.8. Может ли за неделю так сильно вырасти эти значения?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пришли результаты первого скрининга, отправили на НИПТ, какие отклонения по анализам, все плохо? Стоит ли переделать скрининг платно? Ждать результатов НИПТ 21 день.
PAAP-A 0,715 МоМ
b-хгч 2,007 МоМ
Ктр 61,0
Твп 1,50
Индивидуальный риск т21 1:665
Срок беременности 12+3 дня
Здравствуйте.
По результату скринига риск хромосомной патологии у ребенка низкий.
Ваши цифры означают, что у одной женщины из 665 с такими показателями как у вас родится ребёнок с синдромом Дауна.. В медицине это низкий риск.. Сдали НИПТ, хорошо.
Как дополнительный метод обследования.
С большой вероятностью анализ будет в норме
Просьба расшифровать первый скрининг. Я ничего не поняла по цифрам.
12,4 недели, близнецы
Носовые кости определяются (размеры не указаны)
ТВП 2,0 и 2,3
ХГЧ 104,4 МЕ/л
PAPP-A 2,996 МЕ/л
Трисомия 21:
Базовый риск 1:46
Плод 1 и 2 - 1:389
Помимо складки и носовой кости есть ещё маркеры хромосомной патологии. Это реверсный кровоток. У вас это не описано
Складка когда утолщен, она 5-7мм,то есть утолщение выраженное
Здравствуйте! Нахожусь в Крыму, сделала скрининг первый
Такие результаты дали сразу, сдала кровью(результаты придут позже)
Подскажите пожалуйста, какова вероятность плохого исхода в этом положении? ТВП 3.4 мм в 12.4 недель по КТР И какое исследование мне проведут по крови,...
Добрый день.
При увеличении ТВП, конечно, как минимум, необходимо дополнительно проконсультироваться с генетиком и выполнить НИПТ.
После получения результатов биохимии крови будут рассчитаны риски. По полученным цифрам уже можно будет определиться в необходимости инвазивной диагностики
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
1 скрининг
По акушерскому сроку 11.4недели
КТР - 58мм / 12.3н
Бипариетальныйразмер - 16мм / 12.4н
Окружность головы - 76мм / 13.2н
Длина бедра - 7мм / 12.2н
ТВП - 1,7мм
Была на первом скрининге, мне ничего не сказали. Меня беспокоит, что окружность головы опережает...
Здравствуйте, один показатель изолировано не оценивается, оцениваются все показатели в совокупности. Какие-то параметры могут немного опережать, другие немного отставать. Разница до 14 дней в измерениях не указывает на наличие какой-либо задержки или опережение развития, это считается допустимым
Добрый день!
Сходил на эротический массаж, хочу уточнить какие могут быть риски в части ИППП.
Проникновения не было, оральных ласк тоже. Девушка мастурбировала руками и терлась телом по члену с маслом. Я трогал ее гениталии, но только снаружи, без проникновения пальцами....
Здравствуйте!
По скринингу указан риск по трисомии 21 хромосомы (синдрому Дауна) 1:12 - это считают высоким риском, поэтому для уточнения в таких случаях генетики обычно рекомендуют инвазивную диагностику, точность которой гораздо выше, чем точность скрининга.
Также по скринингу указан высокий риск по преэклампсии и по задержке роста плода. В таких случаях гинекологи обычно рекомендуют прием ацетилсалициловой кислоты (или кардиомагнила) по 150 мг в сутки до 36 недель беременности для профилактики.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пришел результат первого скрининга. Высоки ли риски хромосомных аномалий и стоит ли обращатьс к генетику?
1. Биохим.ричк +NT 1:356
2. Двойной тест 1:63
3. Возрастной риск 1:334
4. Трисомия 13/18 +NT <1:10000
Дарья, все что выше 1 :100 считается низким риском, но существует негласное правило, при получении показателей риска 1 :1000 и учитывая двойной тест 1:63 рекомендуется неинвазивный тест НИПТ.
По крови матери можно определить с 99 вероятностью наличие синдрома дауна.