Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, не переживайте, скрининг пройден успешно, Все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, риски акушерской патологии тоже низкие, у вас всё хорошо
Добрый день!
Помогите расшифровать анализ на Prisca 1 скрининг, фото узи и результатов прилагаю. Очень напугал показатель Papp-a.
Принимаю прогестерон 3 р/д.
Здравствуйте, необходимо дождаться расчетов индивидуальных рисков патологий плода по результатам скрининга. Так как судить изолированно только по одному показателю нельзя. Чаще всего повышение или снижение РАРР или ХГЧ не имеет прогностичечкого значения. По узи у вас всё в порядке, ТВП норма, носовая кость норма, сердце плода тоже. Поэтому, не переживайте, раньше времени, дождетесь расчёт рисков
На первом скрининге поставили высокий риск на СД по крови, повышен хгч, принимаю дюфастон с 6 недели(фото результатов прилагаю). Сдала НИПТ, пришли низкие риски. Второй скрининг 19 недель: все в норме со слов узиста кроме сандалевидных стоп на обоих ножках. 15 недель для себя...
Здравствуйте!
Сандалевидная форма стоп является тем маркером хромосомной патологии, который повышает риск хромосомных аномалий лишь в тех случаях, когда он сочетается с какими-либо ещё аномалиями анатомии плода, например такими как отсутствие/гипоплазия носовой косточки на первом скрининге, подкожный отёк ( то есть увеличение толщины воротникового пространства), наличие пороков сердца, наличие пороков мочевыделительной системы и желудочно-кишечного тракта) . Ничего из вышеперечисленного к счастью нет.
Если сандалевидная форма стоп - это единственный признак - то риск хромосомной патологии совершенно не повышается.
Самостоятельный регресс такой патологии со сроком беременности и ростом плода возможенс также имеют место ситуации , когда диагностика сантелевидной формы стопы первично была ошибочной, вследствие неправильного положения стопы на момент проведения первого исследования.
Даже в случае подтверждения сандалевидной формы стопы это та патология которая очень успешна лечится с помощью гимнастики, подбора лечебной обуви и массажа.
Что касается НИПТ сам анализ готовится в течение 5 дней , всё остальное время уходит на транспортировку.
В случае если пробирка с кровью была сразу доставлена в лабораторию, как раз через 5 дней результат анализа будет известен.
Информативность НИПТ составляет больше 97%.
Также следует отметить,что по результам первого скрининга риск трисомии по 21 хромосоме являлся промежуточным, не высоким, а результаты УЗИ первого скрининга (маркеров ХА) были абсолютно нормальными.
Всё это в совокупности позволяет говорить о крайне низкой вероятности хромосомной патологии о плода
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Делали КТ родственнику. Причиной были головные боли,повышенное давление , потом появилась слабость, головокружение и заторможенность речи и мокрота. На сегодняшний день головные боли уменьшились, давление нормализовалось, остальное осталось . Диагноз будем дополнительно...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. По описанию узи, есть маленькие кисты, как правило такие образования доброкачественные и не требуют лечения, появляются в следствие дефицита йода.
По результатам гормонов щитовидной, все показатели в норме, щитовидная выполняет свою функцию.
В данных случаях рекомендуется узи контроль 1 раз в год
Добрый день!Сделала скрининг 1 триместр в 14 недель узи и кровь.Узи сказали все хорошо,с кровью бы понять хорошо ли все подскажите?В 10 Неделт делала Нипт расширенный,по анализам все отлично было.Файлы прикладываю.
Здравствуйте, Наталья.
Риск хромосомной патологии у ребенка низкий.
Риск преэклампсия до 37 недель у вас высокий.
Преэклампсия это повышение артериального давления больше 160/100, белок в моче, отёки после 22 недель беременности
Есть медикаментозная профилактика преэклампсии, которая широко используется во всем мире. Это приём ацетилсалициловой кислоты 75-150мг в сутки с 12 по 36 неделю беременности.
Это значительно снижает ваши риски позднего гестоза.
Высокий риск задержки роста плода.
Нужно внимательно следить при каждой явке за размерами живота, высотой дна матки.
В дополнение сделать межскрининговое УЗИ в 25-26 недель, и дополнительно в 34-35 недель. Для контроля биометрических показателей плода.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Помогите расшифровать результаты первого триместра скрининг. Что такое риск развития преэклампсии? Стоит ли делать нипт по результатам данного скрининга? Действительно стоит ли пить аспирин? Сейчас 13,1 неделя беременности. Было ЭКО в естественном цикле.