Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
По результатам анализа есть признаки скрытого /латентного дефицита железа ( это когда гемоглобин в норме, но есть показатели , говорящие о снижении железа в организме)
Необходимо сдать ферритин, витамин в12, фолиевую кислоту ( может быть смешанный дефицит )
И далее начать прием препаратов железа: Феррум лек 100мг/ Мальтофер 100 мг, по 1т 2 раза в сутки , минимум 3 месяца.
Повторный анализ крови через 3 месяца, перед сдачей за 2 недели отменить препарат железа .
Ферритин в норме равен массе тела.
Снижение лейкоцитов вероятнее на фоне перенесённой вирусной инфекции.
Здравствуйте. ЭЭГ мониторирование выполняли. ? Вероятно ваше синкопальное состояние из-за объемного образования в головном мозге достаточного размера ( почти 4-6-3 см)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Прием метотрексата не является противопоказанием для проведения вакцинации против столбняка. Важно,чтобы Ваше заболевание находилось в ремиссии или же была низкая активность
Здравствуйте!
Прикрепите пожалуйста анализы, или загрузите их на Яндекс диск и пришлите ссылку.
Подскажите пожалуйста, по какому поводу сдавали анализы?
Есть ли какие-то жалобы?
Ребенок не болел в ближайшее время?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! В целом по МСКТ со стороны органов ЖКТ ничего критичного нет. Касательно ГПОД, то золотой стандарт диагностики ГПОД это рентген пищевода и желудка в положении Тренделенбурга с бариевой взвесью, там точно видно размер, контуры, можно опредилится грыжа фиксированная или скользящая. Операция показана только в случае грыж больших размеров, когда часть желудка ДПК проблабируют в просвет диафрагмы, плюс важное значение отводится меликаментозной коррекции. Если нет эффекта от стандартной терапии ГЭРБ, то так же лечение проводится. К сожалению, скажу по опыту работы, это те грыжи, которые после операции часто рецедивируют.
О вопросах оперативного лечения, лучше консультироваться с хирургами.
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции.
А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
Остальные приложенные показатели за наследственные и вторичные тромбофилии отрицательные.
В целом беременность ведётся штатно,при ее наступлении. Но при диагностированной беременности врач должен дополнительно рассчитать риск тромбозов по шкале RCOG.
Не забывайте о профилактике железодефицита (ориентир на ферритин, выше 40 нг/мл), приеме фолиевой кислоты, омега 3, витамина Д до беременности.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Бронхипрет в этом возрасте запрещено принимать. Никакие сиропы детям от кашля не показаны до 5 лет, дети не умеют эффективно откашливать мокроту,
на фоне препарата большой ее объем остаётся в легких, кашель усугубляется,
ребенок кашляет сильнее и продолжительнее.
Если в легких чисто, можно делать ингаляции с физ.раствором 2 мл 2 раза день, но не на ночь; обязательно после ингаляций вибрационный массаж, кладете ребенка на живот с опущенной головой и простукивайте по спинке снизу вверх.