Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тромбофилия
12 ответовВ 2016 году была операция гастрэктомия(некроз желудка вследствие тромбоза сосудов).В 2019 г.появилась:зона ишемии в пр.доли печени на фоне тромбоза ветви воротной вены. Анализ от 2017г.:гомоцистеин-4.18; FGB- фибриноген- G/G;F2- протромбин - G/G;F5-проакцелерин- G/A;PAI-1-...
Добрый день, есть гетерозиготная мутация в гене F5, тромбофилия наследственная. Показан прием ксарелто после очной консультации гематолога, для профилактики повторного тромбоза. По поводу печени к гепатологу.
Анализ тромбофилия все ли так плохо?
12 ответовДобрый день, после выкидыша и биохимической беременности, обратилась к репродуктологу, назначили анализ на тромбофилию, на прием идти ещё не скоро, пришел анализ я ничего не понимаю, но очень переживаю, не могу разобраться в результате, можете пожалуйста сказать насколько...
Ничего не нужно лечить планируйте спокойно беременность, единственное принимайте фолиевую кислоту 400 мкг в сутки , употребляйте больше зелени , капусты ,овощей .
Наследственная тромбофилия
1 ответЗдравствуйте Недавно случился 3 замершая беременность Врач отправила на анализ на наследственную тромбофилию Скажите пожалуйста Возможно что после зб анализ будет не информативный? Где-то читала что надо сдать спустя 12 недель после ЗБ Как быть?
Здравствуйте. После 3 замерших беременностей обычно рекомендуется дообследование для исключения антифосфолипидного синдрома: волчаночный антикоагулянт (трёхэтапный тест), антитела к бета2-гликопротеину и кардиолипину IgM и IgG отдельными титрами, не суммарно. Для большей информативности рекомендуется сдавать эти анализы через 12 недель после потери беременности.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Генетическая тромбофилия
6 ответовДобрый день! В 2022 году была ЗБ на 10,5 недель, сейчас беременность 6 недель сдала анализы Растворимый фибрин-мономерный комплекс (РФМК) 11 мг/% 3–4,5 ПЦР-исследования ПЦР-генетика Тромбофилия (полиморфизм факторов и компонентов системы гемостаза по 8 генам) F2-протромбин...
Здравствуйте, выявленные полиморфизмы являются незначимыми в рисках развития тромботических событий. Сами по себе они безопасны , могут обнаруживаться лишь в качестве носительства, на зачатие и вынашивание не влияют. Специальной терапии не требуют. Тромбофилии высокого риска не обнаружены. Лечащий врач проведет с вами беседу о наличии других факторов риска тромботических событий- возраст, индекс массы тела, ЭКО, наличие вредных привычек, наследственность( ТЭЛА , тромбозы глубоких вен у близких родственников), отягощение анамнеза по тромбозам лично у вас, грубому варикозу, наличие тяжёлых соматических патологий и тогда будут подсчитаны индивидуальные баллы по тромботическим осложнениям и сделаны выводы уже более полно.
Врождённая тромбофилия
19 ответовОАА. Замершая первая беременность на сроке 8 недель. По анализам все хорошо. Посоветовали сдать анализ на тромбофилию, так как в семье есть случаи варикоза и инфаркта. Сдала анализ на трлибофилию и оказывается, что она есть. Как правильно подготовиться к новой беременности?
Вам нужно сдать анализ на макропролактин и обратиться к эндокринологу. По поводу цистита, к сожалению, вряд ли смогу быть полезной.
Высокий холестерин
5 ответовДобрый день. Расшифруйте, пожалуйста, анализ крови. У меня генетическая тромбофилия. В данный момент никаких лекарств не принимаю.
Здравствуйте! В общем анализе крови отмечается повышение МСН, МСНС - это признаки гемоконцентрации, сгущение крови из-за недостаточного потребления жидкости. В таких случаях рекомендуется наладить питьевой режим из расчета 30 мл на кг массы тела. Повышение общего холестерина и ЛПНП , так называемый «плохой холестерин». Причины: нерациональное питание, курение, патология печени и желчного пузыря (дискинезия, застой желчи). В таких случаях рекомендуют: -узи брюшной полости (исключить вышеописанные патологии) -уздг бца (узи сосудов шеи) - исключить отложение холестериновых бляшек в сосудах шеи и развитие атеросклероза. -узи сердца - оценить риск сердечно-сосудистых осложнений. Соблюдать гипохолестериновую диету (направленную на снижение уровня холестерина) и принимать омега 3 1000 мг (тройная омега -3 эвалар 950 мг сутки, или тройная омега 3 от солгар) , увеличить двигательную физическую активность, борьба с вредными привычками-курение (если есть), далее контроль показателей через 3 месяца. При выявлении атеросклероза назначаются статины (розувастатин 10-20 мг на 2 месяца, затем снова контроль показателей через 3 месяца). Трансферрин и сывороточное железо - нестабильные показатели, зависят от съеденной пищи. Врачи ориентируются на ферритин. Ферритин - депо железа, отражает запасы. Норма 40-60. У вас показатель в пределах нормы. Витамин Д тоже в пределах нормы. Норма выше 30. В таких случаях рекомендуется принимать профилактическую дозу 2000 МЕ (4 капли) в день, через 3-6 месяцев контроль крови на Витамин Д. Витамин Д жирорастворимый, поэтому лучше принимать на масляной основе Вигантол или Детримакс. Принимать до 11-12 дня, утром в завтрак включать продукты, содержащие жиры: масло, авокадо, Орехи.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В анамнезе 2 замершие беременности одна на 9 нед в 2014 и одна на 18 нед в 2022.Так же 2 беременности закончились родоми на 40 нед в 2010 и 2015 годах дети доношены вес 3400 и 3700.Гениколог уверен что дело в крови, диагноз ставит предположительно АФС и тромбофилия....
Здравствуйте, потери двух и более беременностей являются критерием входа по подозрению АФС. Для очной консультации гематолога требуется сдать : волчаночный антикоагулянт, антитела к B2GP1 М,G, антитела к кардиолипину М,G. Показатели в приложенных анализах не имеют клинического значения в определении рисков тромбообразования и неудач беременности. Подскажите, как сейчас протекает беременность, имелись ли тромбозы и сосудистые события у вас в прошлом? Были ли тромбозы глубоких вен у родителей в молодом возрасте? Курите ли вы? Имеется ли ожирение, сопутствующие значимые патологии ? Каким способом наступила беременность?
Тема: Вопрос о профилактике тромбозов на фоне приёма Норколута при наследственной тромбофилии О себе (кратко) · Возраст: 35 лет · Вес: 58 кг · Диагнозы: Привычное невынашивание. · Наследственная тромбофилия (носительство мутантных генов, высокий риск тромбозов) ·...
По данному исследованию у вас нет диагноза тромбофилии, т.к. она устанавливается только в случае наличия мутации в генах F II, FV, остальные полиморфизмы не имеют клинического значения. Дополнительно для исключения других тромьофиличнских состояний может рекомендоваться контроль протеина С, протеина S, антитромбина III. В инструкции к норколуту также указана осторожность применения только при мутациях в генах F II FV. Поэтому противопоказаний к его приему или приему других оральных контрацептивов, нет, если уровни протеинов С, S, антитромбина III тоже в норме. Прием антикоагулянтов совместно с норколутом в данной ситуации тоже не требуется. Гетерозиготные полиморфизмы генов обычно не сопровождаются значимой клинической симптоматикой, т.к. большая часть гена работает нормально. Гомозиготный полиморфизм гена MTR требует контроля гомоцистеина, витамина В12 и Фолиевой кислоты, т.к. при изменениях работы этого гена может нарушаться обмен Фолиевой кислоты и/или витамина В12, накапливаться гомоцистеин. При выявлении нарушений будет показана коррекция витаминами, которые находятся в дефиците.
Здравствуйте. Ввиду того что у меня есть проблемы с зачатием, я, рамках обследования, посетила гематолога 1,5 года назад. Была выявлена наследственная тромбофилия. Гематолог сказала принимать вессел дуэ ф. Так я и делаю (с периодическими перерывами на 1-1,5 мес.) В феврале...
Здравствуйте, данное сочитание мутаций повышает риск развития тромботических осложнений при беременности и приеме КОК. Перед назначением кок в вашем случае стоит сдать протеин С, S, антитромбин III, уровень гомоцистеина, пройти уздг сосудов нижних конечностей. С результатами обследований явка к гинекологу или гематологу , возможно вместе с кок вы будете получать не гепариноиды, а профилактические дозы антикоагулянтных препаратов.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Почти 4 месяца назад была замершая на 21 неделе: нулевой диастолический кровоток и плацентарная недостаточность. До этого: первый- выкидыш в 8 недель, затем благополучные беременности и роды, после неразвивающаяся (выкидыш в 6-7 недель), далее- внутриматочная и...
Это решать по акушерской ситуации: смотреть коагулограмму после зачатия Буду очень благодарна, если сможете оставить отзыв на моей страничке ?