Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка 1 скрининг
8 ответовЗдравствуйте! Мне 28 год, делала первый скрининг на 12 неделе+6 дня. Пришли показания: "Ожидаемый риск трисомии 21,18,13; Показатели: Трисомия 21 (базовый риск -1из 801) (индивидуальный риск-1из 6367) Трисомия 18 (базовый риск -1из 1966) ( индивидуальный риск -1из...
Здравствуйте, по результатам обследования риски развития патологии плода и хромосомных аномалий низкие .
Первый скрининг 12 н и 6 дн. 33 года, перваЯ беременность. Пороговые значения рисков хромосомных аномалий плода: Трисомия 21 - 1/100. Трисомии 13 и 18 - 1/50. Пороговые значения при расчете рисков преэклампсии, ЗРП и СПР: ПЭ 34 недели - 1/200, ПЭ 37 недель - 1/200, ПЭ 42...
Здравствуйте,Лида! Ваш скрининг первого триместра показывает низкий риск хромосомных патологий. Результаты не вызывают беспокойства. По представленным результатам волноваться не о чем. Возможно поводом направления к генетику послужило что-то ещё?
Высокий риск по ПЭ и ЗРП
8 ответовЗдравствуйте, сделала 1 скрининг. Пришел анализ. ХГЧ : 21,33МЕ/л / 0,641МоМ ; PAPP-A: 3,703;МЕ/л / 1,080 МоМ. Ожидаемый риск Трисомии 21,18,13 . Трисомия 21 - 1из 384 (базовый риск), 1из 7674 ( индивидуальный риск) ; трисомия 18 -1 из 951 (б.р.) , 1 из 19018(и.р) трисомия 13...
Здравствуйте. Если есть высокий риск преэклампсии, то нужно принимать Кардиомагнил по 150 мг каждый вечер до 36 недель беременности, препарат абсолютно Безопасен и разрешён во время беременности
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализы по трисомии
12 ответовДобрый вечер ! Высокий ли СД Хгч 1,311 РАРРА 1.302 Трисомия 21 1:58 баз , 1:1158 индивТрисомия 18 1:138 баз , 1:2752 Инд Трисомия 13 1:433 баз , 1:433 индив 1:8654 . И какой риск нужно смотреть базовый или индивидуальный ?
И по узи все в норме, все маркеры хромосомной патологии в нормальных пределах (твп, нос и венозный проток).
Гиперсекреция bХГ
3 ответаСегодня прошла 2-й скрининг. Срок 19.2. Выявили: -гиперсекрецию ХГЧ на первом скрининге (3.43 МоМ). -ДМЖП (0,9мм/1,8мм) -пиелоэктазия односторонняя с незначимой дилатацией ЧЛС.5,6мм справа. Генетик сказала,что я в большой группе риска трисомии 21(( Т.к в совокупности с...
Здравствуйте, у вас риск низкий по результатам скрининга. ДМЖП эти само диагностируемый дефект, он небольшой и как правило на 1 году жизни он закрывается. Пиелоэктозия как правило с рождением проходит, это тоже достаточно часто выявляется на узи. Это не является маркерами хромосомной патологии. У вс очень низкий риск синдрома Дауна. Вы можете сделать НИПТ он с точностью 98% подтвердит, что в малыша нет трисомии 21 хромосомы
Добрый день. Прошла первый скрининг+анализ крови на сроке 12 недель 5 дней. Сегодня получила результаты оценки рисков патологий, очень беспокоят, т.к вела разговор с мед.сестрой, а не своим врачом, комментариев особо не было, только настоятельная рекомендация НИПТ. Также...
Здравствуйте! Понимаю ваши переживания, но итоговые индивидуальные риски хромосомных аномалий низкие, а показатели УЗИ -идеальные. Прямых показаний к проведению НИПТ в описанной ситуации нет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Трисомия 21
1 ответЗдравствуйте, мне 22 года, беременность 1, по первому скринингу риск по трисомии 21 хромосомы 1/210, по УЗИ при этом все хорошо. Стоит ли беспокоиться? Также выявили риски по развитию преэклампсии и задержке развития плода. 1/35
Добрый вечер! Беспокоиться надо при риске менее 1/100 при трисомии 21.
Триссомия 21
5 ответовТриссомия 21 Базовый риск 1 из 1020 Индивидуальный риск( скорректированный) 1из631 Триссомия 18 1 из 2574 <1 из 20000 Триссомия 13 1 из 8053 <1 из 20000 Что это значит , я очень сил но переживаю , не ем не сплю , постоянно думаю об этом . Записалась к генетику ,...
Здравствуйте, у вас все хорошо низкие риски по всем патологиям. Высоким риском считается индивидуальный риск от 1:1 до 1:100 включительно, низким – от 1:101 и выше.
Трисомии 21,18,13
5 ответовЗдравствуйте! Прошла 1 скрининг 13.2 недель, пришли результаты , помогите расшифровать. Трисомия 21 базовый 1:193 индивидуальный 1:3867, трисомия 18 базовый 1:494 индивидуальный 1:9889, трисомия 13 базовый 1:1545 индивидуальная 1:20000, мне 36 лет
Здравствуйте. Ориентироваться при интерпретации данных скрининга следует на индивидуальные риски . Описанные значения говорят о низких рисках хромосомных аномалий плода по сравнению с базовым риском.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск по трисомии 21
31 ответПомогите, пжл, понять на сколько высок риск по первому скринингу. Мне 36 лет. Беременность 3, роды вторые.
Здравствуйте! Файл не прикреплен