Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! У меня 21 неделя беременности, по второму скринингу ребенок на 20 недель, говорят маловесный плод. Плохо ли это? И еще вопрос, может ли курение влиять на это? Делала доплер, кровоток в норме
Первый ребенок. Я родилась 2900, муж 3100
Добрый день.
Курить при беременности, конечно, не нужно, в том числе и в интересах нормального роста плода.
Однако, все ваши размеры находятся в пределах нормы для своего срока. Плод пропорционален (не худой). Критериям понятия «маловесность» размеры не соответствуют точно.
Думаю, все неплохо, но не курите.
Здравствуйте. По узи на сроке 38 акушерских недель написано, что по фетометрии плод на 36,2 нед. Смущает, что БПР меньше нижней границы, 85 мм. Врач комментирует, что это особенность ребёнка, просто не крупный плод, миниатюрная девочка. Хотелось бы услышать мнение других врачей.
Добрый день. Само повышение ат к ТПО на плод никак не влияет.
АТ к ТПО влияют на функцию щитовидной железы, как следствие может привести к развитию гипотиреоза. И вот гипотиреоз, если его не лечить ,может негативно влиять на плод.
Будьте здоровы!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Сделала 2 скрининг в 21 неделю и 1 день (результаты прикрепляю), есть увеличение в лоханке почке и врач говорит что плод крупный, хотя мы с супругом маленькие, первый ребенок тоже совсем не крупный. На следующей неделе иду на консультацию к генетику, но очень...
32,2 неделя беременности вес плода 1475,врачи говорят очень маленький плод для такого срока, а что делать с этим не известно, кровотоки в порядке, анализы мочи в норме, но чуть чуть присутствует дефицит железа, стоит ли волноваться? первая беременность, рост 151,вес 46.400.
Здравствуйте! Нужен только мониторинг ). Делайте ТШП (должно быть более 10 шевелений за сутки ) ежедневно , ктг еженедельно, оценивать кровотоки (допплер) каждые 10-14 дней.
Вес плода не критичный. Возможно вы или отец ребёнка родились с маленьким весом, генетика тоже играет роль. Не переживайте, главное следить за состоянием малыша.
Здравствуйте! В 33 недели проходила скрининг был вес плода 1750 грамм (20 процентиль), в 36 недель вес 2185 грамма (6 процентиль), поставили диагноз Маловесный плод.
Кровотоки не нарушены, все в норме. Хотела бы услышать мнения специалистов, очень переживаю. Оба узи...
Здравствуйте !
В данном случае наиболее вероятным состоянием может быть именно конституционально небольшой плод или ранняя форма задержки роста, если тенденция к снижению процентиля сохраняется. То, что в 33 недели масса была на 20-м процентиле, а в 36 недель на 6-м, действительно требует наблюдения, но само по себе ещё не означает тяжёлую патологию, особенно если:кровотоки по допплеру в норме;околоплодные воды в норме- нет признаков страдания плода;
нет ухудшения маточно-плацентарно го кровотока.
УЗИ-оценка массы плода имеет погрешность, особенно в третьем триместре.Диагноз «маловесный плод» сам по себе означает, что ребёнок небольшой для срока, но ключевой вопрос есть ли признаки задержки роста и страдания. По вашему описанию их пока не видно.
Что обычно рекомендуют делать дальше:Контроль УЗИ в динамике часто через 1–2 недели. Допплерометрия повторно по назначению врача.Кардиотокография (КТГ) по сроку беременности и рекомендациям вашего акушера.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, беременность 36,3 недель, на 35 неделе по узи ставят маловесный плод. Начались тренировочные схватки, после последнего узи головка ребенка опустилась, так же у меня ГСД с 12 недели беременности, диету соблюдала. Могла ли диета повлиять на вес ребенка, боюсь...
Вчера обратилась к неврологу. тк из-за сильного стресса была минутная потеря зрения с правой стороны (вернее размывчитая правая часть), при этом была сильная боль в шее справа (уже несколько дней). Невролог заподозрил микроинсульт и направил меня на МРТ. По результатам МРТ...
Здравствуйте
По МРТ головного мозга нет признаков инсульта, опухоли, очагов демиелинизации или кровоизлияния, это хороший результат.
Обнаружен крупный кальцинат в межполушарной щели справа. Это отложение кальция, чаще всего связанное с перенесённым в прошлом доброкачественным процессом. Сам по себе кальцинат не является микроинсультом и обычно не вызывает таких симптомов, как кратковременное ухудшение зрения.
Также отмечено пустое турецкое седло часто случайная анатомическая особенность, обычно без клинического значения, но иногда требует проверки гормонов при жалобах.
Ваш эпизод больше похож не на находку МРТ, а на транзиторную ишемическую атаку или мигрень с аурой,
либо сосудисто-мышечный фактор на фоне шейного отдела.
В таких случаях обычно рекомендуют МР- или КТ-ангиография сосудов головы и шеи, УЗДГ сосудов шеи
контроль давления, холестерина, глюкозы, коагуляции, по кальцинату обычно достаточно КТ и наблюдения (при необходимости очная консультация нейрохирурга)
Срочно обращаться за помощью, если повторится потеря зрения, появится слабость в конечностях, нарушение речи или резкая новая головная боль.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Делала 3 скрининг, поставили увеличение правой лоханки 8,7 мм! Пол мужской! Беременность 34 недели! Крупный плод! Зачем направляют к генетику? Может ли быть хромосомное отклонение?
Добрый день!Понимаю Ваши переживания.Поводов для беспокойства нет.Расширение лоханок может быть связано просто с тем,что на момент узи плод не успел опорожнить мочевой пузырь на момент узи,через некоторое время этого расширения может даже не быть.Кроме того,после родов,ребенок опорожнит мочевой пузырь и пиелоэктазии не будет,это очень частое явление,которое проходит само и при нормальных скринингах обычно не направляют к генетику.