Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, у нас в городе карантин врачи не работают в данном регионе и съездить до гинеколога не получится,у меня 6день задержки
И я не знаю почему эта задержка, может быть я,беременна, я,делала тест он показал отрицательный ответ
Добрый день. Я не аллергик и раньше аллергии практически не проявлялись, особенно пищевые. Но сегодня возникла проблема: после того, как поела в ресторане, по прошествии 30 минут начали появляться симптомы аллергии: сначала зачесалось горло, появился сухой кашель. Потом...
Анастасия, вам необходимо сдать анализу на специфические иммуноглобулины е , так как с вами такие реакции как я поняла случаются неоднократно.
Если случаются такие симптомы, после употребления пищи, но вы именно конкретно с каким либо продуктом это не связываете, и остальные эпизоды с этим эпизодом ничего не объединяет, то это прямое показание к обследованию аллергочипом ( есть аллекочип алекс и есть аллергочип isac). Тогда, возможно ситуация станет яснее по реакции.
Здравствуйте. Страдаю хроническим тонзиллитом, горло часто болит и часто смотрю в него,но в этот раз заболело и не придала значение,не посмотрела,как всегда обильное питье и лизобакт(помогает обычно). А тут решила посмотреть, и обалдела,извиняюсь. Подскажите,это грибковая...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В середине ноября начало деформироваться правое плечо после перенесенного 08.10.2022 ишемического инсульта, атеротромбический подтип, в левой СМА, правосторонним глубоким геминарезом, до плегии в руке.
Здравствуйте , Владимир Иванович !
Глубокий парез и тем более плегия сами по себе приводят к нарушению питания тканей и руки и ноги , а бездействие мышц приводит к их гипотрофии (мышцы худеют ), начинает развиваться дегенеративный процесс в точках прикрепления сухожилий мышц , в том числе и плеча и отсюда такой болевой синдром !
Для того ,чтобы не было значимых трофических расстройств на первом месте должны стоять лечебная физкультура и курсы массажа ! Это конечно же нужно делать под контролем врача физиотерапевта , после исключения тромбофлебитов, тромбозов которые являются противопоказанием для массажа !
Кроме того , при сильных болях можно наносить крема ,
мази содержащие НПВС , например
Вольтарен Эмульгель , Аэртал крем , Долгит крем и т.д. !
Их применение нужно согласовать с своим доктором , т.к. острые воспалительные заболевания
желудочно - кишечного тракта являются противопоказанием для их применения !
По мере восстановления функции мышц боль конечно же будет ослабевать !
Удачи Вам !
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Вы на данный момент что принимаете из препаратов. На данный момент какие симптомы сохраняются, парез ? до какой степени выражена слабость, речевые нарушения?
Инсульт :06.2021. Ишемический. В бассейне СМА. Сохраняются проблемы с речью, головокружения. Правая рука и нога слабые. Сегодня мрт: признаки цереб.микроангиопатии fazec1. Очагов нет. Что это может быть?
17, 07,2024 сделали операцию по клипировании аневризмы правой Сма мозга, через три месяца на кт обнаружили что образовались ещё аневризмы в голове и не одна, что делать?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Ребенку 3 года . Обследовались в неврологическом стационаре , ребёнок хромает . Назначили анализ на СМА .
При выписке отдали результаты , но ничего не объяснили .
Подскажите пожалуйста, как это понимать .
Здравствуйте! Ген SMN1 обнаружен- это означает, что у вашего ребенка есть нормальный, работающий ген SMN1. Это самая важная часть результата. Именно отсутствие этого гена (в двух копиях, полученных от папы и мамы) вызывает СМА. У вашего ребенка он есть, значит, причина хромоты в другом.
Необходимо продолжать искать причину хромоты вместе с вашими врачами.