Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Густая кровь кардиомагнил
6 ответовЗдравствуйте! Скажите, густая ли кровь, нужны ли кроворазжижающие препараты. Сдавал Оак и скрининг СИСТЕМА ГЕМОСТАЗА. Жидкость до 2 л в сутки. Как снизить гематокрит ? Нужны ли дополнительные исследования ?
Здравствуйте, Александр, у вас нормальные анализы крови, кровь не густая, пейте достаточное количество жидкости, можно сдать кровь как донор
Полиформизм генов гемостата
8 ответовДобрый день.Подскажите,пожалуйста что у меня не так( простым языком).Обнаружили гены гемостаза (результат прикрепляю).Предстоит криоперенос.Первое эко закончилось з/б на сроке 7 недель.Необходимо ли мне лечение?
В идеале конечно, чтобы понимать причину после замершей беременности нужно было отправить эмбрион на генетический анализ. Возникают случайные поломки, и ЭКО без предимплантационной диагностики не исключение. У Вас нет тяжёлых мутаций в генах гемостаза, я больше склоняюсь к случайной генетической поломке. Необходимости в введении иммуноглобулина нет. Отследите ещё раз антитела в динамике через 3 недели.
Повышен АЧТВ
12 ответовЗдравствуйте. Беременность 5,5 недель. До приема врача 6 дней. Сегодня получила результаты анализов. Повышен АЧТВ - 45.1 сек. И 1.66 ratio. Остальные показатели гемостаза в пределах нормы. Что делать?
Добрый день. Ничего страшного в этом нет. Оценивают весь анализ полностью.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Перед ЭКО мною был сдан анализ крови на 12 полиморфизмов. Выявились поломки в показателях ITGA2 807 (T/T в гомозиготной форме) и ITGB3 1565 (T/C в гетерозиготной форме). Сейчас 14 недель беременности, ничего для крови не принимаю из препаратов. Подскажите, нужны...
Здравствуйте, данные полиморфизмы не являются тромбофилией и указываются только в качестве носительства. Лечения и дообследования не требуют. Если нет никаких отягощающих обстоятельств по шкале RCOG, то гепаринопрофилактика не показана.
Рак легких
26 ответовЗдравствуйте. У мужа поставлен диагноз центральный рак правой верхней доли. Т4 N2 Mx. Сделали 4 химиотерапии. Очень плохо себя чувствует: температура до 38, болит грудь, слабость, снижение веса, сильный непроходящий кашель. Врач говорит побочки химиотерапии. Так ли это? Какое...
Здравствуйте, Людмила Можете прикрепить последнюю выписку от онколога? Так же последние анализы крови Какие сейчас препараты принимает регулярно? Какой рост и вес? Сам себя обслуживает? Важно так же полноценное питание и водный баланс
Мутации генов гемостаза
1 ответЗдравствуйте, беременность 19 недель, до этой беременности 2 зб и 1 роды, заключение гемостазиолога: обнаружена редкая гомозигота 4G/4G по генетическому варианту PAI-1 5G-6754G и гетерозиготы по генетическим вариантам MTR A2756G, MTRR A66G, MTHFR A1298C, FGB G-455A, ITGA2...
Здравствуйте, Анастасия! Сами по себе обнаруженные у Вас мутации лечения не требуют. Иногда препараты назначаются с профилактической целью. В вашем случае тромбо асс повлияет только на уровень активности тромбоцитов. Фолибер витаминный комплекс которые вообще всем беременным назначают.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты расширенного гемостаза
5 ответовЗдравствуйте,уважаемые врачи ,срок беременности 30 недель ровно .сдавала планово анализы ,в том числе расширенный гемостаз,в заключении -риск двс синдрома и риск тромботических осложнений .Насколько я понимаю ,все показатели ,кроме ферритина в норме ,почему тогда такое...
Здравствуйте!Потому что программа,расчитывающая риски ,рассчитывает их по нормамм для небеременных.У вас хорошие показатели) Д-димер не информативен при беременности.
Мутации системы гемостаза
5 ответовЗдравствуйте!Планирую криоперенос эмбриона(трубный фактор, 2 внематочных). Было 2 подсадки в свежем протоколе, 1 из них без прикрепления, 2-я бХб беременность...Сдала мутации. по ним репродуктолог сказала"ничего страшного", можно посмотреть тромбодинамику(она идеальная).Но я...
Здравствуйте, Елена. По результатам ПЦР данных за грубую патологию /предрасположенность тромбофилического характера действительно нет. Внимания заслуживают лишь маркеры фолатного цикла. Но, учитывая отличный уровень гомоцистеина и эти мутации никакой угрозы не несут. Проверял гинеколог другие тромбофилические маркеры: уровень антитромбина III, протеина С, S? Исключали АФС (волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипинам, бета2-гликопротеину)?
Несколько лет уже как наблюдается в общем анализе крови, низкий уровень тромбоцитов. Удавалось иногда поднять почти до нижних границ с помощью коррекции питания. У нас в городе нет гематолога, отправляют в онкоцентр в др. город. Сейчас болею ковидом. Сильно болят ноги,...
Здравствуйте, Кристина. Тромбоциты в Вашей ситуации необходимо подсчитывать по Фонио (чтобы исключить их агрегацию), возможно из-за этого фактора они в анализе ниже нормы. Но если и по Фонио тромбоциты будут низкими, по стандарту обследования необходимо: анализ уровня антител к тромбоцитам, антител к тиреопероксидазе, волчаночного антикоагулянта, антител к кардиолипинам. Как правило, истинное снижение тромбоцитов связано именно с иммунными нарушениями в организме.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мутации генов гемостаза
1 ответДд! Могут ли данные полиформизмы и мутации в генах, анализ прилагаю, повлиять на неразвитие беременности? Было 2 замершие беременности от разных мужчин на одном сроке 6 недель. Разница 5 лет между бер
Здравствуйте. У вас есть мутации фолатного цикла, но сами по себе он не являются причиной неразвивающихся беременностей. Нужно дообследоваться. Сдайте кровь на гомоцистеин, антитромбин 111, протеин С и S, волчаночный антикоагулянт, антитела к кариолипинам, в2-гликопротеину 1. Выявление отклонений в этих анализах + мутации фолатного цикла могут приводить к неразвивающимся беременностям.