Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Риск хромосомной патологии у ребенка низкий.
Риск акушерских осложнений у вас так же низкий.
В дообследовании вы не нуждаетесь.
Риски оцениваем в комплексе узи, Биохимия, анамнез, возраст.
Здравствуйте! Посмотрите пожалуйста результаты анализов 1 скрининга. Все ли хорошо по результатам анализа? Смущает риск развития плода до 37 недель. И вообщем есть какие то проблемы по синдромам и патологиям? У меня двойня информативно ли это?
Добрый день.
При двойне - да, конечно, все это информативно, программа делает соответствующие поправки в расчеты.
Все ваши риски низкие, кроме риска рождения маловесных плодов.
Нельзя сказать,чтобы это было большим открытием - при двойне масса плодов всегда существенно ниже массы своих "одноплодных" сверстников.
Риски генетических аномалий весьма низкие.
Здравствуйте, риски считаются низкими при значениях от 1:100 и выше. Риски в диапазоне от 1:100 до 1:1000 относят к серой зоне, называемым средним рискам. Учитываются именно индивидуальные риски, а они по расчётам низкие, выше средних значений. Также отмечается повышение рисков преэклампсии. Согласно клиническим рекомендациям для снижения рисков рекомендуют прием ацетилсалициловой кислоты в дозировки 150 мг ежедневно с двенадцатой по 36-ю неделю, контроль уровня артериального давления ежедневно, контроль белка мочи после двадцатой недели. Это только риски, это не обозначает что данные осложнения возникнут во время беременности, но важно их профилактировать с ранних сроков.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, нужна помощь в расшифровке результатов первого скрининга. Лечащий врач сказала все нормально, но она посмотрела бегло. У меня вызывают опасения два заключение внизу документа о риске преэклампсии и задержки роста плода, срок на момент узи был 12 недель 5 дней по...
Здравствуйте. Сегодня проходила очередной плановый скрининнг на сроке 20 нед и выяснилось, что у плода эквиноварусная девиация стоп и гипоплазия носовой кости.
Подскажите пожалуйста насколько это серьёзно и что делать и как быть дальше.
Результаты первого скрининга были...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Мне 34 года, беременность первая.
На сроке 12 недель сделала 1 скрининг. По УЗИ всё было хорошо, все параметры в рамках нормы.
Через несколько дней на АИСТ_СМАРТ пришли результаты крови:
Толщина воротникового пространства (ТВП) 1.58 мм
Копчико-теменной...
Здравствуйте. С учётом предоставленной информации скрининг пройдён успешно. Низкий риски хромосомные патологии и осложнения беременности. Также ваш скрининг подтверждён выполнением НИПТ. В подобных случаях дополнительно дообследование не требуется.
Пришел результат 1 скрининга на 12 неделе. В ЖК говорят, что средний риск трисомии 21.
Результат: трисомия 21 - 1 из 810 (индивидуальный 1 из 840)
трисомия 18- 1 из 1933 (индивидуальный <1 из 20000)
трисомия 13- 1 из 6075 (индивидуальный <1 из 20000)
Здравствуйте
По данным узи толщина воротникового пространства в норме, Чсс плода в норме. Нет данных о носовой кости.
По крови результаты исследований в норме.
Риск хромосомной аномалии низкий , т к показатель выше значений 1:100. Но риск трисомии 21 действительно вошел в промежуточную зону , что является показанием для консультации генетика, дополнительного исследования- НИПТ.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, получила результаты 1 скрининга. По нему риск задержки роста плода 1 из 42. Срок 13 недель 6 дней. Беременность 2я, но возраст 39 лет. Есть фото скрининга. В данный момент проконсультироваться не с кем. Помогите, пожалуйста. Может быть надо как-то...