Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, риски считаются высокими 1:100 и менее. По трисомии 21 хромосомы синдрома Дауна отмечается пограничный риск, так же есть повышение риска поздней преэклампсии. Обычно при пограничных рисках рекомендуется консультация генетика и решение вопроса о проведение НИПТ, достоверность его до 98%. Для профилактики риска преэклампсии обычно рекомендуется аспирин150 мг до 36 недели ежедневно, контроль АД 2 раза в сутки, контроль белка мочи с 22 недели. По узи нет никаких отклонений?
Здравствуйте!
Понимаю Ваши переживания, но по результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
1й скрининг пройден успешно!
Результат крови первого скрининга меньше положенного 0.38 (должно быть 0.5-2)о чем это говорит ?на сколько плохо?что делать? подскажите пожалуйста,записали на повторный скрининг ,но ждать месяц,сойду с ума
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте .Скажите пожалуйста нормальны ли результаты скрининга? Переживаю что после 2 х замерших опять пойдёт что то не так.Роды 1 сын, 2 замерших. И беременность. Сейчас 12 недель 4 дня. Помогите пожалуйста
Добрый день. Подскажите, пожалуйста, по результатам скрининга первого триместра, есть ли высокие риски?
С чем может быть связана вероятность задержки плода?
На УЗИ ( ровно в 12 недель) сказали по КТР срок 12.2.
Нужна консультация по результатм анализов.
Вирус гепатита "В" (HBV) - количественное
определение (вирусная нагрузка).
результат 1.32*10^3
Узи печени и селезенки нарушений не выявлено.
в 2020 году резутьтат был 215
Возраст: 43
Хронические болезни: гепатит б
Это низкая вирусная нагрузка.
Для уточнения сдайте:
Клинический анализ крови
АЛТ АСТ
УЗИ органов брюшной полости и фиброскан
ИФА крови на суммарные антитела к вирусу гепатита Д.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день . Получила результаты скрининга 1 триместр. В заключении указано , что есть риски , а также нужна консультация генетика. У врача еще не было . Хотелось бы узнать расшифровку скрининга , на сколько критичные риски и как быстро нужно попасть к генетику ?
Добрый день.
Ваши риски крайне низкие, как по хромосомной, так и по перинатальной патологии. Все у вас хорошо.
Про консультацию генетика - это просто стандартный бланк. Генетик скажет то же самое.
Здравствуйте!
Понимаю Ваши переживания, но по результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
1й скрининг пройден успешно!
Здравствуйте,понимаю ваше беспокойство ,по результатам скрининга все в порядке с ребенком ,имеется низкая плацентация ,но внутренний зев не перекрывает ,и в процессе родов плацента должна будет ещё подняться выше.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.