Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Четвертый год мучаюсь с кишечником! Сдала анализ крови на лактозную непереносимость, результат CT (умеренная активность лактазы). Исключила из питания все с лактозой. Неделю было значительно лучше. Из молочного ела только сыр безлактозный. Потом попила кофе с...
Здравствуйте. что Вас беспокоит? загрузите обследования,которые делали. С/С – генотип, связанный с непереносимостью лактозы. другие типы переносят молоко, но возможно развитие вторичной лактазной недостаточности. и кофе Вы написали было с безлактозным молоком, значит дело не в лактозе.(конкретно в ситуации с кофе)
Лактозная непереносимость
4 ответаДобрый день . Несколько лет назад на основании постоянного разжижения стула после молочной продукции, гастроэнтеролог нам сказал у вас непереносимость лактозы и нужно использовать безлактозное молоко и вообще вся молочка должна быть без лактозы. Сейсач она сказала сдать нам...
Да, всё верно. Можно пробовать постепенно вводить молочные продукты.
Добрый день. 27.01 у ребенка (8 месяцев) появилась сыпь на лице и по всему телу,в этот день мы обратились к врачу .Врач сказала отменить весь прикорм и остаться только на смеси , мы пили Нутрилон премиум (к этому дню смесь мы ели только раз в день на ночь ),так же прописали...
Здравствуйте. В подобных случаях по представленному описанию и логике течения болезни у ребёнка сыпь с высокой вероятностью связана не с лактазной недостаточностью, а с аллергическим воспалением наиболее вероятно аллергией к белку коровьего молока , в том числе её не-IgE-опосредованной формой. Генетическая первичная лактазная недостаточность в 8 месяцев практически не встречается и выявленные по ПЦР изменения гена не означают пожизненную непереносимость и в этом возрасте клинически значимы крайне редко. Ваша ситуация больше соответствует вторичной временной лактазной недостаточности которая возникает на фоне воспаления кишечника и может то появляться, то исчезать и это объясняет улучшение в 3 мес и повтор симптомов сейчас. Сыпь не является проявлением лактазной недостаточности для неё характерны прежде всего кишечные симптомы, а не кожные. Частичный гидролизат Нутрилон ГА не является лечебной смесью при АБКМ, поэтому уменьшение сыпи было временным а её возврат закономерен. Тактика на данный момент в подобном случае это переход на лечебную смесь на основе глубокого гидролизата или аминокислот полное исключение всех молочных продуктов (включая скрытые формы) из питания ребёнка, без введения новой молочки. Прикорм только немолочный, минимальный и стабильный, без расширения рациона до стойкого очищения кожи. Лактазные препараты могут использоваться временно при выраженных кишечных симптомах но они не решают причину сыпи.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Непереносимость лактозы???
29 ответовЗдравствуйте. Помогите пожалуйста расшифровать анализ калла ребенка на углеводы. Ребенку 7 мес. Постоянная сыпь на лице. Содержание углеводов по результатам анализа 0,2-0,4%. И подскажите что делать? Нужно ли переходить на безлактозную смесь?
Да, все «пылесборники» нужно убрать и заменить на гипоаллергенные
Анализы кала
13 ответовДобрый день. Гастроэнтеролог назначил анализы кал и кровь Пришли анализы кала и анализы, которые прописала врач. Подскажите, стоит ли паниковать? У меня застой желчи, слабость кардии и непереносимость лактозы.
Здравствуйте. Приложите результат.
Непереносимость лактозы
11 ответовЗдравствуйте, ребёнку 3 месяца. Генетический анализ показал 13910Т>С. До этого в каждое кормление давала лактазар 1 капсулу после консультации врача. Но жидкий стул и кислый запах сохраняется до сих пор. Нужно ли переходить на безлактозную смесь.
Здравствуйте Приложите анализ Если есть эти симптомы Жидкий пенистый стул ,который впитывается полностью в подгузник и раздражает попку малыша ,урчание в животе при кормление То продолжать прием фермента Можно поменять на Колиф по 4 капли перед каждым кормлением Эффект от лечение оценивается через 3-4 недели Обычно к 6-7 месяцам активность ферментов достигает нормы и симптомы ЛН проходит Отмену фермента нужно будет делать постепенно ,убирать сначала из дневных кормлений, смотреть на реакцию организма, потом ночные
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тенотен и непереносимость лактозы
8 ответовДобрый день . Можно ли ребёнку 7 лет с диагностированной по анализу крови генетической непереносимостью лактозы принимать детский тенотен. ? Жалуется на боли в животе, может быть как-то связано ?
Здравствуйте. На сколько выражена ЛН клинически? Ребёнок полностью не переносит любые молочные продукты?
Добрый день. Я обратилась к дерматологу по причине того, что у меня высыпания на спине и плечах и не сильно на лице. Так же имеется привычка ковырять кожу возле ногтей (иногда кусаю), это навязчивое расстройство у меня много лет, никак не могу избавиться (по этому поводу он...
Касаемо анализа на неперносимость лактозы, Вы сдали кровь на аллергию к белку коровьего молока, аллергия по анализу исключена
Непереносимость лактозы
10 ответовЗдравствуйте, сыну 1 месяц и 10 дней. Сдали анализ на усвоение лактозы, результат -с/с. Вначале давали лактазар, но стали появляться запоры. Поменяли на колид. Добавили биогаю ( 1 р по 5 капель). Плюс от газов пробовали эспумизан бейби, но появилась аллергия. Перешли на саб...
Здравствуйте, Мария! Давайте разберемся в классификации лактазной недостаточности, есть: 1.Врожденная лактазная недостаточность - очень редкая и тяжёлая форма , она проявляется с первых дней жизни в виде диареи, плохих прибавок в весе. Это не ваш вариант. 2. Первичная (приобретённая) - это генетически состояние, изменения происходят гене LCT. Варианты полиформфизма гена LCT - С/Т и Т/Т отвечают за отсутствие симптомов лактазной недостаточности. Полиморфизм С/С,как в нашем анализе, не исключает вероятное наличие симптомов ЛН в подростковом и взрослом возрасте. Но у многих подростков при употреблении молочных продуктов в умеренных количествах( 1 чашка молока в день) может не возникать признаков ЛН( боли в животе, вздутия, метеоризма, тошноты после употребления молочных продуктов) 3.Что мы имеем на данный момент, у нас есть полиморфизм С/C, это не исключает,что у ребенка могут быть нарушения со стороны усвояемости молочных продуктов в подростковом (более взрослом )возрасте, а может и не быть данных симптомов. Этот анализ больше актуален не для деток грудного возраста, а для детей старшего возраста, если родители отмечают взаимосвязь приема молочных продуктов и появления симптомов ЛН. Это все очень индивидуально и точно сказать по данному анализу нельзя, как ребенок будет усваивать молочные продукты в более старшем возрасте. 4. На данный момент от данного анализа не зависит исход терапии. Если пересдать анализ через некоторое время показатели не изменятся. Если вы желаете кормить грудь, необходимо добавлять в каждое кормление фермент, чтобы уменьшить симптоматику. Тактика лечения у Вас абсолютно правильная . 5. У таких малышей лактазная недостаточность проходит к 6-7 месяцам жизни. А будут ли проявления лактазной недостаточности у ребенка во взрослой жизни неизвестно. 6. Вам не необходимости исключать молочные продукты из рациона. Кушайте все в меру. 7. Наверное, вы описались. Препарат колиф? Оптимальная температура хранения данного препарата от 15 до 25 градусов
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Ребенку 8 лет. Переболел в январе 2025 в тежелой форме ветрянкой с поражением слизистых, далее после выздоровления сразу же энтеровирус. Пролечились и осталось следующее: утром кашеобразный стул, вечером оформленный. Сдали анализы, общий крови и биохимия без...
СРК в таком возрасте не встречается. При исключении всех других причин ребенку может быть поставлен диагноз функциональной диспепсии . То есть несварение при употреблении определенных продуктов или при стрессе. Анализов на него нет, он выставляется при нормальных результатах исследований. По кальпротектину в толстом кишечнике нет воспаления. Поэтому об эозинофильном колите думать точно не приходится. Анализ на микробиоту показывает микробном нижних отделов кишечника. Для диагностики СИБР используется дыхательный тест, это тонкий кишечник.