Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день результат первого скрининга
19 ответовКомбинированный риск трисомии по 18 хромосоме у плода: 1:20000 низкий. Комбинированный риск трисомии по 13 хромосоме у плода: 1:20000 низкий. Индивидуальный риск преэкламисии до 37 недель: 1: 783 низкий. Индивидуальный риск задержки роста плода: 1: 623 низкий. Индивидуальный...
учитывая низкий риск по преэклампсии , данный препарат вам не нужен
По УЗ скринингу 2 триместра гипоплазия носовой кости, базовый риск трисомии 21 1 из 145, индивидуальный риск трисомии 21 1 из 438. На 1 скрининге по трисомии хромосомы 18 промежуточная зона риска.Выражено снижение бета-ХГЧ и снижение РАРР-А.Как это опасно? Что нужно...
Доброе утро, Татьяна! На показатели биохимии отдельно не надо смотреть. Можете прикрепить протокол 1 скрининга?
Поставили диагноз трисомия 21.18.13
6 ответовБазовый риск трисомии 21 1 из 973, индив. Риск 1 из 2213. Базовый риск трисомии 18 1 из 2355, индив.риск 1 из 20000. Базовый риск трисомии 13 1 из 7394. Индив.риск 1 из 434. Преэклампсия до 37 недель 1 из 154 Задержка роста плода до 37 недель 1 из 16 Самопроизвольные роды до...
Здравствуйте. У вас высокий риск задержки развития роста плода, поэтому Нужен тщательный контроль по УЗИ, больше ничего не нужно. Остальные показатели в норме
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пограничный риск трисомии 18
11 ответовДобрый день. На первом скрининге узи было идеальное, а вот по крови пришел риск 1:114 по синдрому Эдвардса.( Как я понимаю из-за очень низкого Papp -a). Сходила к генетику, посоветовали сдать НИПТ. Сдала-пришли низкие риски по всем трисомиям. На 2 скрининге тоже все...
Здравствуйте. Нипт достоверный метод диагностики хромосомных аномалий плода. Если по биохимическому скринингу есть риски,то направляют на нипт.не переживайте если все хорошо, то дополнительно ничего не нужно сдавать
Результаты биох.скрининга
1 ответ2 ой триместр АФП 20,00 МЕ/мл( 0.52 МоМ) Хгч 10000,00 МЕ/л (0,43 МоМ) НЭ 3,6 нг/мл (0.90 МоМ) Возрастной риск трисомии 21 : 1:1280 (0,078%) Риск трисомии 21: ниже популяционного /1:4874 (0,021%) Риск задержки развития плода: ниже популяционного Риск развития ДЗНТ: ниже...
Здравствуйте! Лилия, все нормально у Вас!
Пришли результаты анализа скрининга по крови, свободная бета хгч 2.237, расчтет риска трисомии 13- 1 из 54227, трисомии 18 - 1 из 17235, трисомии 21 - 1 из 7300, опрделение транслакации гена DDIT3 1 из 365, расчет риска при приэклампсии до 37 недель 1 к 45, определение...
Здравствуйте ! Хочу вас немного успокоить Вас, у Вас хорошие результаты скрининга ! ❤️ Риски патологии плода (хромосомные изменения) очень низкие. Все значения рисков ниже 1:100 (то есть 1:102, 1:103 и тд) расцениваются как низкие, а значит шансы на рождение здорового ребёночка у вас великолепные ✨ Несколько повышен риск преэклампсии, но это не обязательно , что этот риск реализуется! В такой ситуации обычно назначают кардиомагнил (ацетилсалициловую кислоту 75 мг) , а также рекомендуют проводить контроль АД уже на более поздних сроках , а также регулярный контроль мочи на предмет появления в нем белка. По поводу уровня хгч . Отдельно показатели не принято оценивать ,необходимо смотреть показатели в совокупности . все данные вносятся в специальную программу, которая учитывает много факторов и далее идет расчёт рисков .
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите расшифровать анализ
1 ответАнализ генетическая двойка ЧСС 171уд/мин Копчико-теменной размер 55 мм ТВП 1.80 мм БПР 18мм ОГ 68мм Кость носа определяется, доплерометрия трикуспидального клапана норма, венозного протока 0.95 Свободная бета-субьеденица ХГЧ 54.30Ме/л/1.383МоМ РАРР-А 0.710 Ме/л/0.370...
Здравствуйте! По результатам первого скрининга все риски на комбинированные патологии хромосомные плода и акушерские, у вас рассчитаны как низкие. Высокими считаются риски при показателях менее 1:100.
Риски по скринингу
12 ответовЗдравствуйте,есть ли по скринингу риски?индивидуальный риск по трисомии 21 1 из 2405,трисомии 18 1 из 5904,трисомии 1 из 18513.риск задержки роста плода до 37 недель 1 из 331,преэкламсия 1 из 878,самопроизвольные роды 1 из 1788.свободная бета-субъединица 31,65 ME/л,PAPP-A...
Посмотрела Такие результаты расценивают как норму
УЗИ исследования
1 ответДобрый день! Был 1 скрининг, по показателям узи ТВП 2.10, кость носа определяется, трисомия 21 -1из628(индивидуальный 1из 12556) , трисомия 18 1 из 1534 (индивидуальная <1из 20000), трисомия 13 1 из 4813 (индивидуальная <1из 20000) а вот риск хромосомных аномалия...
Здравствуйте, Оксана! Объективно мы видим прекрасные результаты скрининга: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Все хорошо. Почему же рекомендуют в такой ситуации пройти НИПТ? Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной»: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. Делать или не делать НИПТ — женщина решает сама в первую очередь по собственным финансовым возможностям. Можно сделать НИПТ прицельно на синдром Дауна (трисомия 21), это дешевле. Но по сути прямых показаний к этому нет, риск, повторюсь, по-прежнему остается низким.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск Трисомии 21, 18, 18
4 ответаЗдравствуйте. Приём у врача генетика будет ещё только 13 января. Переживаю за результат, не понимаю как правильно его интерпретировать Свободная бета-субъединица ХЧГ : 43,52 МЕ/л/ 0,964 МоМ РАРР-А: 2,837 МЕ/л/ 0,791 МоМ Трисомия 21 Базовый риск(БР) 1:931 Индивидуальный...
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например) 1й скрининг пройден успешно. Единственное, риски развития преэклампсии высокие. Вам показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, предупреждая развитие преэклампсии.