Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Переживаю за рез-ты первого скрининга, скажите пожалуйста, все ли хорошо и каковы риски? КТР 61 мм ТВП 1,1мм БПР 18,5 мм Носовая кость визуализируется( размер не указан) 25 лет, срок был ровно 12 недель Трисомия 21 (биохимический риск с учетом NT)...
Здравствуйте. все хорошо,все пказатели в норме
Трисомия по хромосоме 14
1 ответДобрый вечер! На 9 неделе замерла беременность, сдала генетический анализ. Результат: трисомия хромосомы 14. Подскажите, какой риск повторения? Какие необходимо принять меры? Это может повторятся ?
Здравствуйте, чаще всего это случайность. Но для надёжности нужно пройдите с супругом анализ - кариотип, определить уровень гомоцистеина. В большинстве случаев трисомия не повторяется. Если вдруг, что крайне редко, ситуация повторится, придется делать ЭКО с предгравидарной диагностикой - кариотипированием эмбриона. И переносить здорового малыша. В любом случае, благоприятный исход возможен. С уважением, кмн, Масленников АВ
Скрининг 11 нед 1 день
11 ответовДобрый день! провели скрининг 11 нед 1 день Подскажите, в норме ли результаты? Трисомия 21- Базовый риск 1:64, Индивид. 1:1283 Трисомия 18- Базовый риск 1:142, Индивид. 1:2836 Трисомия 13- Базовый риск 1:449, Индивид 1:8972
Добрый день. Да, в норме. Все эти "риски" очень низкие. Всё хорошо.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
1 ответЗдравствуйте Расшифруйте пожалуйста результаты первого скрининга . Срок беременности 12 недель и 6 дней , КТР 65,0 мм ТВП 1,89 мм , кость носа определяется . Биохимия материнской сыворотки ...
Здравствуйте, ваши результаты УЗИ и показатели биохимического теста совершенно нормальные. Риск возникновения хромосомных патологий, таких как синдрома Дауна, синдрома Эдварда и дефекта открытой нервной трубки очень низок.
Риск трисомии 21
10 ответовДобрый день, по 1 узи риск трисомии 21 1:779, НК визуализируется. По 2 узи НК 4,3 мм. Все остальные показатели в норме по всем узи, кровь так же в норме. Генетик настойчиво отправляла сделать НИПТ в определенную лабораторию. Есть ли повод для беспокойства?
Вообще норма на вашем сроке от 2мм до 4,2мм- у вас даже чуть боьше, но могут быть погрешность измерения. Странно, что на первом узи в 13недель не измерили носовую кость. Так же по биохимическом скринингу не обнаружено хромосомных аномалий. Синдром Дауна это не только аномалии развития носовой кости, но ещё и другие патологии, не бывает только 1 изменения.
Риск трисомии 21
8 ответовЗдравствуйте, у меня беременность 9 недель. В прошлую беременность был риск трисомии 21 - 1:77. Слава Богу ребенок родился здоровым, но сейчас очень переживаю. Есть ли смысл сразу делать НИПТ, не дожидаясь 1 скрининга в ЖК? Партнер тот же самый, что и в первую беременность.
Здравствуйте, лучше дождитесь скрининга, если в ту беременность был высокий риск вовсе не означает, что это повториться. Если на скрининга выявится высокий риск, то тогда выполните НИПТ
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Есть ли риск 21 хромосомы
11 ответовБеременность уже 17 недель По анализам крови тремисия 21 ( базовый риск 1 из 816)( индивидуальный 1 из 234) врачь говорит что есть риск синдром дауна. Ещё по УЗИ первый скрининг поставили диагноз ( реверсивный кровоток в венозном поток) есть ли риск?
По узи могут определить по размеру носа и ушей, но нипт достовернее
Беспокоит 1 скрининг
5 ответовЗдравствуйте)мне 37 лет,1скрининг 13 недель и 4 дня ХГЧ 1,651 мом РАРР-А 0,379 Трисомия 21 -базовый риск 1 из 167,индивидуальный риск 1 из 151 Трисомия 18,1 из 432 и индивидуальный риск 1 из 7866 Трисомия 13 1 из 1347,индивидуальный риск 1 из 7019
Здравствуйте, Злата. Объективно здесь представлены хорошие результаты пренатального скрининга: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). То есть повторюсь, риски высчитаны как именно низкие и хорошие. Почему же акцентировали внимание на риске трисомии 21? Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной»: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. Делать или не делать НИПТ (специальное исследование по крови мамы, более точное, чем скрининг, но недешевое, увы) — женщина решает сама в первую очередь по собственным финансовым возможностям. Можно сделать НИПТ прицельно на синдром Дауна (трисомия 21), это дешевле. Но по сути прямых показаний к этому нет, риск, повторюсь, по-прежнему остается низким.
Результаты 1 скрининга
9 ответовДобрый вечер. Пришли результаты 1 скрининга , ничего не понятно , можете объяснить , все ли хорошо? Индивидуальный ( скорректированный ) риск : Трисомия 21: 1 из 18724 Трисомия 18: <1 из 20000 Трисомия 13: <1 из 20000 Базовый риск : Трисомия 21: 1 из 936 Трисомия 18: 1 из...
Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, Все риски низкие, ребёнок растёт здоровым
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Патология плода
1 ответЗдравствуйте, срок 13 недель чсс 154, ктр 71.0 твп 1.60, бпр 23,0, ож 66,0, длп 11,0. Кость носа определяется. ХГЧ 77,30-3,419 Мом. РАРР-А 0,986 - 0,490МоМ. Трисомия 21 базовый риск 1: 665 Трисомия 18 1: 1678 Трисомия 13 1: 5248. Индивидуальный риск Трисомия 21 1: 93 Трисомия...
Доброе утро! У Вас очень большой риск развития ребёнка с синдромом Дауна. При амниоцентезе определяется хромосомный набор ребёнка, чтобы понять здоров он или нет.