Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Узи 35 недель
13 ответовЗдравствуйте. на последнем узи 34 н 6 д мне указали размер спинки носа (10,3мм) и толщину шейной складки (4,1мм). Не говорят ли данные показатели о наличии патологии ? Шейная складка не должна ли была исчезнуть, это же ТВП? По 1 скринингу 13недель: ТВП (1,7 мм); носовая...
Рада помочь!
1 скрининг риски ХА
8 ответовБыла на 1 скрининге 24.10.2024 По узи не смогли визуализировать носовую кость. Сдала так же кровь в этот же день. Результаты УЗИ и биохимии крови прикрепила. Переделали УЗИ 30.10.2024, где носовая кость визуализируется, но для моего срока мала. Так же результаты прикрепляю....
В норме
УЗИ Скрининг 2 триместр.
13 ответовЗдравствуйте Вчера была на 2 стрининге в своей ЖК, сегодня была в платной клинике. На УЗИ заключение: Беременность 18-19 недель. Слабо выражена вторая носовая косточка Шейная складка до 4мм. Направили в МГЦ. Оба врача говорят, что мой гинеколог очень рано направил меня...
Здравствуйте. Оптимальными сроками для проведения второго скринингового ультразвукового исследования является интервал от 20 до 22 недель беременности. В эти сроки чёткая визуализация всех структур плода возможна в 90% случаев и качество этой визуализации значительно лучше. Так что да, Вас направили рано. По поводу шейной складки её измеряют только до 14 недель. На более поздних сроках измерение шейной складки не имеет никакой информативности и тем более не свидетельствует о хромосомной патологии у плода. По поводу носовой косточки, два момента, во первых носовую косточку многие исследователи в принципе не рекомендуют измерять, а отмечать только её присутствие или отсутствие. Второй момент заключается опять же в том, что Вы рано пришли на скрининг, и косточка ещё вырастет за эти 2 недели до тех норм на которые Вас ориентирует врач УЗИ. Основной момент заключается в том, чтобы до 14 недель ТВП и НК были в норме, при более позднем УЗ-сканировании эти маркеры теряют свою значимость.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гипоплазия носа
3 ответаЗдравствуйте. Сдела узи 1 скрининг, ставят гипоплазию носа. Срок 13 недель и 5 дней. Носовая кость: 2.1 Скажите пожалуйста, на сколько всё страшно? Или нужно дождаться результатов крови и потом делать все выводы?
Здравствуйте! Понимаю, как Вам, должно быть, тревожно сейчас. Но в такой ситуации действительно стоит дождаться результатов комбинированного скрининга и расчета рисков: один лишь подобный показатель кости носа не является критерием хромосомной аномалии.
Первый скрининг,носовая кость
5 ответовЗдравствуйте,подскажите,пожалуйста,всё ли хорошо по узи с ребёнком? Была на 1м скрининге,врач была не многословна-просто сказала,что всё в норме. А я приехала домой и начала читать нормы для носовой кости и указано,что норма от 2мм,а у меня в заключении я 1,8 мм. Немного...
Здравствуйте. По обследованию у вас действительно всё в порядке, нет никаких отклонений И нет никакой патологии, Самое главное чтобы по УЗИ визуализировалась носовая кость, ваши размеры соответствуют норме
Первый скрининг плода
4 ответаПо первому скринингу срок ставят 13 недель (по предыдущим узи на 1 неделю меньше) ТВП 2,5 Носовая кость 1,9 Расширение яремных мешков. Говорят, что эти показатели указывают на синдром Дауна. Так ли это? Результатов анализа крови пока нет.
Здравствуйте. На 13 неделе допустим показатель ТВП до 2,7, как и носовая косточка таких размеров может быть в норме. Изолированно такие показатели не являются непременным признаком хромосомной аномалии, лишь являются поводом для до обследования и большего внимания. В такой ситуации кроме стандартного биохимического скрининга может обсуждаться более точное исследование - НИПТ, притом можно выполнить лишь оценку риска трисомии 21, а не брать «полный набор», это - куда целесообразнее и дешевле. У НИПТа точность (чувствительность и специфичность) куда выше, чем у скрининга.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг проходил ровно в 11 недель по месячным, но по узи срок 11,6. КТР 51мм, ТВП 1,5мм, носовая кость 1,9мм. По программе Astraia PAPP-A 0,747, ХГч 0,448 Риски по Т13 1:255
Здравствуйте, индивидуальные риски по хромосомном патологиям в промежутке от 1:101 до 1:1000 относят к средним рискам и при таких значениях дополнительно проводится НИПТ, его информативность достаточно высока и составляет до 98 – 99%. Могли бы вы прикрепить бланк с расчётами риска чтобы оценить все риски
Здравствуйте! У меня 3-я беременность, поздняя, 39 лет. Беременность протекает в целом хорошо, токсикоза нет. Недавно прошла первый скрининг, по последним месячным срок был 11,2 недель. На УЗИ поставили срок 12,4 недели, ТВП 1,7 мм, ЧСС 164, но врач не увидела носовую кость.....
Здравствуйте! Отсутствие носовой кости на УЗИ 1 скрининга относится к маркерам хромосомной патологии, но далеко не всегда напрямую указывает, что есть какие-то проблемы. У ряда беременных выявляют данный маркер при проведении первого скрининга, и далее рождаются здоровые дети. Риск по трисомии 21 хромосомы 1:103 обычно расценивают, как не высокий, но повышенный (высокими считают риски от 1:1 до 1:100). Риск 1:103 относят к "серой зоне" (так как входит в диапазон 1:101-1:2500). Это означает, что подобных показателях только у 1 ребенка из 103 подобных беременностей будет трисомия 21 хромосомы. В таких случаях чаще всего рекомендуют консультацию генетика и дообследование. При повышенных рисках чаще рекомендуют НИПТ. Точность НИПТа выше, чем точность обычного скрининга в плане диагностики риска синдрома Дауна (составляет более 99,9%).
Добрый день. Сделан первый скрининг. По результатам узи КТР 69.3, что соответствует сроку 13н 1д, носовая кость визуализируется, длина 2.56. В заключении - ГВП 12н 3д по первому дню последней менструации. Однако в результатах биохимического скрининга крови указана...
Здравствуйте, Наталья! Пересдавать кровь для проведения биохимического скрининга смысла нет, для расчета рисков оценивается в совокупности результаты УЗИ, анамнез, возраст, результат крови. Да, если не выявлена носовая кость это имеет значение в расчете риска. Но сказать были ли бы другие цифры с учётом визуализации носовой кости не возможно. В такой ситуации, учитывая возраст, Вам в любом случае показана консультация генетика. Если есть возможность сдать нипт, можно только на определение одного показателя по 21 хромосоме. По результатам делать выводы. В любом случае риск выше 1/100 считается низким. Но чтобы не сомневаться нипт сделать.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте , неделю назад сдала кровь ( первый скрининг в 12,5 недель ) пришел результат Хгч 0,163 МоМ Рарр 0,22 МоМ По скринмгу в 13, 2 недель по месячным через неделю после крови , так как первый скрининг ущи пришлось переделывать из за ошибочных замеров ,носовая кость...
Здравствуйте,понимаю ваше беспокойство,не тревожьтесь. Отдельно оценивать хгч и пап нецелесообразно,в данной ситуации рекомендовано дождаться общее заключение скрининга с расчетом хромосомных и акушерских патологий (где учитываются все параметры рост,вес ,возраст,исходы беременностей и так далее)