Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром раздражённого кишечника
6 ответовЗдравствуйте. После гастро- и колоноскопии поставили диагноз « Синдром раздражённого кишечника и гастрит» Назначили лечение ( пантор , зафакол и мукоген ) пропила все таблетки, с желудком порядок, кишечник нет. Часто бывает вздутие, иногда колющая боль при надавливании,...
Здравствуйте! Необходимы результаты копрограммы, анализ кала на дисбактериоз кишечника, кал на лямблии, гельминты, аскариды методом ПЦР - диагностики.
Синдром встряхнутого ребенка
7 ответовЗдравствуйте,переживаю очень насчет ребенка 3 месяца. Вчера качала ребенка и не поняла как я начала усиленно качать ,теперь переживаю,так как прочла что существуем синдром встряхнутого ребенка. А сегодня резко с ребенком на руках нагнулась в бок. Переживаю. Какие симптомы...
Здравствуйте!Не переживайте,скорее всего с ребенком должно быть все хорошо. Симптомы: рвота,срыгивания,нарушение дыхания,сильное беспокойство
Синдром ранней реполяризации
11 ответовЗдравстуйте. Мальчик, 16 лет, сходил на ЭКГ в рамках планового медосмотра, в заключении написали стнусовая аритмия, синдром ранней реполяризации, пограничное укорочение QT. С рождения знаем, что есть дополнительная хорда. Но вот эти данные с ЭКГ получили впервые. Насколько...
Здравствуйте,Ольга !Надо смотреть саму пленку ЭКГ, у вас есть ?На автоматическое заключение компьютера мы не ориентируемся,всегда должен врач посмотреть и описать . Дополнительная хорда левого желудочка это малая аномалия развития сердца не влияет на работу сердца и не требует лечения. Крепкого здоровья вам.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Шерешевского Тернера
1 ответЗдравствуйте. У меня синдром Шерешевского Тернера, мне его поставили в 13 лет, сейчас мне 33,у меня отсутствует менстуация и для того чтоб она была я принимаю климонорм с этими таблетками менструация есть. Скажите пожалуйста могу ли я иметь детей с таким диагнозом? Большое...
Здравствуйте. Своих генетически детей можете иметь если у вас мозаичная форма синдрома. Это уточняется при исследовании кариотипа. Тогда смотрят на состояние половой системы и через ЭКО пытаются стимулировать собственную овуляцию. Если синдром классический - то получить собственные яйцеклетки невозможно. Но можно воспользоваться донорскими яйцеклетками или эмбрионами. В таком случае также оценивают степень развития матки, и если она позволяет - переводят вас на другой вид гормональной терапии, разрешённый при беременности и переносят эмбрион.
Синдром Мэлори войса
4 ответаЗдравствуйте два месяца назад был Синдром Мэлори войса на фоне чрезмерного распития алкоголя втечение 7 дней,пролежал в реанимации пролечился месяц на диете пропил зоэмепразол железо пропил альмогел а , подскажите можно мне сейчас работать грузчиком ?не будет осложнений не...
Нет, единственное, сразу после приема пищи не начинайте работу, это общие рекомендации. Напряжение мышц создаёт давление в брюшной полости, поэтому.
Синдром раздражённого кишечника
18 ответовДлительный период времени мучают боли в нижней части живота,тошнота,расстройство,сильная диарея,тошнота. Усиливаются после обеда,ночью не беспокоят. По итогам обследования был выставлен диагноз синдром раздражённого кишечника. В качестве лечения назначен бускопан. В последнее...
колоноскопия и фекальный кальпротектин обязательны для выставления диагноза срк,делали?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите пожалуйста расшифровать результаты анализа на синдром Жильбера. Параметр - Полиморфизм rs8175347 в гене UGT1A1, (TA)5/6/7/8 Результат - Генотип (TA)7/(TA)7 Что это означает? Есть ли синдром Жильбера?
Здравствуйте , да ,подтвердился синдром Жильбера. Гомозиготная мутация, то есть проявляется 100 %.
Повышены эозинофилы
3 ответаЗдравствуйте. Пока нет возможности попасть к врачу, может сможете подсказать. Несколько дней назад было что-то похожее на отравление, очень болел желудок, под рёбрами слева и справа, живот, вздутие сильное, диарея. В первый день не придала значения тк были женские дни и в них...
Добрый день, Ева! Увеличение количества эозинофилов бывает при аллергии и паразитарной инфекции. Необходимо сдать IgE, при повышении консультация аллерголога. Кал на яйца глистов и простейших, при обнаружении, специфическое лечение. С учётом уровня ферритина при хорошем уровне гемоглобина у Вас латентный дефицит железа, необходим приём препаратов железа курсом 1 месяца (сорбифер или феррум лек по 1 таблетке в день) с последующим контролем ферритина, он должен быть больше 30. Здоровья Вам!
Что делать если повышены Эозинофилы у ребенка 6 лет, повышен гематокрит . есть анализы общий анализ крови. И С - реактивный белок. Прошу разобраться в анализе и что ещё надо здать . Чем лечить. Спасибо за информацию, жду ответ.
Здравствуйте, Ярослав. Эозонофилы повышаются на аллергическую реакцию или паразиты. Нужно досдать IgE, эозонофильный катионный белок и кал методом Paraseр 3х кратно через день. Что - то беспокоит ребёнка, с какой целью сдавпли анализ? Гемоглобин, гематокрит повышены-признаки сгущения крови, нужно наладить пиььевой режим ребенка, больше давать жидкости в течении дня.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Похоже на нейрокожный синдром
18 ответовЗдравствуйте у трех месячного ребенка есть два невуса на голове и два гемангиомы и кофейные пятна еще сказали лоханка почки расширена до 1,1смм это точно какой то синдром да или без синдрома такое может быть?здесь в деревне врачи не знают что это, читала в интернете что это...
Здравствуйте Наличие у ребёнка нескольких невусов, небольших гемангиом и отдельных пятен в раннем возрасте является частой и как правило доброкачественной ситуацией. Эти проявления не являются признаками онкологического или генетического синдрома. Расширение лоханки почки до 1,1 см также встречается у младенцев и обычно требует лишь динамического УЗИ наблюдения. Оснований для онкологической настороженности и показаний к генетическому обследованию на данном нет. В такой ситуации рекомендовано плановое наблюдение педиатра и детского дерматолога.