Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! При рождении сразу в перинатальном центре сделали малышу НСГ: УЗ-признаки слабого, ближе к умеренному повышению эхогенности в ПВО, слабого в лобных долях, дилатации затылочного и височного рогов левого бокового желудочка, псевдокисты в сосудистом сплетении...
Здравствуйте! По НСГ незначительные изменения. Нет исследований, доказывающих какую-то определённую причину развития этих отклонений, только теории. Но в любом случае эти изменения бессимптомны и лечения не требуют. Никаких последствий для ребёнка не представляют и проходят самостоятельно к 1-2годам. Глицерин ребёнку не нужен. Ноотропы не используются в современной медицине. Данных за гидроцефалию нет. Её лечение только хирургическое. Препаратов от этого нет.
Ребёнок активный и хорошо развит,окружность головы в норме. Мы не лечим результаты обследований
Ребенку 3 года 4 месяца. С 2х лет откат в развитии после прививки и одновременного падения с горки. Подозрение на РАС, но мнения у специалистов расходятся. Занимались по Денверу, наблюдаемся у превентивного невролога. Год на диете по Иммунохеллс. Принимаем бады. Обнаружен...
К сожалению нет препаратов которые доказали свою эффективность касаемо речи. Самое главное это занятия с дефектологом и нейропсихологом. Касаемо кишечника еще можно проконсультироваться с гастроэнтерологом.
Здравствуйте! По миелограмме нет признаков агрессивных и опухолевых патологий кроветворения. Нарушения созревания, дисплазии тоже не выявлено.
Подобная картина может быть при иммунной тромбоцитопении, то есть при обосбенностях работы иммунитета, приводящих к снижению тромбоцитов.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, прикрепите пожалуйста фотографии анализов для полной диагностической картины и помощи вам,они не прикрепились.
Референсные значения указаны для взрослых на них не ориентируемся в бланке.
Здравствуйте. Прикреплённый файл не загружается, попробуйте прикрепить еща раз. И расскажите более подробно какие у вас жалобы? Или сдавали мазок с профилактической целью? Регулярный ли у вас менструальный цикл?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Татьяна)
Снимки так и не добавились , проверьте тогда пожалуйста.
По какой причине решили сделать снимок?
Что именно беспокоит?
Скученность Зубов, нарушение прикуса, отсутствие зубов?
Добрый день!Понимаю Ваши переживания.Вы здоровый носитель мутации гена.Мутация передаётся по аутосомно-рецессивному типу.Наследуется один ген от матери,один от отца.Поэтому необходимо мужу тоже сдать анализ на этот ген(поиск мутации в гене GALT или генетический тест на галактоземию).Если муж не носитель такой мутации, то ребенок будет здоров 100%,но в 50%,он также может стать носителем,как и Вы.Если он тоже носитель мутации,то с вероятностью 25%, ребенок родится с галактоземией, а в 75% будет здоровым(со здоровыми генами или здоровым носителем).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.