Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Недавно обнаружил в паху слева увеличенный твердый лимфоузел. Сделал УЗИ, сдал анализы крови, результат прикладываю. Скажите, пожалуйста, это может быть серьезное заболевание?
Здравствуйте.
По прикрепленным результатам обследований нет каких либо подозрительны признаков в злокачественного поражения лимфоузлов.
Описывают доброкачественные реактивные изменения. О их доброкачественном процессе говорит правильная форма и короткая ось менее 15 мм.
В данном случае рекомендуется проведение повторного УЗИ через 1,5-2 месяца для оценки динамики.
В настоящее время они вас беспокоят?
Добрый день.ребенок в школе контактировал с девочкой,у которой подтвердился вирус коксаки.нужно ли давать какие -то противовирусные и насколько опасно данное заболевание?
Здравствуйте! экстренной Профилактики у этой болезни нет, при появлении симптомов лечение симптоматическое, эффективных противовирусных не разработано
Передается воздушно-капельным путем, обычно протекает как орви+ сыпь
Тяжесть может быть разная, но чаще всего исход благополучный и заканчивается выздоровлением без последствий
Здравствуйте прохожу ввк имеется заболевание спины остеохондроз 2 степени сенсомоторная полинейропотию верхних и нижних конечностей какая группа годности и ограничения по нагрузкам
Здравствуйте! Всё зависит от выраженности парезов верхних и нижних конечностей, которые определяет невролог на приеме. Есть заключение невролога?
По КТ грудного отдела только возрастные изменения, грыж не описывают. Это не противопоказание к срочной службе.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Поясничный Герпис . Боли проходят , раны заживают, но на участке где протекало заболевание, не чувствую кожу. Вернется ли ощущение кожи вновь при касании?
Здравствуйте!
Изучила внимательно ваш вопрос. Потеря чувствительности на пораженном участке кожи после перенесенного герпеса связана с повреждением нервных волокон. Вирус герпеса поражает нервные окончания, вызывая воспаление и повреждение нерва. Это состояние известно как постгерпетическая невралгия.
Основные причины данного состояния:
- Повреждение нервных волокон вирусом герпеса.
- Воспалительный процесс, приводящий к нарушению передачи нервных импульсов.
- Возможное образование рубцовой ткани, препятствующей нормальной нервной проводимости.
Важно очно проконсультироваться с неврологом по поводу данного состояния. Обычно назначают такое лечение:
-Физиотерапия: Электростимуляция нервов и массаж могут способствовать восстановлению нервной проводимости.
- Нейротропные витамины группы B: Витамины B1, B6 и B12 способствуют регенерации нервных клеток и улучшению чувствительности.
Время восстановления чувствительности зависит от степени повреждения нервов и индивидуальных особенностей организма. У большинства пациентов чувствительность постепенно возвращается в течение нескольких месяцев после исчезновения основных симптомов герпеса. Однако в некоторых случаях полное восстановление может занять больше времени или даже не произойти полностью.
Симптомы: жгучая боль при мочеиспускании с выделением небольшого количества крови ; частые позывы в туалет , неприятный запах ( рыбы). Какое заболевание более вероятно? дддддддддддддддддддддддддддддддддддддддддддддддддддддддддддддддддддддддддддддддддддддддддддддддд
Здравствуйте!
Диагноз: органическое заболевание головного мозга смешанного генеза.
Умеренно-выраженный психоорганический синдром,эксплозивный вариант.
Имеет ли какие ограничения (вод.права и т.д)?
сп
При прохождении медицинского осмотра на водительское удостоверение - обязательным является осмотр психиатра и нарколога. В данном случае пациент должен состоять на диспансерном учете у врача-психиатра. Вождение транспортного средства с таким диагнозом противопоказано.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
по результатам мскт выявленные диффузные изменения в паренхиме легких могут быть обусловлены полисегментарной интерстициальной пневмонией, нельзя исключить проявления сакоидоза. Как определить заболевание?
Здравствуйте. Для исключения Саркоидоза нужно сдать кровь на активность АПФ, ЦИК, кальций крови, сделать УЗИ периферических лимфоузлов, селезёнки.
Желательно пройти противоспалительное лечение.
С анализами посетите пульмонолога очно.
Здравствуйте. Готовлюсь к хирургическому лечению варикоза, сдал анализ, показатели все в норме кроме АЧТВ 42.1 , ВОЗРАСТ 37 , ЗАБОЛЕВАНИЕ В20, ПОКА БЕЗ ТЕРАПИИ.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, помогите расшифровать анализ на синдром паллистера-киллиана, это подтверждает наличие заболевание или пока под вопросом, я не нашла здесь раздел гинетики
Здравствуйте!
Анализ на синдром Палистера-Килляна (или синдром Палистера-Килляна) обычно включает в себя исследование хромосом для выявления специфических генетических аномалий. Это заболевание связано с дополнительной хромосомной материалом на хромосоме 12 в области 12p13.33.
Расшифровка вашего анализа:
- Nuc ich 12p13.33 (SHGC-147908x4)[71/100]:
- Nuc ich 12p13.33: Это обозначает, что исследуется хромосома 12, конкретно регион 12p13.33.
- (SHGC-147908x4): Это может быть указание на конкретные маркеры или методы, используемые для анализа.
- [71/100]: Это может указывать на процентный результат или уровень уверенности в обнаружении аномалии.
Интерпретация:
- Если анализ показывает наличие дополнительного материала на хромосоме 12 в области 12p13.33, это может свидетельствовать о синдроме Палистера-Килляна. Однако для окончательного диагноза важны результаты других тестов, клинические симптомы и консультация генетика.
Рекомендации:
1. Консультация с генетиком: Обратитесь к генетику для детального объяснения результатов и определения, подтверждает ли анализ наличие заболевания.
2. Дополнительные тесты: Возможно, потребуется провести дополнительные генетические тесты или обследования для подтверждения диагноза.
3. Оценка клинических симптомов: Важно учитывать клинические проявления и общее состояние пациента.
Для окончательной диагностики и рекомендаций всегда лучше обратиться к специалисту в области генетики, который сможет объяснить все детали и предоставить рекомендации по дальнейшим действиям.