Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Меня зовут Роза, мне 70 лет, страдаю ревматической полимиалгией с осени 2019 года. До декабря 2020 делала укол Метотрексат 1 мл один раз в неделю (в течение 7 месяцев), принимала фолиевую кислоту. Скажите, сколько времени будет выводиться из организма...
Здравствуйте! Это не синдром отмены, это рецидив заболевания на фоне отмены препарата. Если у приёму метотрексата не было противопоказаний - можно возобновить его приём. Есл вы его отменили совсем, то фолиевую кислоту принимать не нужно.
Здравствуйте ребенку 3 месяца. Прошли узи головного мозга поставили диагноз гидроцефальный синдром. Этот диагноз излечим или это уже на всю жизнь. Ребенок кушает нормально 800 грамм в сутки. Ручки поднимает, ножками дёргает. На движения реагирует. Днём спокойный но мало спит...
Вам необходима очная консультация другого невролога.
Беспокойство может быть связано с изменениями на НСГ.
Элькаром подобные изменения не лечатся,к сожалению.
Вам нужны диуретики,например,диакарб.
Добрый день. Мужчине 30 лет поставлен диагноз Гипогонадотропный гипогонадизм и под вопросом синдром Клайнфельтера. Прилагаю анализы. Пожалуйста, подскажите, действительно ли данные диагнозы верны и как быть? Детей пока нет, поэтому хочется сохранить фертильность, если она...
Здравствуйте.
Гипергонадотропный гипогонадизм есть, т.к. повышен ЛГ и снижен тестостерон.
Но за счет маленького захвата тестостерона белком, индекс активных андрогенов в норме.
Без кариотипа диагноз синдрома Кляйнфельтера выставить нельзя.
При этом синдроме фертильность снижена, но можно сделать биопсию яичка для проведения ЭКО.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Ребенку 3 месяца, поставили гидроцефальный синдром. Отклонения на НСГ по двум показателям: субарахноидальное пространство - 4 мм (на НСГ в 2 месяца было 3,1 мм), МПЩ в лобной области - 4,2, в теменной - 4,7 мм, в затылочной - 3 мм ( на НСГ в 2 месяца МПЩ была в...
Принимал по 40-50 мг баклосана ежедневно более 3 месяцев, два дня не пил ,теперь начал пить по 25 мг , осталась всего одна таблетка, не планирую дальше принимать, чем купировать синдром отмены при прекращении приема данного препарата? вообще будет ли он при таких дозах? в...
Магомед, здравствуйте. Параллельно приему медикаментов (и, соответственно после прекращения их приема) необходимо работать с собственными мыслями, так как медикаменты отлично справляются со снятием тревоги, но первопричину они убрать не способны. Поэтому для более плавной отмены я бы рекомендовала обратиться к психологу для поддержания стабильного психического состояния. Также рекомендовала бы проконсультироваться со своим лечащим врачом, чтобы плавно прекратить прием.
Можете ли вы рассказать конкретнее, в связи с какой проблемой/переживаниями вы начали принимать препараты? Эта информация поможет мне порекомендовать вам подход, в котором работа с психологом может быть более продуктивной :)
Моему сыну исполнилось 16 лет. Пришли на плановый осмотр кардиолога, стоим на учёте с 1 года по вырожденному двустворчатому клапану аорты. Кардиолог намекает что нужно проверить на генетическое заболевание синдром Марфана. В 4,5 года при прохождении комиссии перед садиком...
Здравствуйте.
На основании вашего описания есть основания для рассмотрения синдрома Марфана, но более точная оценка возможна только при очном осмотре. Соединительная ткань присутствует во всем организме, в качестве сопутствующей патологии затрагиваются включительно сердечно- сосудистая, опорно- двигательная и зрительная система. Двустворчатый аортальный клапан, высокая степень миопии, подвижность суставов в голеностопе и вальгусная установка стоп может быть связано с марфаноидными проявлениями. Высокий рост может быть признаком данного синдрома. Сколиоз может наблюдаться при синдроме Марфана, хотя в данный момент у вашего сына его нет.
После очного осмотра можно будет решить вопрос о необходимости генетического тестирования для определения наличия мутации в гене FBN1, который является ответственным за данное заболевание. Практическое значение имеет какие симптомы есть и решать их с профильными специалистами.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер. Подскажите пожалуйста, у мамы после медикаментозного гепатита, получился в следствии иммунотерапии ( рак 4 степени почки), началась сильная сухость во рту, кислота и горечь. Воспаление слизистой глаз. Очень сухая кожа. Сейчас добавилась температура с 5 января и...
Здравствуйте!
Пожалуйста, прокомментируйте результаты анализов на синдром антифосфолипидных антител (АФС). В 2024 году у меня случился микроинсульт, но я не проходила лечение в клинике.
Меня беспокоят постоянные головные боли и головокружение, иногда с онемением одной...
Вес нормальный , ИМТ 19,5 норма
Билирубин в норме , желчеотток не нарушен
Иногда повышенный холестерин при нормальном весе и питании с минимумом жиров говорит о том , что причина повышенного холестерина не в питании, а в генетически обусловленном нарушении его синтеза или утилизации печенью
Холинэстераза при нормальном билирубине и нормальном весе может быть повышена при жировом гепатозе даже без ожирения - метаболически ассоциированный гепатоз, который бывает у худых людей с дислипидемией
Добрый день! Реьенок кашляет больше месяца, есть какие свистящие хрипы!
Были у 2х педиатров, 1 поставил трахеит.
Второй отправил на анализы, и пришли повышенные эозинофилы.
Ждём остальных анализов
Дома появился кот, но кашель сохраняется и когда кота нет рядом, например...
Здравствуйте!
Какой возраст?
Лучше сдать анализ крови на общий IgE, эозинофильный катионный белок ЭКБ (но да неделю до анализов не принимать антигистаминные препараты). Анализ кала методом Parasep 3-кратная проба, с интервалом 3-4 дня, особенно если будет повышен ЭКБ.
Если будет изменения по анализам - к аллергологу.
Скорее всего, нужно проводить спирометрию.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте , как таковых проблем нет, эозинофилы могут говорить об аллергизации в организме, наличии обострения астмы, паразитах. Советую перепроверить ещё раз на фоне клинического здороаья