Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, высокий риск синдрома Дауна, в таком случае вам нужно обратиться на консультацию к генетику и пройти инвазивную диагностику в виде амниоцентеза. Так же можно сдать НИПТ, его точно практически 98%.
АИТ уже 4 года после 1 Берем., нормализован ТТГ уже года 1,5. Вторая берем., на 5-6 неделе ТТГ был 9,2 увеличили дозировку тироксина со 100 до 125, сейчас 8-9 недель-ТТГ 16,7. Переживаю за малыша. Прием через неделю только 😭
Добрый день. Обычно оцениваем эффект от повышения дозы минимум через 4 недели.
А как вы принимаете Эутирокс или L-тироксин ? До еды , после ? Утром или вечером?
1. Здравствуйте! беременность 34 недели и 6 дней. Насколько критичен анализ и что он может значить? (анализ во вложении)
2. На половых органах появились аногенитальные бородавки. Пшикаю Эпиген интимом спреем. Разрешены ли в таком случае естественные роды и каковы последствия...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! При узи сердца и экг, написали заключение, вложу файлом результаты. Пугает немного МР 1, ТР 1, регургитация кла 1 и АРХ ЛЖ. Никогда не было, а тут написали ещё и поляризация лж появилась откуда-то на экг.
Подскажите на сколько опасно?
Нужна ли другая...
Здравствуйте, не переживайте, по обследованиям, у вас нет ничего опасного. Регургитация на клапанах 1-2 степени физиологическая, лечение не требуется, что касается изменения на ЭКГ то в таких случаях ещё назначаются анализы крови на ферритин и ТТГ для исключения железодефицита и патологии щитовидной железы как причины небольших отклонений
Здравствуйте!
Отсутствие носовой кости на первом скрининге считается маркером хромосомной патологии, но изолированно может быть и в норме. Поэтому в таких случаях оценивают индивидуальные риски.
Индивидуальный риск по трисомии 21 1:823 обычно расценивают, как повышенный (в "серой зоне"). В качестве дообследования в подобных случаях чаще рекомендуют НИПТ.
Бывают разные типы кист яичников, для уточнения необходимо оценить протокол УЗИ.
Добрый день! Мне 37 лет, беременность (вторая) проходит прекрасно. Заканчивается 1 триместр. На 13 нед. и 1 день прошел первый скрининг. По Узи все отлично, скзаали "придраться не к чему".
Пришла кровь. Повышен хгч 2,967, papp-a 3,451.
Принимаю (свечи) утражестан 2 р в день...
Здравствуйте данные показатели оцениваются в комплексе где проводятся расчёт рисков. Риски у вас рассчитанные как низкие. Низкий риски хромосомной патологии у плода и осложнений беременности. Не волнуйтесь
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Срок беременности 34, 1 нед. Сдала на исследование коагулограммы и д димер . Пришли результаты, фибриноген повышен. Из препаратов пью кардиомагнил из за рисков преэклампсии. Подскажите, насколько опасно такое повышение фибриногена ., все ли в норме по анализам ?...
Здравствуйте, Елена! Прикладывайте обследования для полноты картины.
В целом коагулограмма никак не интерпретируется у беременных и не нуждается в рутинном контроле, показатели физиологическим образом смещаются в сторону гиперкоагуляции у беременных.
Сходила на узи 30 недель и 1 день ( по первому скринингу 30 и 2), какая норма сдо артерии пуповины на этом сроке? Все ли в порядке по узи? Или лучше переделить допплер у другого врача??? Не вредно ли если переделать с разницей в 2 дня
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ольга, здравствуйте!
По результатам 1 скрининга все отлично! Индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям максимально низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие.
1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!