Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Маркеры ВУИ
1 ответЗдравствуйте!делали скрининг на 20 неделе,в заключении написали низкая плацентация,однократное обвитие пупопиной вокруг шеи плода,поперечное положение плода, ксс головного мозга плода,маркеры ВУИ,ретроамниастическая гематома.врач узист сказал ничего страшного надо полечится...
Марина, добрый вечер! Обвитие однократное вокруг шеи неважно в 20 недель. Низкая плацентация - не приговор, плацента поднимается в течение беременности. Самое плохое - это ретроплацентарная гематома, которая является маркером угрозы прерывания и нежелательно принимать курантил
Скрининг по крови
7 ответовЗдравствуйте Подскажите каковы риски Анамалий и что значит риск развития роста плода-это физически или умственно правильно ли назначение Тромбо Асс 150мг могу приложить фото скрининга Показатели риска—- Риск хромосомных анамалий плода -низкий Риск развития приэкламсии ...
Я его и смотрела
Скрининг Риски
7 ответов25.08 прошла скрининг Результаты первого скрининга Каковы риски по крови? По узи чсс 147-144-148 Определятся брадикардия плода по скринингу 28.08 в платной клинике ЧСС ПЛОДА 148-151
Это может быть результат угрозы прерывания, как процессы купируются, сердцебиение нормализуется.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализ на кариотипирование
1 ответВзяли анализы на кариотипирование из пуповины иследуемый матерьял кровь плода на 21 недели беременности пришёл результат без патологии. Написано женский кариотип может ли быть ошибка в определение пола плода ?
Здравствуйте. Кариотипирование-это самый точный метод по набору хромосом. Там ошибки быть не может.
Вес плода на 21 неделе 240гр, нарушение плодового кровотока 3 степени. Грубых нарушений у плода не выявлено. Шевеления активные. У меня сахарный диабет, на инсулине. Гипертония. Отправляют на родоразришение.
Здравствуйте Перед планированием следующего ребёнка Сдайте это - ферритин (норма от 50-100) -гомоцистеин ( норма 5-7) - Антитела к бэта-2-гликопретеину 1 суммарные - Антитела к кардиолипину IgG, IgM -Антинуклеарный фактор на HEp-2-клетках -Антифосфолипидные антитела IgG и IgM - Волчаночный антикоагулянт - Гемостазиограмма расширенная - Наследственные тромбофилии
Расшифровка ктг при беременности
23 ответаДобрый день! Беременность 35 недель и 5 дней. Была на плановом ктг сегодня. По итогу аппарат выдал «начальные нарушения плода». Использовался один датчик. На протяжении ктг чувствовала шевеления плода
Здравствуйте. Прикрепите фото записи
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровать скрининг
4 ответаВ области шеи плода определяется петля пуповины. Правая кисть под плодом. Толщина передней стенки матки в области рубца: по средней линии 0,6 мм, слева 1,0 мм, справа 1,2 мм. Толщина его равномерная, эхоструктура без особенностей. При надавливании трансвагинальным датчиком...
Гульнара, здравствуйте. Пожалуйста, прикрепите протокол УЗ-скрининга. В описании нет срока беременности. Сделать вывод полноценный по описанию не представляется возможным . Для этого нужен протокол самого УЗИ. Это был первый или второй скрининг?
Дата последних месячных 18.02.2024 За 3 дня до предполагаемой задержки на тесте было видно вторую полоску, но слабо. Дальше мочевой тест показывал однозначно положительный результат. 30 марта (конец 5 недели ) сдала кровь на хгч, результат 7300 мме Пересдала через 3 суток,...
Рада помочь?
На 1 скрин. (12н 6д) риск преэклампсии 1:180, задержки роста плода 1:116. Прочитала, что низким риском считается 1:300 и выше, и мои риски выходит, считаются высокими. Хотя в итоговом заключении указан риск "НИЗКИЙ". Не понимаю что и думать. А у меня уже 15н4д, боюсь как бы...
Добрый день. Если в конкретной бумаге указано НИЗКИЙ - значит, все же низкий. Существуют несколько программ, которые "обсчитывают" риски и порог отсечки может разниться, один и тот же "риск" может быть и 1:100, и 1:150, и 1:200 (правда, 1:300 ни разу нигде не видывал, думаю, что это народный эпос). На фоне фраксепарина аспирин вам точно не нужен.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ГЭФ В правом желудочке сердца плода.
11 ответовЗдравствуйте! Выявлен только ГЭФ в ПРАВОМ ЖЕЛУДОЧКЕ сердца плода на 2 скрининге в 20 недель. На узи в 31 неделю пока продолжает еще быть заметен. 1 скрининг Astraia в 11 недель: Трисомия 21 - базовый риск 1:706 (индивид риск 1:13319) Трисомия 18 - базовый риск 1:1710...
Здравствуйте. В большинстве случаев ГЭФ выявляется в левом желудочке, но его обнаружение в правом желудочке не всегда означает более серьёзную патологию. Однако некоторые исследования указывают, что локализация ГЭФ в правом желудочке или в обоих желудочках может повышать риск врождённых патологий сердца по сравнению с ГЭФ в левом желудочке. Однако это не однозначный показатель — данные исследований противоречивы. ГЭФ может исчезать к третьему триместру беременности, но даже если он сохраняется до родов, это обычно не влияет на здоровье ребёнка. В вашем случае сохранение ГЭФ до 31 недели не является необычным, так как нет строгого срока, когда он должен исчезнуть. ГЭФ относится к «малым» маркерам синдрома Дауна. Однако наличие только ГЭФ не повышает риск хромосомных аномалий и не является показанием к дополнительным диагностическим процедурам, если другие маркеры патологии отсутствуют. В вашем случае: результаты первого скрининга (Astraia) показали низкие риски трисомий 21, 18 и 13; НИПТ (Veracity) также выявил очень низкий риск анеуплоидий и микроделеций. Эти данные снижают вероятность хромосомных нарушений, даже при наличии ГЭФ. Изолированный ГЭФ не является прямым признаком порока сердца. Однако если есть другие ультразвуковые маркеры аномалий или клинические показания, может потребоваться дополнительное обследование (например, фетальная эхокардиография — детальное УЗИ сердца плода). В ваших результатах УЗИ в 20 и 28 недель не упоминаются другие аномалии сердца или других органов, что снижает вероятность серьёзных патологий. Рекомендую: Контрольное УЗИ в 32–34 недели — стандартная практика для повторной оценки состояния сердца плода. Наблюдение у акушера-гинеколога — продолжайте регулярные посещения врача для мониторинга беременности. Консультация генетика — если у вас есть дополнительные опасения или факторы риска (например, семейный анамнез), можно обсудить с врачом возможность консультации генетика