Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Знакомая 1994 г.р. находится повторно в больнице с 28 апреля 2021 года, в хирургии с диагнозом (Хронический остеомиелит второго пальца левой стопы. Врожденная вальгусная деформация стоп, остеомаляция костей пальцев стоп, хромота. Группа инвалидности 3). Сказала,...
Выявлены очаги,пишут в заключении,что сосудистого генеза,хотел бы узнать так ли это или нет.У меня врожденная аномалия (Арнольда Киари 1 тип).Также у меня вертебробазилярная недостаточность кровотока по левой артерии из-за остеохондроза
Добрый день. Выяснить характер очагов невозможно, обычно они являются следствием сосудистых изменений и в том или ином виде есть у всех людей, потому что у всех людей сосуды страдают от в разной степени выраженного атеросклероза и других болезней. Аномалию А-К1 можно рассматривать как вариант нормы, в большинстве случаев это абсолютно бессимптомная случайная находка. ВБН кровотока по ПА из-за остеохондроза - нет такого диагноза в природе, это выдумка и прикрытие для врачей-неучей. Если у вас есть какие-то конкретные жалобы по неврологическому профилю (вы ведь не просто так МРТ прошли?), то ищите хорошего невролога.
мне 25 лет, в 18 лет поставлен диагноз оклюзионная гидроцефалия с оклюзией на уровне сильвиева водопровода. Предположительно врожденная. Отрицательной динамике на последующих снимках не было, все стабильно. Могу ли выносить здорового ребенка и самостоятельно родить?
Здравствуйте, Анна. Ответ на Ваш вопрос зависит от степени гидроцефалии и показателей Вашего внутричерепного давления. Если гидроцефалия проявляется только у Вас и ни у кого в семье не было подобной окклюзии, то вероятность наследственной патологии у Вашего ребенка невысокая. Но в процессе планирования беременности Вам понадобится консультация акушера-гинеколога, невропатолога и генетика, пройти специальные тесты на генетические заболевания, по результатам которых врач сможет точно оценить степень наследственности гидроцефалии и других заболеваний. Выносить беременность под наблюдением врачей вполне возможно, а по поводу родов решение будет приниматься невропатологом в зависимости от показателей внутричерепного давления и изменения Вашего состояния.
Также во время беременности Вам обязательно нужно будет делать УЗИ и сдавать генетические анализы.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброе утро, подскажите пожалуйста Есть ли отклонения по анализам,сдали анализ крови и анализ мочи,у нас врожденная Пиелоэктазия обеих почек,а так же переболел ребёнок совсем недавно ему 3 месяца,заранее благодарю за ответ
Добрый день! На глазах у 1 мес ребенка прозрачная пленочка (похожа на контактные линзы), на зрение не влияет. Что это может быть? Переживаем что может быть врожденная катаракта. Кто-то пишет что бактерии могут быть.
Добрый день! Расшифруйте пожалуйста мрт. Знаю про кисту она у меня уже как 2 года без роста сказали что врожденная. Остальное все ли в норме?
Ссылку на диск со снимкам прикрепляю
https://sh.emias.mos.ru/index.php/s/eXfwYpGc7dz4fqY
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте поясните пожалуйста оак, что значат отклонения в нем. Ребенку 2 месяца. Роды экс, врожденная пневмония. Стул раз в 2 дня при этом ребенка ничего не беспокоит. В целом жалоб нет. Анализ сдавали планово перед вакцинацией
Добрый вечер !
В анализе крови наблюдается физиологическая анемия( снижение гемоглобина, эритроцитов и изменение эритроцитарных индексов), также небольшое повышение эозинофилов в % значении(норма в этом возрасте, в абсолютном значении также норма). Лейкоциты в норме до 4( указаны средние нормы для разного возраста), отмечается незначительное снижение нейтрофилов( частая ситуация в этом возрасте). Вообщем анализ крови хороший .
Болит живот когда дотрагиваешлся чуть ниже пупка, появилвсь после похода в тцалет, есть врожденная пупочная грыжа, пупок сам не болит, в покое тоже боли нет, но когда дотранусь или коснусь
см 5 ниже пупка, боль есть
Здравствуйте
Обратитесь сегодня в приемное отд больницы. Нужен осмотр хирурга и выполнение УЗИ брюшной полости для исключения ущемления грыжи или формирования воспаления в подкожной клетчатке
Желаю здоровья!
Завтра плановое кесарево по ряду показаний. Глаза, симфизит, врожденная дисплазия тбс и др.
Сегодня сделала контрольное ктг, врач сказал низкое чсс -110, переделала -112, остальные показатели в норме. Теперь переживаю, может сегодня надо ложиться. Ктг прикрепила.
Здравствуйте. С учётом предоставленной информации запись записана верно. ЧСС в пределах допустимых норм, норма выше 100 ударов в минуту. Есть вариабельность, реагирует повышением ЧСС при движении. Такая картина не говорит в пользу гипоксии.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста годен к армии или нет?
3 года назад был не годен по Q23.1 врожденная недостаточность аортального клапана
Сам с Беларуси, не с России
Фото эхокардиографии прилагаются
на что нужно обратить внимание при освидетельствовании?
Здравствуйте, Иван!
Обращают внимание на степени недостаточности клапанов и недостаточности кровообращения.
При таком результате УЗИ категория годности Б ( годен с незначительными ограничениями).