Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На УЗИ в 26 недель полость прозрачной перегородки 2.7 у меня 3 беременность ни когда с этим не сталкивалась, генетик ни чего не говорит, что делать? 😞Очень переживаю.Подскажите пожалуйста я волнуюсь.
Здравствуйте! Главное что полость определяется, толщина может быть анатомической особенностью. Это не критический показатель. Мозолистое тело лоцируется? С остальными структурами все в порядке?
Плохие анализы
2 ответаВ ноябре переболела сильно, с температурой, кашлем. Начались головокружения. В январе сдала повторно анализ крови, пошла с ним к гематологу. Гематолог назначила много исследований. Сейчас в процессе. Гематолог сказала, что это вирусная нагрузка и надо искать. Я очень боюсь,...
Здравствуйте, Ирина! По крови убедительных данных за системное заболевание крови нет. Лейкопения и тромбоцитопения могут быть вирусиндуцированные. Обязательно стоит пересдать общий анализ крови с ручным подсчетом тромбоцитов и если показатели будут прежние, то распишу дальнейшую тактику по обследованиям. В идеале сразу можно сдать общую биохимию, ЛДГ, В12, В9, с-реактивный белок, выполнить УЗИ брюшной полости с оценкой размеров селезенки.
Здравствуйте! Помогите примерно расшифровать результат скрининга. Сегодня выдали на руки и отправили к перенатологу и генетику, но запись не скоро (в гос.). 3 беременность, 33 года, без вредных привычек, вес 49/50, общее состояние хорошее, анализы хорошие. Киста левого...
Добрый день. У вас повышены риски по рождению маловесного плода (по этому поводу вам предложат принимать кардиомагнил по 0,15 в день). Риск по трисомии 21 (с. Дауна) - пороговый, 1:121 про норме 1:100. Скорее всего, вам предложат пройти НИПТ.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Прошла 23.03 скрининг Сегодня позвонили, пригласили к генетику , но только через неделю. Как жить эту неделю не знаю. Помогите пожалуйста Расскажите насколько все плохо, или может я зря нервничаю, умоляю Пожалуйста
Здравствуйте! Не переживайте, у вас отличная картина по узи(ТВП, Носова я кость есть). Риск по синдрому Дауна 1:150 пограничный, это значит, что при таких же показателях, только у одной женщины из 150 будет выявлен этот синдром. Для этого Вас пригласили к генетику, чтобы предложить провести НИПТ, поскольку это более точный скрининговый метод (точность составляет 99%),, на котором будут проверять хромосомные аномалии. И нужно понимать, что это только риски, а не 100% диагноз. Здоровья Вам и малышу!
Отставание развития плода. Нужен генетик
11 ответовСегодня с женой пошел на скрининг. Врач говорит что отстаем на 2 недели. Хотя были на скрининге в 13 недель было все нормально. Так же сказали что носовая кость меньше нормы. 4.7 мм. Отправляют к генетику. Дело в том что у нас обоих носы не маленькие... На первом скрининге...
Полноценное питание, прогулки на свежем воздухе не менее 2ч в день, режим сна и бодрствования, покой. И наблюдение за состоянием плода, за кровотоками.
Генетик , 1 скрининг , Синдром дауна
14 ответовПришли результаты первого скрининга , гинеколог оправил к генетику. Подчеркнул несколько показателей . помогите определить насколько это все критично Срок 13 недель и 1 день ЧСС плода 166 Ктр 70.0 мм ТВП 2.2 Внутричерепное пространство - определяется Венозный поток...
Здравствуйте, у вас хороший скрининг, все риски низкие. Отдельно показатели не оцениваются, только в совокупности
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помощь в расшифровке анализа по крови. УЗИ в норме. Носовая кость визуализируется,все органы хорошо развиты,все размеры соответствуют сроку и норме. Твп в норме. Генетик сказала,что пришли все три показателя высокими. Мне нужна помощь,разве может,что все три разом высокие ?...
Сабина, добрый день. Риск по всем трём хромосомным аномалиям промежуточный. Высокими считаются риски более, чем 1:100 (1:99, 98, 97 и т д). В текущей ситуации поводов переживать нет, скорее всего, результаты НИПТ придут хорошими. Такие риски получились в связи с низким РАРР-А. Это может быть связано с особенностями работы плаценты
Высыпания
1 ответДобрый день! Нам посоветовал семейный врач к гематолог по анализам.
Здравствуйте,необходимо видеть анализы для разбора ситуации.
Расшифровка кариотипов
2 ответаДобрый день, в анамнезе плод с тремомией 13 хромосомы (синдром Патау). Генетик дал направление сдать анализы. Помогите, пожалуйста, расшифровать, совместимы ли наши гены с мужем. До приема врача два дня, уже вся измучилась.
Здравствуйте! На представленном заключении кариотипа - патологии не выявлено. Поводов для беспокойства нет. Данные полиморфизмы низкого риска, угрозы не несут. Для Вас актуальны стандартные рекомендации при планировании беременности.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Биохимия материнской сыворотки
9 ответовДобрый день,помогите,пожалуйста,разобраться в анализе. Св. бета-суб. ХГЧ- 194,00 МЕ/л / 4,238 МоМ РАРР-А 8,780МЕ/л/2,507МоМ. Скрининг на 12,4неделе УЗИ хорошее. Генетик направил пересдать анализ в 17 недель.
Добрый день! Прикрепите результаты скрининга к вопросу