Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В 13 достиг благодаря генам 175см после чего перестал полностью рости и в длинну и вообще почти толком не изменился. Сейчас 16 лет и хотелось бы узнать иза чего это могло произойти, или может быть это обычная генетическая особенность которая требует времени
Здравствуйте!
Конечно в первую очередь идёт генетическая предрасположенность. Предполагаемый(!не точный) рост ребенка можно вычислить зная рост родителей
С таким ростом как у вас маловероятны эндокринные нарушения.
Держите витамин Д и ферритин(оптимальный уровень не менее 40) в норме-под контролем анализа и врача.
Проводите профилактику йоддефицита-пролукты с содержанием йода и морепродуктов в рационе должны быть
Спорт
Вы ещё юный, пару см ещё можете вырасти(если зоны роста не закрыты)
В июле 2021 года была проведена гистерэктомия, холецистоэктомия в НМИЦ онкологии им.Блохина. Диагноз С56. До операции АФП 11, после операции от 11 до 14... Онколог в диспансере говорит нормально. Куда обращаться за консультацией не знаю. Генетическая предрасположенность к...
Здравствуйте! Прокомментируйте, пожалуйста результат ПГТ-а. Возраст 41,9 г, в протоколе ЭКО использовалась донорская сперма из-за мужского фактора. Первый протокол. Насколько эти поломки типичные по возрасту и ожидаемые, спонтанные, или тут стоит изучить детально кариотип и...
Здравствуйте, чаще всего такие поломки не являются наследственными, а носят случайный характер. С увеличением возраста увеличивается риск хромосомных поломок. К сожалению на данном этапе развития медицины нет какой-либо возможности повлиять на качество ооцитов и снизить риск хромосомных поломок.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день
Сдала анализ на аммиак : 63.24
Норму пишут везде разные,у меня есть поломка в гене , и я не ем мясо. В жизни мне никак это не мешает , просто хочу разобраться какие попить лекарства
Могу съесть иногда колбасы или перцы с мясом,но прям отдельное мясо не ем ,...
Здравствуйте, повышение аммиака наступает при нарушении детоксицирующей функции печени. Рекомендую к приёму Гептрал. Контролировать уровень ферритина, ОЖСС, ЛЖС в крови. Питьевой режим 30 мл на кг веса тела в сутки. С уважением, доктор медицинских наук, профессор.
Здравствуйте, дочке 4 месяца нужно делать прививку Пентаксим( а я боюсь что будет анафилактический шок или еще что нибудь страшное ((( вот хотела спросить может возможно как-то это предусмотреть? И в каком возрасте лучше ставить прививки Как по календарю? Или после года когда...
Здравствуйте.
Вакцинация очень важна до 1 года жизни ,инфекции,от которых защищает комбинированная вакцина "Пентаксим" не будут ждать пока ребенку исполнится год,инфекции ,особенно у маленьких детей ,протекают тяжело,молниеносно,поэтому их важно защитить как можно раньше.
Заранее предсказать аллергическую реакцию на вакцину невозможно (как и на любой лекарственных препарат,пищу ,если иммунная система с ним не контактировала).
После проведения вакцинации обычно всем рекомендуют оставаться в стенах мед учреждения в течение 30 минут для наблюдения.
Чаще всего после вакцинации "Пентаксим" встречаются местные реакции (в виде покраснения,уплотнения в месте инъекции ,болезненности) и общие (повышение температуры тела,беспокойство).
Данные симптомы проходят в течение нескольких дней.
Не имеет смысла принимать антигистаминное за сутки,за 3,за 5 дней,они не профилактируют развитие аллергической реакции.
Здравствуйте!!! 5 беременность, срок 8 недель, 2 была замершей на сроке 7-8 недель, четвёртая замерла на сроке 14-15 недель, врачу узи не понравилось как сформировалась плацента
Сейчас выяснилось что есть поломка Pai гомо, протеин S 34% (вне беременности к сожалению не...
Добрый день.
Клинически значимы изменения мутаций гемостаза только фактора II и V. Остальные мутации генов гемостаза это носительство, которое встречается у 10-30% населения и клинически не значимо, не повышает риски тромбозов, не влияет на вынашивание.
Уровень протеина S сданный во время беременности также не информативен, так как по научным данным он может снижаться до 16%.
Мониторинг коагулограммы, тромбодинамики, Д-димера, гомоцистеина, РФМК не требуется в связи с тем, что данные исследования не отражают риски развития тромбоза/невынашивания и, изменения в их показателях не являются показанием для назначения дополнительной терапии, обследований.
Необходимо понимать есть ли значимые факторы риска ВТЭО, ответьте на вопросы: какой ваш вес и рост? беременность одноплодная? Беременность наступила самостоятельно или после ЭКО? были ли у вас или ваших родственников 1линии родства(мама, папа, брат, сестра) тромбозы, ТЭЛА, инфаркты, инсульты в молодом возрасте(до 50лет)? Вы курите? Есть ли сопутствующие системные заболевания? Варикозное расширение крупных вен?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В июле 2021 года была проведена гистерэктомия, холецистоэктомия в НМИЦ онкологии им.Блохина. Диагноз С56. До операции АФП 11, после операции от 11 до 14... Онколог в диспансере говорит нормально. Куда обращаться за консультацией не знаю. Генетическая предрасположенность к...
Добрый вечер , у меня генетическая гипогликемия, диагноз поставлен врачами в Москве, у меня оч болит голова и лопаются сосуды в глазах , головная боль в висках, с равновесием тоже проблемы , головокружение , мрт делала, приложу сюда, чем мне лечить эти головные боли и давящие...
По клинике головная боль напряжения При болях пенталгин н ,или пиралгин ни чаще двух раз в неделю ,так как если больше такая головная боль перейдёт в абузусную головную боль ,которая лечится тяжелее Вести дневник артериального давления необходимо:
1полноценный сон
2 соблюдать режим отдыха и сна
3благоприятная обстановка дома
4 исключить после 6 компьютер ,телевизор ,гаджеты ,шумные обстановки
5 витаминотерапия 1 р в полгода
6 за час до сна прогулки на свежем воздухе
подсоединить антидепрессанты с противоболевым эффектом -венлафаксин (Венлафаксин 37,5 мг -1 р в день на ночь -5 дней ,затем по 1 т (37,5 )-2 р в день 4 мес
Добрый вечер?сдаавла анализы крови ,так как у меня генетическая тромбофилия,для контроля и регуляции,но результат меня напугал,соэ 79🤦♀️Но я слышала ,что это может быть из за анемии,которая у меня с детства,год назад родила ребёнка.страшно,боюсь что рак🤦♀️
Такие изменения в крови ( повышение лимфоцитов, СОЭ)может быть после перенесённой вирусной инфекции. Обычно нормализуется самостоятельно и не требует специфического лечения и дальнейшего обследования.
СОЭ может повышаться при вирусных инфекциях ( по анализу была вирусная инфекция), при анемии( есть снижение гемоглобина ), необходимо сдать ферритин, а так же после удаления зуба вполне может быть.
В таких случаях рекомендуют пересдать общий анализ крови и СОЭ через 3-4 недели и посмотреть динамику. А так же сдать СРБ.
В целом анализ хороший, об онкологии не говорит.
В норме уровень ферритина должно быть выше 30-40.
В таких случаях рекомендуется приём препаратов железа, например, сорбифер, мальтофер, ферритаб, по 2 таблетке в день, либо сидерал форте по 1 капс в течение 1,5-2 мес, затем необходимо пересдать ферритин. Если не поднялся до 30-40, продолжить приём.
Так же необходимо подключить источники железа в пищу: печень крупнорогатого и мелкорогатого скота, красное мясо , субпродукты. Так же не рекомендуется запивать железо чаем и кофе, соблюдать промежуток с препаратами и молочными продуктами( препятствуют всасыванию железа). Так в рацион хорошо добавить морсы из смородины, клюквы, шиповник как источник витамина С.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сдала анализ на волчаночный антикоагулянт ( скрининговый тест) показатель ( 46,5) при норме (30,4-45,3) ед. изм. сек. Гинеколог отправил сдать анализы на «Антифосфолипитный синдром» и «Обследование на сочетаное генетическая тромбофилия» вопрос? На какие именно типы нужно...
На афс нужно сдать иммуноглобулины М и G к кардиолипину. Тромбофилии по 8 генам и есть ещё нарушения фолатов их 4 ( в общем их 12). Желательно сдать все. Если финансово сложно. Тогда тромбофилии Лейденовская мутация 5 фактор и протромбин 2 фактор, а вместо фолатов гомоцистеин.