Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброе утро, на 1 скрининге в заключении написали грубые ВПР, маркеры ХА не выявлены, маркеры и ВПР — это одно или разное? И какие могут быть грубые ВПР? Какова вероятность того, что это 100%?
Сегодня пойду на еще одно УЗИ, так как есть переживания на этот счет...
УЗИ было...
Добрый день!
Я понимаю Ваше беспокойство, но повода переживать совсем нет.
По узи скринингу все хорошо.
Просто заключение сформулировано так, что Вас ввело это в заблуждение.
Там в заключении написано , что грубые Впр и маркероы не выявлены ( т.к не выявлено ни то ни другое).
По всем показателям норма, патологий развития нет .
Разница сроков при первом скрининге может быть, это так же не является патологией
Проводить контрольное узи не стоит.
Биохимический скрининг стандартно проводится всем беременным женщинам, его результат приходит позже , чем узи
Прошла первый скрининг, риск хромосомных аномалий низкий, преэклампсии низкий, высокий риск задержки развития плода до 37 недель, по преждевременным родам низкий, по УЗИ ктр 53, ЧСС 160 в мин, bpd 17.00, ofd 20.00, hc 62.0, ac 49.0, fl 6,4, носовая кость визуализируемый,...
Нет, компьютер при расчете не ошибается. Он берет ориентир не только на ваш анамнез, но и на результаты УЗИ (по большей части на значения пульсационных индексов) + ваше АД + биохимия крови по скринингу . Много параметров и в совокупности уже расчет рисков.
Принимать препарат или нет, конечно, ваше право. Я бы рекомендовала принимать все - таки)
Здравствуйте, мне 26 лет ,мужу 29. Первая беременность была в 25 лет и на 7-8 недели плод замер .Причина не известна .
Вторая беременность наступила спустя полгода как и планировали .На первом скрининге обнаружили маркёры хромосомных аномалий . ТВП 12, Направили к генетику...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, мне 26 лет ,мужу 29. Первая беременность была в 25 лет и на 7-8 недели плод замер .Причина не известна .
Вторая беременность наступила спустя полгода как и планировали .На первом скрининге обнаружили маркёры хромосомных аномалий . ТВП 12, Направили к генетику...
В вашем случае лучшим решением было бы эко с пгд диагностикой. Так вы предварительно узнаете, здоров ли будущий эмбрион или нет. И беременность будет здоровым плодом. При естественном цикле это лотерея.
Оказалась в сложной ситуации. По первому скринингу был высокий риск хромосомных аномалий (21 хромосома). Сделали амницентез . Через пару дней показалось, что воды стали подтекать. По скорой увезли в Юдина. Узи показало , что с водами все хорошо, отправили домой через неделю...
Здравствуйте. Отправляют делать НИПТ. Очень переживаю.
Подскажите, пожалуйста, нужно ли мне делать НИПТ по моим результатам или отправляют для перестраховки по возрасту?
Плод
Сердечная деятельность плода: Определяется.
ЧСС плода: 159 уд/мин.
Копчико-теменной размер (KTP): 61...
Здравствуйте! По результату узи, не визуализируется кость носа малыша, отсюда есть вероятность хромосомной патологии плода. Но это бывает не так часто. Чаще малыш лежит во время узи в положении, которое затрудняет осмотр костей носа. По биохимическому скринингу патологии нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Прошла скрининг 1го триместра. Срок беременности на момент скрининга 11 недель 6 дней.
Свободная бета-субъединица ХГЧ 144,30 ме/л (экв.3,469 МоМ)
Papp-a 2,506 ме/л (экв.1,026 МоМ)
УЗИ:
Кость носа определяется
КТР 54мм
ТВП 1,5мм
БПР 19 мм
Риск хромосомных...
Добрый день, Наталья! Понимаю Ваше волнение.
Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери.
В результате все риски были оценены как низкие, скрининг отличный. Отдельно значение ХГЧ не оценивается, его изолированное повышение не говорит о каких либо патологиях со стороны малыша.
Бывает,что гормон повышается в связи с приемом мамой таких препаратов,как Дюфастон, Утрожестан.
Здравствуйте, скажите пожалуйста очень переживаю, беременность после Эко с ПГТ-А, по узи в 13 недель носовая, кость 2,4, расширение яремного протоко, 3,4, позвонили с генетики вызвали на повторное узи в 15 недель, носовая кость не изменилась2,4 расширение яремного протока,...
Если риски преэклампсии низкие, гематолог на этапе обследования не нашел патологии, тогда аспирин не показан, протоки просто могут быть анатомической особенностью, с ростом ребенка проходят.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
30 л, 2я беременность,гипотериоз беременных, на сроке 10 недель переболела ковидом в лёгкой форме( 1 день темпа, горло, заложенность носа). Гинеколог по факту перенесённого ковида прописала пить кардиомагнил 150 до 36 недель. Недавно прошла 1 скрининг- Риск хромосомных...
Здравствуйте. У женщины во время беременности наблюдается гиперкоагуляция ( повышение свёртываемости, те организм сам решает, чтобы избежание кровотечения).
Кардиомагнил неплохой препарат , но в дозировке 75мг