Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Твп на 1 скрининге
6 ответовЗдравствуйте, на скрининге в 13 недель все показатели в норме , за исключением ТВП, врач написал «2,7мм, норма до 2,39, выше 95%. Индивидуальные риски на хромосомы : Т21 - 1:984; Т18 - <1:20000, Т-13-<1:20000, ПЭ до 34 нед 1:325; ПЭ до 37 нед 1:78; задержка роста плода до 37...
Добрый день. Вы можете пройти НИПТ по собственному желанию. Необходимости в нем нет, потому что численные риски по трисомиям достаточно низкие. Один маркер (ТВП) при благополучии остальных показателей ничего не значит.
Узи первого скрининга
10 ответовЗдравствуйте, скажите пожалуйста очень переживаю, беременность после Эко с ПГТ-А, по узи в 13 недель носовая, кость 2,4, расширение яремного протоко, 3,4, позвонили с генетики вызвали на повторное узи в 15 недель, носовая кость не изменилась2,4 расширение яремного протока,...
Если риски преэклампсии низкие, гематолог на этапе обследования не нашел патологии, тогда аспирин не показан, протоки просто могут быть анатомической особенностью, с ростом ребенка проходят.
Низкая фетальная фракция, НИПТ
12 ответовсрок по узи был 10,3 дня. я пошла на ниипт. пришел результат. Фракция фетальной ДНК:3.169% и пол Риск хромосомной патологии у плода (трисомии хромосом 13, 18, 21, анеуплоидии половых хромосом) определен ввиду низкой фетальной фракции в представленном биологическом...
Это значит, что в лабораторию не предоставлено достаточно материала для НИПТ и он не проводился. Больше ни о чем это не говорит.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Варусная девиация левой ступни
12 ответовВо втором скрининге ( 21 нед.) выявили Варусную девиацию левой ступни у плода . Насколько все серьёзно, можно ли по снимку узи понять какая степень тяжести? Может ли это быть временным явлением и до родов ступня встанет на место и ребёночек родится с ровной ступней? Или же...
Здравствуйте. Насколько все серьёзно? Пока не ясно, насколько. Ситуация может измениться в любую сторону. можно ли по снимку узи понять какая степень тяжести? Пока ясно, что выраженной косолапости нет. Есть предрасположенность. Дальше - видно будет. Может ли это быть временным явлением и до родов ступня встанет на место и ребёночек родится с ровной ступней? Да, так может быть. Или же потребуется коррекция, какая? Может быть, врождённая косолапость. Лечится вправлением и гипсованием по Понсети. До года всё исправляется. Операция не требуется, обычно последствий не остаётся. Ещё вопрос, может ли в 3 скрининге ступня стать ещё хуже или вторая измениться? Да, могут быть изменения в обе стороны обеих ступней. Часто ли детки рождаются с такими ступнями, как в моём случае? Пока не ясно "с каким-таким", потому что это второй скрининг, а не послеродовый осмотр. Врождённая косолапость встречается примерно в 3-х случаях из 1000. У мальчиков чаще. Счастливых родов. Всё лечится. Не переживайте.
Брахицефалия
1 ответЗдравствуйте! Мне и супруге по 30 лет, нет вредных привычек. Первый скрининг все отлично, риск хромосомных аномалий низкий, на втором скрининге обнаружили кисты сосудистых сплетений, отправили к генетикам, те обнаружили еще и брахицефалическую форму головы и ничего не...
Здравствуйте! Кисты сосудистых сплетений и брахицефалия, как изолированные находки могут не быть патологией и встречаются в норме. Однако, принято считать, что если найдены два и более маркёра хромосомной патологии (именно маркёра, а не патологии) - рекомендуют в таком случае амниоцентез и оценку кариотипа (ДНК) Лучше в таком случае исключить вероятность синдрома, до момента пока ребёнок родится. Перечислять при каким синдромах встречается - нет смысла, очень много наследственных синдромов, когда меняется форма головки, как мягких, так и грубых. ПИД (амниоцентез) является безопасным методом диагностики, но очень информативным.
Скрининг 2,паника
10 ответовСегодня была на втором скрининге. Срок 20,6. По заключению гипоплазия нк и дмжп перимембранозный. Узист в выражениях не стеснялась. Вышла я оттуда в слезах. Я не пойму, как так? 1ый скрининг прекрасный, риски хромосомных аномалий низкие. Узист Сегодня долго меня мучил, весь...
Здравствуйте! а вы можете прикрепить 1 скрининг? УЗИ и насчитанные риски? Вообще, по поводу Носовой косточки- у малыша может быть просто миниатюрный носик, особенно если вы или отец малыша, курносые . О ДЖМП- пройдите ЭХО- КГ плода в сроке 22-24 недели. Этот порок не страшный, после рождения малышу нужно будет провести УЗИ сердечка и получить консультацию детского кардиолога. Мне очень жаль, что вы получили такой опыт у УЗ- диагноста. Врачи УЗИ вообще не должны что- либо комментировать, кроме как «норма / нет» и «посетите гинеколога». УЗИ в другом месте, конечно, пройти можете
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
30 л, 2я беременность,гипотериоз беременных, на сроке 10 недель переболела ковидом в лёгкой форме( 1 день темпа, горло, заложенность носа). Гинеколог по факту перенесённого ковида прописала пить кардиомагнил 150 до 36 недель. Недавно прошла 1 скрининг- Риск хромосомных...
Здравствуйте. У женщины во время беременности наблюдается гиперкоагуляция ( повышение свёртываемости, те организм сам решает, чтобы избежание кровотечения). Кардиомагнил неплохой препарат , но в дозировке 75мг
Гипоплзая нк
15 ответовЗдравствуйте , 08.03.2022 у меня был первый скрининг, сначала сдала кровь, сказали, что по крови показатели в норме. Далее сделали УЗИ, сказали, что все в норме, единственное не понравился нос (поставили гипоплазию), она мне объяснила что НК есть, но маловата и это один из...
Здравствуйте! Если есть возможность, можете сдать НИПТ, чтобы точно знать и не сомневаться.
Данная беременность 2-ая, роды в 24 году здоровый ребенок. В 12.3 недель на первом скрининге:заключение: Эхо маркеры ХА плода ( расширено ТВП (4,2), аплозия носовой кости). Кровь- трисомия по 21 паре (1:24). В 14 недель взята биопсия хориона. Сегодня связался со мной...
Конечно, это просто рекомендация) В таком ситуации высокие шансы на нормальную беременность и рождение здорового малыша, но как уже говорили более точно это можно будет сказать после второго скрининга на котором исключат пороки развития ребенка
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализ результатов пренатального скрининга 1. Общая информация - Беременность 12 недель 6 дней по данным КТР (копчико-теменному размеру). - Вес и рост матери: 46 кг, 158 см. - Риски преждевременных родов и хромосомных аномалий низкие. - В анамнезе нет хронических...
Здравствуйте! Риски по хромосомным патологиям плода низкие, по акушерским тоже, за исключением риска преэклампсии. Не переживайте, не обязательно, что данный риск реализуется, но необходимо принимать меры профилактики. В данном случае это: прием препаратов ацетилсалициловой кислоты (кардиомагнил 150 мкг в сутки) с 12 до 36 недель; контроль давления с 20 недель 2 раза в сутки. Также продолжайте прием поливитаминов (фемибион или элевит), дополнительно витамин Д и омегу