Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! На скрининге 1 триместра поставили повышенный риск синдрома Дауна, я сдала НИПТ, он пришёл хороший, по 1 и 2 УЗИ всё хорошо, только по крови отклонение, но на душе всё равно не спокойно, я решила сдать отдельно показатели. b ХГЧ, АФП и эстриол, и запутала себя...
Добрый день.
Вашей проблемы не существовало изначально. 1:194 - это низкий риск, поэтому вас и не отобрали для инвазивной диагностики.
Тем более. вы прошли НИПТ. Считается, что его точность несколько ниже, но это еще и потому, что инвазивной диагностикой у нас занимается государственная система, а НИПТ - частники. В некоторых странах при высоком риске выполняют именно НИПТ и все довольны.
Все у вас хорошо, забудьте о хромосомных аномалиях.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста. Жена была на третьем скрининга. Расшифруйте пожалуйста, нет&ли поводов для беспокойства по поводу синдрома Дауна и других патологий. Также беспокоят расширенные лоханки почек. На 2-м скрининга этого не было. Спасибо.Результат обследования...
Здравствуйте, риск не высокий, высоким считается выше, чем 1:100( то есть 1:99, 1:50 и тд), но диапазон от 1:101-1:2500 считается пограничным, средним риском.
В таких случаях генетики обычно рекомендуют выполнить нипт, он более достоверен, чем скрининг.
PIGF ниже 0,5 говорит обычно о высоком риске преэклампсии. В таких случаях рекомендуется приём кардиомагнила с 12 по 36 неделю по 150 мг в сутки, контроль давления, веса, отеков, белка в моче после 20 недель
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Я студентка психолого-педагогического факультета 1 курс, ко мне привели ребенка с синдромом Дауна +СДВГ, ребенку 6 лет. В нашей местности специалистов нет. Ребенок на данный момент очень плохо говорит, знает 4 цвета, не рисует, знает несколько животных и все, не...
Добрый день, коллега, методики есть Вам надо пообщаться в форумах для родителей с синдромом дауна они помогут соориентироваться в какой центр развития вам лучше написать, что бы вам прислали материалы. В своб очередь я бы рекомендовал родителся обследовать ребенка у эндокринолога сдать хотя бы ТТГ, т.к. у детей с синдромом Дауна часто встречается гипотиреоз, что также замедляет развитие. Удачи вам и карьерного роста.
Добрый день. Подскажите пожалуйста, могли ли в роддоме и поликлиники пропустить синдром Дауна у ребёнка и не сказать об этом?
Малышка родилась в 38 недель, вес 3400,рост 49. Полностью на ГВ. У педиатра, невролога, сказали что все хорошо. В последнее время ребенок не...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, у меня дочь инвалид, синдром Дауна и оперированный порок сердца (ДМЖП). У нас тут в село не могут дать какое то лечение осенью и весной, у меня спрашивают , что вам выписать. Когда то давно нам выписывали Кортексин, Комбилипен и фенибут. Вот я и лечила этим все...
Здравствуйте. Тут важна мягкая терапия, поскольку "солнечные" пациенты довольно чувствительны к терапии. Можно было бы рассмотреть мелатонин 3 мг на ночь при нарушениях сна, раздражительности, тревожности. Препарат безопасен при длительном применении. При выраженной тревожности, возбуждении, плаксивости - атаракс 12,5–25 мг на ночь курсом 10–14 дней. Не лишним будет Магне В6 – по 1 таб 2 раза в день курсами 1 месяц 2–3 раза в год для поддержки нервной системы.
Фенибут – не рекомендуется, как и кортексин, церебролизин, пантогам, энцефабол - эти препараты не имеют доказанной эффективности при синдроме Дауна. Мексидол - не даст какого-либо результата, тратиться на него не стоит.
И обязательно наблюдение у кардиолога, раз в год ЭКГ.
Добрый день, подскажите, был второй УЗИ-СКРИНИНГ(19 недель и 5 дней), все показатели в норме, кроме носовой кости - 5,1 мм, при нижней границе нормы 5,2 мм. При этом трубчатые кости(длина бедра) - 32 мм, голова не округлая, а вытянутая, никаких проблем не выявлено, по...
Здравствуйте!
Оценка длины носовых костей на 2м скрининге уже скорее отражает индивидуальные особенности строения носа (небольшой нос или курносый). В качестве маркера хромосомных аномалий носовую кость уже оценили на 1 скрининге. Если риски у Вас были низкие на 1м скрининге, то все в порядке.
Добрый день. Сдавали на фоне обострения или недавнего обострения? Вакциной от пневмококка ребенок привит? В сезон обязательно прививать от гриппа, ограничить контакты, в нос любой солевой раствор (аквамарис, аквалор, физиомер), гели с интерфероном (виферон гель) дважды в день, поливитамины (особенно витамин С), адаптогены.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Третий ребёнок в семье, остальные детки здоровы. Беременность протекала без осложнений, делала все скрининги и узи, сдавала кровь, причин для беспокойства не было.
После рождения малыша неонатолог в роддоме предположил синдром дауна.
Так же у ребенка порок...