Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, подскажите пожалуйста! У меня установленная наследственная тромбофилия. Срок беременности 19 недель. Применяю препарат Фрагмин 5000 0,2 мл, выдали дозировку 2500 0,2 мл, как их применять? Ставить сразу 2 укола или колоть утром и вечером?
Такие вопросы нерешаются на онлайн-консультации, серьезно, необходимо очно спросить у врача, кто назначил.
Есть наследственная тромбофилия, мутация Лейдена 5 фактор. Антикоагулянты не принимаю, обе беременности были естественные без кроворазжижающих препаратов. После вторых родов встал вопрос о контрацепции, рассматриваю препарат чарозетта или лактинет. Можно ли их употреблять при...
Для профилактики также желательно пропить вессел Дуэ ф по 250 ЛЕ - 30 дней, повторять курсы 1 раз в 6 месяцев.
Вакцинация при полинейропатии
10 ответовДобрый день! У меня наследственная полинейропатия . Подскажите, пожалуйста, можно ли вакцинироваться от коронавируса? Не повлияет ли прививка негативно? Планировала привиться Спутником. Отрицательных проявлений по части полинейропатии не наблюдаю, состояние и самочувствие...
Здравствуйте,наследственная полинейропатия ,без прогрессирования процесса, не является противопоказанием для прививки,можете поставить
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Аторвастатин при холестерине
3 ответаДобрый день, у меня повышен холестерин6.62, терапевт назначил аторвастатин 40мг 1 раз в день, ещё имеется наследственная тромбофелия, немного повышен сахар 6.65, и низкий гемоглобин 90. Не страшно ли мне пить аторвастатин с такими сопутствующими проблемами
Олеся,здравствуйте Понимаю ваше беспокойство - при таких анализах это естественно. Аторвастатин в целом можно принимать даже при тромбофилии и немного повышенном сахаре, он как раз снижает риск сосудистых осложнений. Но важно учитывать нюансы: при низком гемоглобине (90) сначала желательно понять причину анемии и параллельно лечить её, так как слабость и нагрузка на организм уже есть. Но стандартная доза при повышенном холестерине,как правило для начала 20мг, принимают 1 раз в день, чаще вечером. Обязательно контроль: печёночные ферменты, сахар и липиды через 4-8 недель. Если появятся мышечные боли -сообщить врачу. Будьте здоровы
Совместимость препаратов
1 ответЗдравствуйте. При беременности была установлена генетическая мутация крови(наследственная тромбофилия) , назначали с возрастом принимать периодами Кардиомагнил. Также сейчас есть проблемы с миомой(обильные месячные), спираль ставить пока не планирую, назначают этамзилат....
Здравствуйте, эти препараты совместимы, разница между приёмом должна составлять не менее 2 часов.
У меня наследственная тромбофилия низкий степени фактор 2 , в прошлый месяц сдавала тромбофилию было в норме , сейчас сдала на 23 неделе , анализ в норме , но в заключении написано : визуально регистрируются очаги спонтанного тромбообразования. Нарушения тромбоцитарного звена
Здравствуйте. По тромбодинамике работа свертывающей системы в период беременности не оценивается, потому что показатели этого анализа могут меняться при беременности в норме и не отражают риск тромбозов. Поводом для назначения каких-либо препаратов показатели тромбодинамики не являются, опасности эти изменения не представляют.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Покраснение на коже
20 ответовЗдравствуйте! Мне 30 ,имеется наследственная тромбофилия. В течение нескольких недель повышен д димер (560-680) и фибриноген 4,30 ( норма до 4,2). Сегодня вечером покраснела кожа на небольшом участке на ноге. Скажите не может ли это быть связано?
Лиатон и аспирин хорошо . Сделайте вызов скорой помощи , в своем сообщение сообщив, что есть локальной покраснение по передней поверхности бедра, ближе к паховой области . В анамнезе тромбофилия. Дабы бригада приехала скажем из сосудистых хирургов.
Добрый день! У ребенка 4 месяца уже дважды повышенные тромбоциты в крови. Последний анализ — 605. Соэ норма, гемоглобин 119. Направляют к гематологу. Что может быть причиной? Онкология? Какие доп обследования назначит гематолог? P.S. у меня наследственная тромбофилия
Добрый день, Юлия ! По клиническому анализу крови у малыша нет критических отклонений и подозрений на серьезные заболевания крови , в том числе за онкологию В ОАК гемоглобин, эритроциты гематокрит соответствуют общепризнанным нормам. Норма для детей гемоглобина - от 110 до 160г/л, гематокрита - до 45%, эритроцитов - до 5,2млн Количество тромбоцитов в норме. Норма 150-900тыс у детей до 1 года в силу незрелости кроветворения Никакие заболевания не подозреваются или дообследование не нужно Количество лейкоцитов в норме. Норма от 4,0 до 15 тыс Лейкоцитарная формула без отклонений. Так как имеет значение отклонения только в абсолютных значениях. Процентные соотношения не важны .
Добрый день. Подскажите, пожалуйста, сделала мрт мт. в заключении написали - ы. Определяются до 5 увеличенных параректальных лимфоузлов размерами 5-6мм. Что это значит? Что нужно делать? У меня есть наследственная предрасположенность к калоректальному раку(рак сегмовидной кишки)
Добрый день Надежда. Такое равномерное и небольшое увеличение лимфатических узлов связано с хроническим воспалительным процессом в прямой кишке. Выявить его можно на приеме у проктолога пройдя ректоскопию. Так же можно сдать общий анализ кала - копрограмма. Если есть онкологическая настороженность, то выполняйте колоноскопию. Это поможет Вам избавиться от страхов и заодно уточнит распространенность воспаления слизистой по толстой кишке.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Дистрофические очаги пхрд
1 ответЗдравствуйте! Ребенку 14 лет. Диагноз: OU:миопия слабой степени. OS: Сложный миопический астигматизм. OD: Периферическая хориоретинальная дистония. Ранее проблем с глазами не имели. Супругу в детстве был поставлен диагноз: центральный хориоретинит. Получается,что болезнь...
Здравствуйте! ПХРД и центральный хориоретинит- это два разных заболевания, они не связаны между собой ПХРД- это скорее врожденная особенность сетчатки, возможно она тонкая в результате миопии (если есть) А то, что было у мужа, это в результате воспаления в организме, воспалилась сетчатка в центральной зоне глазного дна- это приобретенная болезнь За ПХРД нужно наблюдать в динамике, осмотры офтальмолога с диагностикой глазного дна рекомендованы не менее 1 раза в год при отсутствии жалоб