Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, подскажите пожалуйста! У меня установленная наследственная тромбофилия. Срок беременности 19 недель. Применяю препарат Фрагмин 5000 0,2 мл, выдали дозировку 2500 0,2 мл, как их применять? Ставить сразу 2 укола или колоть утром и вечером?
Добрый день, у меня повышен холестерин6.62, терапевт назначил аторвастатин 40мг 1 раз в день, ещё имеется наследственная тромбофелия, немного повышен сахар 6.65, и низкий гемоглобин 90. Не страшно ли мне пить аторвастатин с такими сопутствующими проблемами
Олеся,здравствуйте
Понимаю ваше беспокойство - при таких анализах это естественно. Аторвастатин в целом можно принимать даже при тромбофилии и немного повышенном сахаре, он как раз снижает риск сосудистых осложнений.
Но важно учитывать нюансы: при низком гемоглобине (90) сначала желательно понять причину анемии и параллельно лечить её, так как слабость и нагрузка на организм уже есть.
Но стандартная доза при повышенном холестерине,как правило для начала 20мг, принимают 1 раз в день, чаще вечером.
Обязательно контроль: печёночные ферменты, сахар и липиды через 4-8 недель.
Если появятся мышечные боли -сообщить врачу.
Будьте здоровы
Добрый день! У меня наследственная полинейропатия . Подскажите, пожалуйста, можно ли вакцинироваться от коронавируса? Не повлияет ли прививка негативно? Планировала привиться Спутником. Отрицательных проявлений по части полинейропатии не наблюдаю, состояние и самочувствие...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. При беременности была установлена генетическая мутация крови(наследственная тромбофилия) , назначали с возрастом принимать периодами Кардиомагнил. Также сейчас есть проблемы с миомой(обильные месячные), спираль ставить пока не планирую, назначают этамзилат....
У меня наследственная тромбофилия низкий степени фактор 2 , в прошлый месяц сдавала тромбофилию было в норме , сейчас сдала на 23 неделе , анализ в норме , но в заключении написано : визуально регистрируются очаги спонтанного тромбообразования. Нарушения тромбоцитарного звена
Здравствуйте.
По тромбодинамике работа свертывающей системы в период беременности не оценивается, потому что показатели этого анализа могут меняться при беременности в норме и не отражают риск тромбозов. Поводом для назначения каких-либо препаратов показатели тромбодинамики не являются, опасности эти изменения не представляют.
Есть наследственная тромбофилия, мутация Лейдена 5 фактор.
Антикоагулянты не принимаю, обе беременности были естественные без кроворазжижающих препаратов.
После вторых родов встал вопрос о контрацепции, рассматриваю препарат чарозетта или лактинет.
Можно ли их употреблять при...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Мне 30 ,имеется наследственная тромбофилия. В течение нескольких недель повышен д димер (560-680) и фибриноген 4,30 ( норма до 4,2). Сегодня вечером покраснела кожа на небольшом участке на ноге. Скажите не может ли это быть связано?
Лиатон и аспирин хорошо . Сделайте вызов скорой помощи , в своем сообщение сообщив, что есть локальной покраснение по передней поверхности бедра, ближе к паховой области . В анамнезе тромбофилия. Дабы бригада приехала скажем из сосудистых хирургов.
Добрый день. Подскажите, пожалуйста, сделала мрт мт. в заключении написали - ы. Определяются до 5 увеличенных параректальных лимфоузлов
размерами 5-6мм. Что это значит? Что нужно делать? У меня есть наследственная предрасположенность к калоректальному раку(рак сегмовидной кишки)
Добрый день Надежда.
Такое равномерное и небольшое увеличение лимфатических узлов связано с хроническим воспалительным процессом в прямой кишке. Выявить его можно на приеме у проктолога пройдя ректоскопию. Так же можно сдать общий анализ кала - копрограмма.
Если есть онкологическая настороженность, то выполняйте колоноскопию. Это поможет Вам избавиться от страхов и заодно уточнит распространенность воспаления слизистой по толстой кишке.
Здравствуйте! Ребенку 14 лет. Диагноз: OU:миопия слабой степени.
OS: Сложный миопический астигматизм.
OD: Периферическая хориоретинальная дистония. Ранее проблем с глазами не имели. Супругу в детстве был поставлен диагноз: центральный хориоретинит. Получается,что болезнь...
Здравствуйте!
ПХРД и центральный хориоретинит- это два разных заболевания, они не связаны между собой
ПХРД- это скорее врожденная особенность сетчатки, возможно она тонкая в результате миопии (если есть)
А то, что было у мужа, это в результате воспаления в организме, воспалилась сетчатка в центральной зоне глазного дна- это приобретенная болезнь
За ПХРД нужно наблюдать в динамике, осмотры офтальмолога с диагностикой глазного дна рекомендованы не менее 1 раза в год при отсутствии жалоб
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Ребёнок 2г 9м, основной диагноз Наследственная микросферцитарная гемолитическая анемия Минковского-Шоффара. Сдали анализ крови через неделю после ОРВИ (была температура до 38,6, красное горло без кашля и насморка, снижение гемоглобина до 86). Хотелось бы...
Здравствуйте.
В общем анализе крови признаков воспаления нет .
Количество лейкоцитов в норме, норма от 4 до 15.
Количество тромбоцитов в норме( норма от 150 до 500).
Количество Лимфоцитов превышает количество нейтрофилов, это норма до 5 лет.
СОЭ в пределах нормы .
Кровь спокойная.