Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка ЭЭГ
8 ответовДобрый день. Прошу расшифровать результаты ЭЭГ. Ребенку 3,5 месяца. Роды в срок, без патологии. Напрвлены на исследование для установления причин нистагма (осмотр невролога в 3 месяца - непостоянный мелкоразмашистый нистагм. Осмотр окулиста в 3 месяца - без патологии).
К сожалению, исследование проведено неверно и его информативность практически нулевая. Есть косвенные признаки перенесенной гипоксии. Патологическая активность не зафиксирована. Но необходимо делать ночной или дневной видеомониторинг ЭЭГ во время сна-2 часа.
Девочка 16 лет. Выполнили Мрт гипофиза с контрастом по причине гиперпролактинемии. Повышен мономерный пролактин, 626-645 при норме 347. Мрт гипофиза с контрастированием выполнено в августе, заключение без патологии. Доктора, посмотрите, пожалуйста, снимки. Действительно,...
Так смотреть, конечно, менее информативно. Но явных признаков аденомы гипофиза не вижу.
Здравствуйте! На выходных воспалился околоушной лимфоузел (УЗИ прикладываю). Прикладывала ихтиол, воспаление ушло, но ещё не до конца, неприятные ощущения остались. Терапевт назначил анализы. Результаты прикладываю. Прошу их интерпретировать. И ещё хотела уточнить есть ли...
Наталия, здравствуйте! По анализам крови данных за заболевание крови нет. Повышение эозинофилов может быть на фоне воспалительного процесса, если сохраняется длительно, то возможно на фоне аллергических реакций или паразитарных заболеваний (эозинофильный катионный белок, иммуноглобулин Е, кал методом парасеп, антитела к лямблиям, эхинококку, аскаридам, токсокарам, описторхозу), Дефицита железа у вас нет. По поводу увеличения лимфоузлов необходимо исключение местных воспалительных процессов, консультация ЛОР врача и стоматолога (с КТ челюстей).
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вибрация ноги и другие патологии
11 ответовЗдравствуйте! Более трех месяцев покалывал большой палец левой ноги. В последние дни уже три пальца покалывают и как бы немеют, а процесс покалывания распространился на всю ступню и голень до самого колена. Нога как бы вибрирует с большой частотой. Теперь и на правой ноге...
Здравствуйте. Проверяли работу щитовидной железы? Уровень женских гормонов?
Здравствуйте. Как расшифровать мой генетический анализ на патологию Беременности? Беременность ЭКО 13 недель. Кроме гормональной поддержки ничего не принимаю для разжижения крови. Наследственность- бабушка по женской линии, инфаркт. Бабушка по мужской линии инсульт.
Здравствуйте. На фоне беременности сдавали анализ?
Прием КОК при сосудистой патологии
6 ответовДобрый день! Принимаю кок Джес плюс с целью контрацепции с сентября 2023 года, подбирала кок с гинекологом, несмотря на то, что у меня имеется такое заболевание как венозная мальформация на стопе, врач одобрил прием джес. С ноября 2023 года я стала замечать, что нога быстро...
Здравствуйте. Да в этом случае лучше отменить приём препарата, допейте упаковку до конца и новую Не начинайте
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, нашли случайно на кт с контрастом страшную находку( аневризма 13 мм селезеночной артерии и диссекция брюшной аорты), как быть с приемом Фемостон 1, бросить резко? Осталось 10 дней пить. И что делать дальше😭
Выздоравливайте поскорее
Патологии по результатам 1 скрининга
12 ответовЗдравствуйте Вчера была на 1 скрининге, врач делала узи не комментируя ничего, единственное она сказада медсестре «найди мне картинку диафрагмальной грыжи» и молча смотрела в книгу, потом сказала что ребенок повернут спиной и она не видит ничего нормально плюс тонус после...
Здравствуйте, я понимаю ваши переживания, но нужно взять себя в руки и успокоиться. Рекомендуется для начала узи на экспертном аппарате, обычно такое узи проводится в перинатальных центрах 3 уровня областного или краевого значения. Так же стоит дождаться результатов расчетов риска по данным крови и узи и далее уже будет решаться вопрос об инвазивной диагностики
Первый скрининг и риск патологии
9 ответовДобрый день! После первого скрининга в 13 недель и анализа крови вызвали к генетику и там предложили сделать пренатальное кариотипирование амниоцентез. Но не понятно несколько велик риск и что даст результат такого исследования? Результаты скрининга были такие: Риск Т21...
Здравствуйте, Наталья! 1. Оцененный риск Т21 (1:42): Высокий риск по сравнению с общепопуляционным уровнем. Такой результат требует дополнительного диагностического подтверждения ввиду повышенного риска синдрома Дауна. - Низкий уровень PAPP ассоциируется с повышенным риском хромосомных аномалий и других осложнений беременности. 2. Риск трисомии 21 увеличивается с возрастом. Оцененный риск на основании возраста также рассчитан более 1:100, что дает дополнительные основания для проведения дальнейших тестов. Пренатальное кариотипирование и амниоцентез: Преимущества: - Точная диагностика: Пренатальное кариотипирование позволяет выявить хромосомные аномалии с высокой точностью. - Определение плана дальнейшего ведения беременности: Зачастую исход анализа служит определяющим фактором в решении дальнейшей стратегии ведения беременности. Риски амниоцентеза: - Риск выкидыша: Согласно текущим данным, риск составляет около 1 на 200 процедур (0.5%). - Инфекции и повреждения: Риск инфекций и механических повреждений минимальный при условии выполнения процедуры опытным специалистом. На основании высоко повышенного риска по результатам скрининга, возраста и уровня PAPP-A, проведение амниоцентеза рекомендуется для подтверждения состояния плода. Если амниоцентез вызывает большие опасения, можете рассмотреть альтернативы, такие как неинвазивное пренатальное тестирование (NIPT) с использованием клеточно-свободной ДНК (cfDNA), которое имеет высокую чувствительность и специфичность для Т21. Но при положительном результате NIPT требуется подтверждение с помощью инвазивных диагностических процедур. Таким образом, амниоцентез представляется обоснованным и эффективным методом диагностики в данном случае, обеспечивая точное понимание состояния плода.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!Меня зовут Екатерина, мне 28 лет. В июле была на приеме у гинеколога, мне поставили диагноз СПКЯ + по узи врач выявил образование, похожее на полип эндометрия. УЗИ делала на 19 день цикла Назначили терапию: дюфастон 2 курса по 10 дней, после этого новинет (новинет...
Здравствуйте. Потому что скорее всего есть полип эндометрия, вам нужно отменить кок и пройти гистероскопию