Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! По результатам первого скрининга пригласили на консультацию к генетику. Возраст 39 лет. Срок беременности 12 недель 4 дня. ЧСС 152, КТР 63, ТВП 2,3. Кость носа: определяется. Свободная бета-субъединица XГЧ 110 МЕ/л Эквивалентно 3.672 МоМ PAPP-A 1.64...
Здравствуйте. Нет, нет никакого смысла пересдавать кровь и пересдавать сам скрининг заново, стоит дождаться результата НИПТ, этот анализ намного точнее (чувствительнее и специфичнее), чем обычный скрининг, особенно в отношении трисомии 21. Если результат НИПТа придет с низкими рисками по этому синдрому, это обычная означает, что в 99% таких случаев синдром Дауна отсутствует. Особенно этот анализ актуален, когда на узи никаких маркеров хромосомной аномалии нет, то есть с костью носа и ТВП всё в порядке, а риск рассчитан таковым на основании биохимических и иных данных, в том числе анализов крови и возраста женщины, как правило, эти параметры и дают в сумме такой риск. И в большинстве случаев, к счастью, этот риск итоге не подтверждается (согласно официальной статистике, подтверждается синдром в таких случаях примерно в 28% случаев, что достаточно мало).
Здравствуйте. Мне 47. беременность 1 и долгожданная. ЭКО. Помогите разобраться в рисках скрининга. Результаты скрининга: 13 недель и 3 дня: КТР - 75 мм, шейная складка - 2,20 мм, носовая кость визуализируется. Трисомия 21 (биохим. риск с учетом NT) 1:10000; Трисомия 21 (без...
Легкой вам беременности и крепкого здоровья
Добрый день помогите пожалуйста разобраться нормальные ли результаты 1 скрининга или стоит обратиться к гинетикам. Спасибо Сердечная деятельность плода определяется 163уд мин Копчико-теменной размер (КТР)58,0 Толщина воротникового пространства (ТВП) 1.60 мм Свободная...
Здравствуйте. У вас хороший результат скрининга, все риски хромосомных аномалий плода низкие. Малыш здоровый,. Акушерские тоже низкие. Не переживайте, спокойно вынашивайте беременность и принмайте витамины
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка результатов 1 скрининга
5 ответовЗдравствуйте. Проходила 1 скрининг на 12 неделе беременности . Гинеколог хочет направить нас с супругом на консультацию к генетикам. Скажите, пожалуйста, что не так по результатам скрининга? Мог ли повлиять токсикоз или прием пищи на результаты ХГЧ? По УЗИ: ЧСС 155...
Здравствуйте, не переживайте, ничего плохого нет, высокий риск, это когда значения ниже 100(1:99 1:98 1:97 и т.д), риск от 100 до 2500 считается средним, в таких случаях могут рекомендовать консультацию генетика и нипт. Но в большинстве случаев такие значения норма. Пища и другие факторы на это не повлияли.
Результат скрининга
6 ответовдобрый вечер!По первому скринингу хгч 229,80Ме/л 5,271Мом.РАРР-А 4,771Ме/л 0,764Мом. Трисомия 21 1 из 339.Преэклампсия до 37нед. 1 из 214. задержка роста плода до 37 нед. 1 из 217 Была на узи на 16 неделе,все отлично.Была на скрининге 19.1 неделе,тоже все показатели в...
Здравствуйте, Лилия. У вас низкие риски по акушерским осложнениям и по трисомии 21. Не переживайте, все хорошо.
Расшифровка скрининга
7 ответовДобрый день. Расшифруйте, пожалуйста результаты скрининга 1 триместра, срок по узи 13 недель. Фото прилагаю. Заранее спасибо.
Маргарита, по прикрепленным результатам - у Вас все отлично! В группу риска по хромосомным проблемам Вы не попадаете!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прошу оказать консультацию по результатам 1 скрининга, возраст 36 лет, 3 беременность, 2 родов без особенностей. Результаты: РАРР-А 0,750; б-ХТЧ свободный 36,7; ТТГ 1,770; биохим риск+NT 1:141; двойной тест 1:95; возрастной риск 1:201; трисомия 13/18+NT 1:608. УЗИ: кто 53...
Здравствуйте. Риск ХА плода повышен. В вашем случае можно рекомендовать проведение инвазивной диагностики. Если вы настроены категорично, то можно рассмотреть НИПТ. Второй скрининг ждать не стоит, лучше решить этот вопрос сейчас.
Результат скрининга
3 ответаПришел результат первого скрининга, который был сделан на 12-ой неделе. Трисомия 21 базовый риск - 1:1056 индивидуальный риск - 1:10872 Трисомия 18 базовый риск - 1:2456 индивидуальный риск - <1:20000 Трисомия 13 базовый риск - 1:7763 индивидуальный риск -...
Здравствуйте! Риски по развитию хромосомных аномалий низкие , это отлично! Малыш здоров) Риск по развитию акушерской патологии (задержка роста плода до 37 недель беременности) у вас пограничный (высокими рисками считаются 1:100, 1:99, 1:98 и выше). Согласно новым клиническим рекомендациям в таких ситуациях мы обязаны назначать профилактику препаратами ацетилсалициловой кислоты - тромбо асс / клопидогрел / кардиомагнил (на выбор, что найдете в аптеке / вашей аптечке домашней) в дозе 150 мг / сутки до 36 недель включительно. Также рекомендую белковое питание , прогулки на свежем воздухе почаще пои возможности. У вас относительно низкий риск преэклампсии, но есть сопутствующее хроническое заболевание - пиелонефрит. Я рекомендую все - таки начать проводить профилактику на основании этого. Профилактикой ПЭ служат все те же препараты, указанные выше по такой же схеме. К сожалению, не знаю больше ваш анамнез, но вы можете также сами рассчитать свой риск по развитию ПЭ с помощью калькулятора « Определение группы риска развития преэклампсии» клиники Фомина.
Скрининг 1 триместра
17 ответовДобрый день! Получила результаты скрининга 1 триместра. Прошу Вас оценить результат. На приём к врачу через 2 недели, а очень хочется знать результат. Рекомендовали также сдать куагулограмму и д-димер. Результаты прикрепляю. Также прошу подсказать, если моё рабочее давление...
Благодарю, посмотрела. По результатам 1 скрининга все отлично! У вас очень низкие риски развития хромосомных аномалий. Все, что меньше 1:100 считаем низким риском (например, 1:200, 1:500 и т д) По УЗИ все хорошо - ТВП в норме, носовая кость определяется. Единственное, достаточно высокий риск развития преэклампсии. Риск 1:49 говорит,что у 48 женщин с такими же результатами как у Вас будет все хорошо, а у 1 будет преэклампсия. Но наша задача профилактировать развитие патологии, поэтому самая лучшая и доказанная профилактика развития ПЭ на сегодняшний день - это прием аспирина в дозировке 150 мг. Поэтому, Вам показан прием Кардиомагнила ежелневно 1 раз в день на ночь с 12 по 36 неделю беременности. Коагулограмма у Вас тоже хорошая, соответствует беременным нормам. Норма фибриногена при беременности до 7 г/л. По поводу артериального давления. Если это Ваше рабочее давление в небеременном состоянии и Вы себя хорошо чувствуете, то при беременности снижать его не нужно. Вам необходимо только вести дневник артериального давления с измерением 2 раза в день на обеих руках.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга в 13 недель по УЗИ такие показатели: ЧСС-179 КТР-71мм БПД-20мм Окружность головы-73 мм ТВП - 1.9 мм ПИ-0.92 Всё конечности осмотрены-в норме Сердце в норме Голова, желудок, лицо в норме Врождённых пороков не выявлено Особенностей...
1:218 это низкий риск Все что больше 1:100 принято считать низким риском . Риски то они у всех есть ,тут никакой скрининг не даст 100 процентной гарантии . Только инвазивная диагностика дает 100 процентный ответ есть хромосомная патология или нет . Чувствительность нипт 98-99%