Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте !
Подскажите пожалуйста по иаж.
Сейчас 27 недель 4 дня .
Вчера делали узи , иаж 233 см. Вес 1200 гр у плода. Врач узи сказала что вес больше чем положено на моем сроке и что многоводие. В протоколе узи стоит Многоводие. К своему врачу записана только через 2,5...
Здравствуйте! Как правило, вес и рост малыша при рождении зависят от того какие родились родители и какие они сейчас. Поэтому, может у вас просто ребеночек будет больше среднего.
Что касается многоводия - надо исключать инфекцию: повторить общий анализ крови и мочи, фемофлор скрин, бак посев мочи, если все хорошо, то через 7-10 дней пересмотреть ИАЖ, так как воды продуцирует сам плода, он их заглатывает и затем выделяет с мочой, то их количество постоянно меняется
Добрый день!
Узнав о беременности и дождавшись срока 10 недель и 5 дней сдала НИПТ на 5 параметров (Дауна, Эдвардса, Патау + половые анеуплоидии). Все риски низкие, результаты прилагаю.
Проходила первый скрининг в мае по ОМС, указали по итогам гипоплазию носовой кости и гэф...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день.
Понимаю ваше беспокойство, однако мы оцениваем риски хромосомных аномалий именно в первом триместре. И по тем рискам мы видим, что они очень низкие (про низкие мы говорим, когда показатели составляют 1:1000; 1:1500; 1:2000 и так далее). Когда есть средние риски (1:100-1:1000), то планово рекомендуют НИПТ, который был проведен самостоятельно и по нему риски также низкие (НИПТ гораздо достовернее обычного биохимического скрининга).
Перерасчет рисков во втором триместре уже не является информативным. Гипоплазия кости носа действительно не редко носит наследственный характер, ведь если у родителей маленькие носики, то и у малыша будет такой же).
Что касаемо гиперэхогенного фокуса в желудочке, то это часто находка, которая со временем просто исчезает, не приводя к нарушениям в работе сердца ребёночка.
В тех или иных ситуациях во время беременности доктора действуют согласно утвержденным протоколам.
Здравствуйте. Вчера я ходила на скрининг первого триместра. По последнему узи и я веду электронный дневник беременности срок должен был быть - 12,4, на скрининге же врач поставила срок 13,4 а ещё указала 13,1, этот момент не очень поняла, и 13,4 и 13,1, это написано на первом...
Здравствуйте, конечно, такое может быть и вероятнее всего так и есть, что малыш здоров.
Носовая кость является одним из маркеров хромосомных патологий, но не единственным и не определяющим.
Не волнуйтесь раньше времени, риски хромосомных патологий низкие.
НИПТ более достоверен, чем скрининг.
Если по его результатам также придет низкий риск, то нет повода для волнений.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
04.07.24 в 13 недель и 6 дней сдавала кровь и делала первый скрининг , по скринингу все хорошо , а вот в результате расчетов рисков на хромосомные патологии врач сказал страшного ничего, один показатель несколько ниже нормы при БХ скрининге, это не критично, но записаться к...
Добрый день, сдала НИПТ, завтра крайний день, когда должны прислать результат. Но сегодня позвонили из лаборатории и сказали, что в связи с индивидуальной особенностью днк клиента требуется перепроверка.
Вопрос в том, действительно ли есть такая формулировка и что она...
Здравствуйте! На каком сроке беременности сдавали НИПТ?
Может быть просто что- то смущает в результатах и хотят перепроверить, а может и не успевают подготовить вовремя анализ. Здесь можно трактовать по разному.
Добрый день. Сделала первый скрининг на 12 недели. Пришли результаты. Гинеколог особых рисков не заметил. По возрасту отправил на диагностику к генетику. Сегодня у нее была. Она ставит высокий базовый риск. Предлагала амниоцентез. Я отказалась. И НИПТ на 7 синдромов. Но он...
Здравствуйте, по базовому риску о хромосомных аномалиях не судят. На то он и базовый,что потом корректируется другими показателями и основным является именно скорректированный риск - второй столбик. Он у вас абсолютно нормальный, инвазивная диагностика не показана
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Прошла скрининг на 12,1 Нед. Беременность первая , зачатие естественное.
Биохимические показатели выше нормы :
Свободный бета хгч- 4,543 Мом
Papp-A- 2,902 мои
По узи все отлично , риски итоговые низкие .
Но гинеколог в связи с повышенными показатели крови...
Здравствуйте. У вас все риски низкие, малыш растёт здоровым, поводов для переживаний нет. Все показатели больше 1: 100 говорит о низких риска, показателей к дообследованию нет , лёгкой беременности вам ?
Здравствуйте! По биохимии крови отклонения в анализах. Риск трисомии 21 1:12 с самого начала беременности на Дюфастоне,38 лет. Делала узи в 12 и 15 недель, всё идельно. Сдала Нипт, но ждать результат 3 недели((( Хгч 3.821 Мом РАРР-А 0.455 Мом КТР 53мм, ТВП 1,60 мм на сроке 11.6
Здравствуйте! Действительно, по скринингу очень высокий риск синдрома Дауна. Правильно сделали, что сдали НИПТ. У этого анализа очень высокий процент достоверности.
Добрый день. Планирую сделать первый пренатальный скрининг в частной клинике. Мне прислали пример отчета скрининга. Подскажите, пожалуйста, подойдет ли такой скрининг для предоставления в женскую консультацию? Или лучше сделать НИПТ и какой?
п.с. во вложении пример...
Здравствуйте.
Да, в целом, такой скрининг в системе Prisca подходит для 1 скрининга. Но если Вы ещё на этапе выбора, лучше, если есть возможность, отдать предпочтение скринингу в программе Astraia, в отличие от Приски, в ней еще рассчитываются риски акушерских осложнений (преэклампсии, задержки роста плода, преждевременных родов), в то время как в Prisca - только риски хромосомных аномалий.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. На 2 скрининге обнаружили гиперэхогенное пристеночное
образование в желудке 4мм.
Врач предположила, что это может быть полип. Сказала, не переживать. Но я все равно очень волнуюсь. 1 скрининг в норме, НИПТ сделан-низкие риски. Малыш развивается соответственно...
Здравствуйте!
Гиперэхогенное образование в желудке плода на УЗИ чаще всего связано с временными явлениями, скопление слизи или клеток эпителия. Это нередко встречается и не влияет на развитие малыша. Полипы у плода крайне редки, даже если это он то в большинстве случаев они не опасны. Ваши переживания понятны, судя по описанному поводов для беспокойства нет. Самое главное что первый скрининг был в норме. НИПТ показал низкие риски. Развитие плода соответствует сроку беременности.
Небольшие находки на УЗИ часто не имеют клинического значения и могут самостоятельно исчезнуть к моменту родов. Продолжайте наблюдение , УЗИ контроль в динамике.