Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Сыну -15 лет. Года 2 есть проблема плохого запаха изо рта. Гигиена полости рта 2 раза в день, причем, начиная с младшего возраста. Стоматолога посещаем регулярно, были у лора-тоже ничего не нашла.. Начали с этого. В июне этого года прошли диспансеризацию,...
Здравствуйте! По описанию и данным анализов можно предположить сочетание нескольких ситуаций, синдром Жильбера как причина преобладания непрямого билирубина и дуоденогастральный рефлюкс по УЗИ. Жильбер не объясняет запах изо рта. А вот заброс желчи в желудок с горькой отрыжкой и утренним налётом часто даёт стойкий запах. При ДГР содержимое двенадцатиперстной кишки попадает в желудок, иногда дальше в пищевод. Это усиливается при поздних ужинах, переедании, газировке, жирной пище. По УЗИ гастроэзофагеального рефлюкса не выявлено, но значимость ДГР лучше уточнять у гастроэнтеролога. Прямой связи с высоким Hb нет, повышенный Hb у подростков чаще из-за недостатка жидкости или нагрузок. Носительство варианта UGT1A1*28 распространено и часто без симптомов. Гомозиготность, это когда вариант унаследован и от мамы, и от папы.
Здравствуйте.Моей дочери 13 лет.Уже третий год подряд у нее появляются кисты в яичниках.На протяжении этих лет она принимала курсами цикловиту и дисменорм.В прошлом году ее пришлось госпитализировать и делать лапароскопию правого яичника. По гистологии была функциональная...
Здравствуйте. Любой гормональный препарат повышает риск тромбозов в первые три месяца приема, но далее риск становится такой же как и без препаратов Но в вашем случае рекомендую не рисковать Можно принимать циклический витаминный комплекс Цикловита по схеме регулярного цикла 3-6 месяцев
Риск развития тромбофилии
29 ответовЗдравствуйте меня отправляют на очную консультацию, но в силу обстоятельств(у меня лежачая беременность) я не могу ехать в другой город за 200 с лишним км. В общем я сдала анализ на риск развития тромбофилии там выявилась мутация в гене MTHFR A1298C. Генотип AC. Волчаночный...
Он вам и не нужен, и можно прекратить сегодня его пить.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка генотипа
8 ответовДобрый день. Планирую ЭКО (ранее беременностей были в результате ЭКО, одна замерзшая на 2 мес.). Сдавала показатели по генетике. В анализе есть расшифровка но непонятно. Анализ получился следующий: выявлен клинически значимый генотип 4G4G (SERPINE1) (5G(-675)4G), связанный с...
Здравствуйте Генетической тромбофилии не выявлено. Учитываются только F2и F5. Выявленные у вас полиморфизмы не являются клинически значимыми и не требуют никаких назначений. Также они не влияют на наступление и вынашивание беременности.
Добрый день. Моей маме в 2023г поставили рак яичников 4 стадии с метастазами, сделали операцию и курс ХТ, потом делали таргетную почти год. Все было лк, наблюдались каждые 3 месяца, в марте 2026 сделали КТ и обнаружили несколько узлов, поставили карциноматоз. МРТ малого таза...
Здравствуй! Очень странно, что картина МРТ и КТ противоречит. Ранее выставлен диагноз ЗНО яичников. Для уточнения активности процесса необходимо выполнение анализа СА-125, при результате характеризующимся, как отсутствие активности процесса, может быть назначена ПЭТ-КТ с целью уточнения характера описываемых узлов. В случае подтверждения рецидива заболевания положена только лекарственная терапия. По поводу мутаций в генах BRCA 1/2, при их необнаружении методом ПЦР проводится анализ методом NGS, также показано определение HRD статуса опухоли.
Нужна консультация по текущему лечению
13 ответовПереболела ковидом в конце ноября- начале декабря. После этого (тк есть мутация генов по свертываемости), сдала расширенную коагулограмму : д димер 1003 (норм до 250), антитромбин 3 - 138 и фибриноген 46. 21 декабря была у гематолога : назначен фленокс нео 0.6 . через 8 дней...
Добрый вечер! Скорее всего нужно создать новый вопрос.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результат анализов
1 ответЗдравствуйте, ситуация в следующем: подросток 17 лет, по результатам анализов повышен билирубин, сдали анализ на синдром Жильбера, помогите расшифровать результат, что с этим делать и чем это грозит. Самочувствие у ребенка хорошее, белки глаз светлые, кожа нормального...
Здравствуйте! У ребенка обнаружен синдром Жильбера, что является доброкачественной патологией. Причина возникновения -генетическая. Проявляется нарушением обмена билирубина, не поддается медикаментозной коррекции, поскольку это генетическая особенность. Чтобы не допускать повышений нужно избегать сильных переутомлений, голодания, обезвоживания, ночных смен работы, приема алкоголя и длительного нахождения под солнцем. Все эти факторы могут привести к периодическому повышению билирубина, что симптоматически будет проявляться раздражительностью, усталостью, сонливостью, вялостью, апатией.
Подбор гормональной терапии
6 ответовДобрый вечер. Подскажите пожалуйста такая ситуация. Выросла функциональная киста размером 8 на 7. Обнаружили в марте. Назначили дюфастон. Пила. Киста уменьшилась до 1.5 см. Месячные при приеме дюфастона шли через раз. Потом даже он не помогал. Сдала анализы на гармоны....
Здравствуйте! Прикрепите анализы
Здравствуйте. Девочка,6 лет, ломала ногу, в августе делали 3 рентгена, а в эту субботу(13февраля) ударилась и в приемном покое, нам сказали сделать рентген черепа. Сделали в двух проекциях) Получается облучили 4 раза. А еще в 2 года она ломала руку, тоже делали 2 раза. Итого...
Я внимательно еще раз перечитала все сообщения и комментарии. Не нашла ничего угрожающего здоровью ребенка. Анализ сдается натощак и утром- до 10 час утра.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Планирование беременности
23 ответаЗдравствуйте! Запланировали с мужем беременность, но есть слишком много сложностей и не совсем понимаю, с чего и как начать планирование и какие шансы на беременность. Мне 25 лет, в 19 лет поставили диагноз синдром поликистозных яичников, наследственную тромбофилию и "мутация...
Здравствуйте! На фоне приема кок будет тонкий эндометрий, так как гормональные препараты сдерживают овуляцию и так же толщину эндометрия..на фоне отмены кок, планировать беременность можно сразу в первый цикл, так как сразу же будет овуляция, и толщина эндометрия будет изменяться с разностью цикла, можно проконтролировать по УЗИ толщину эндометрия ( м-эхо) и так же доминантный фолликул ( сделав, фолликулометрию) сейчас начать прием витаминов в виде фолиевой кислоты в дозировке 400 мкг ,йода в дозировке 150 мкг, витамина д 1000-2000 ме. , так же можно добавить препараты инозитола, с начала цикла, так как они благоприятно влияют на яичники, особенно те ,которые содержат постом миоинозитола , хироинозитол ( например витажиналь инозит или венарель инозит) . Так же ,учитывая наследственную тромбофилию с гематологии решить вопрос о назначении препаратов Клексана.
