Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. По первому скринингу снижен показатель Papp-a 0,39 Мом. fb-hCG 0,80 Mom. Все остальные показатели в норме. Биох. риск+NT 1:1999, двойной тест 1:325, возрастной 1:341, трисомия 13/18 +NT <1:10000. Шейная складка 1,25 мм, носовая кость 1,9 мм. Врач сказала, что про...
Здравствуйте! Мы смотрим все показатели комплексно, по отдельности не оценивают . У вас все риски патологии плода низкие, малыш растет здоровым , поводов для переживаний нет.
У меня выявили хронический гепатит С ,который поймал не знаю где и как,были два раза операции на брюшной полости лет 10 назад.. По направлению врача прошел УЗИ, анализы крови все сдал, вроде все нормально, ПОКА-сказала врач.. )) Предложила вариант лечения Софосбувир 400мг +...
С осторожностью только амиодарон и дигоксин указаны в инструкции, другие нет. К таким препаратам целые таблицы указаны по поводу взаимодействия, можно перепроверить.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Проходила 1 скрининг. На узи врач сказала, что все показатели малыша хорошие, сдала кровь, и анализы показали повышенный Бета ХГЧ - 92,45МЕ/л 2,717 МоМ. PAPP- А 1,854МЕ/л/0,889 MoM. Очень перенервничала в связи с тем, что на узи обнаружили крупную...
Здравствуйте. В 12 -13 недель. По УЗИ Твп 1.4. Кости носа визуализируются. Анализ крови Рарр - а 1.143. Хгч- 0.934.мом расчитан риск хромосомных аномалий общий и индивидуальный он низкий. Возраст 30 лет. В роду ни со стороны мужа ни моей патологий врождённых не было. В...
Здравствуйте! У Вас отличные показатели скрининга, малыш генетически здоров. Афп и ХГЧ в 16 недель давно не сдаются, так как признаны не информативными. 1 показатель никогда не оценивается, все оценивается в совокупности, поэтому поводов для волнений у Вас нет.
Добрый день! Сегодня прошел первый скрининг. Срок 13 недель и 3 дня. Скринг прошел очень быстро, минут за 10. Врач измерила ТВП-2.9мм, при этом она пожаловалась, что ребенок так и не лег правильно. Сказала, что очень высок риск синдрома Дауна. Так же сдавала кровь, в анализе...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Скрининг проводился на 13.1 неделе, а по УЗИ поставили 13.6. По УЗИ Твп 2.6, нос определяется. Пришли анализы крови, по заключению риски низкие, PAPP 1.8. Но меня смущает все таки Твп и хгч в МОМ 3.7. Врач говорит, что все хорошо. А у меня сомнения... Делать ли...
Добрый день. На 16 неделе гинеколог на плановом приеме назначила кардиомагнил после результатов первого скрининга. Риск преэмплаксии 1:113. Давление постоянно 110/65. Отеков нет. Papp-a 1.747 мом. Один гематолог поставил тромбофилию, другой сказал, что важные гены не...
Здесь уж на усмотрение гинеколога.. Проблема преэклампсии и снижения ее риска - уже его задача.
Но, применение препаратов аспирина - общепринятая тактика, мало кто сейчас этой меры избегает
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго дня,мне 41 год.ребенку 2,7.рожлен путем эко,бесплодие неясного генеза.рекущая беременость Естественная.прошла первый скрининг в 12 нед.По данным УЗИ все хорошо.твп1,72, носовая кость сформирована. Анализ крови-риски низкие,но повышение Рарр- 3.0502 мом хгч-6.317...
Здравствуйте.
НИПТ хороший скрининговый метод, не диагностический.
Можно посмотреть примерные статистические показатели по НИПТ( в разных источниках данные могут немного отличаться). PPV в контексте НИПТ- при положительном результате теста плод действительно может иметь хромосомную патологию.
PPV( положительная предсказательная ценность) 78% у плодов без УЗИ- маркеров по моносомии Х,
NPV ( ценность отрицательного результата)99,99%
по моносомии Х. Поэтому НИПТ хорош ценностью отрицательных результатов, а высокие риски по НИПТ нуждаются в проверке с помощью инвазивной диагностики.