Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сделала скрининг в 13нед 2 дня , поставили гипоплазию Носовой кости , воротниковое в норме , кровотоки тоже , каковы риски аномалии? Посоветовали сдать нипт
Здравствуйте, в рамках первого скрининга, носовая кость должна просто определятся, размеры ее обычно не оценивают. Также следует отметить, что по одному лишь признаку нельзя сделать вывод, что с малышом что-то не так, небольшой носик может являться просто индивидуальной особенностью. Поэтому окончательное и самое достоверное заключение формируется по результатам комбинированного скрининга: в совокупности оцениваются результаты узи, биохимии, данных анамнеза и ваших измерений перед скринингом. После получения всех данных специальной программой рассчитываются риски хромосомных аномалий и больших акушерских синдромов, именно эти данные дают самую ценную и достоверную информацию о результатах скрининга. Вам уже провели расчет рисков?
Первый скрининг
18 ответовЗдравствуйте! Помогите расшифровать результаты анализов первого скрининга. Совсем не могу в них разобраться и очень переживаю все ли хорошо.Есть ли риски?
Здравствуйте, Юлия! Прикрепите результат. Сколько Вам лет?
Добрый день. Подскажите пожалуйста я хочу сделать перманентный макияж бровей и губ. С моим заболеваможно проводить данные процедуры или есть риски?
Добрый день, Марина! С точки зрения иммунной системы пигмент татуировок и татуаж – это инородное тело. Если его вводить человеку с уже имеющейся аутоиммунной болезнью, иммунный ответ может быть агрессивным. ⠀
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Аневризма головного мозга
1 ответПосле операции остеосинтез назначили препарат прадакса доза 110 мг 1 месяц безопасно это для меня при аневризма головного мозга какие риски
Здравствуйте. Для квалифицированного ответа на вопрос и дачи рекомендаций в Вашем случае необходимо подробно изучить весь объём КТ/МРТ исследования в цифровом формате dicom. Т.е. визуально осмотреть сами КТ и МРТ сканы. Рекомендуется консультация невролога / нейрохирурга (очно или онлайн) с предоставлением всего объёма КТ/МРТ обследования в формате dicom с диска. Современные технологии позволяют проводить вполне информативные онлайн консультации. Можете почитать в Т-журнале мою статью: "Телемедицина в России: полный гайд для пациента"
Киста и беременность
16 ответовБеременность 3 недели, большая киста в яичнике. Подскажите, возможно ли выносить ребенка? И делают ли операции во время беременности? Какие риски?
По результату УЗИ определяется киста 7 см ,как правило такие кисты подлежать хирургическому лечению .
Трисомия 21 у плода
2 ответаЗдравствуйте, при 1 скрининге выявили подозрение на синдром дауна у плода. Проведена инвазивная диагностика. Хотим понять все риски по ее результатам.
Здравствуйте. К сожалению, у плода имеет место хромосомная аномалия - синдром Дауна, транслокационная форма, мозаичная ( два клона клеток ). У плода есть три хромосомы 21, причём, две 21 хромосомы сцеплены, это транслокация. Б/Х скрининг тоже показал высокий риск, цитогенетика подтвердила. Вероятно, кто-то из Вас с супругом является носителем транслокации 21/21. В обязательном порядке рекомендую кариотипирование вам обоим. Это необходимо для решения вопроса о дальнейшем деторождении.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Передаются ли вирусы через сухую кровь
20 ответовПодскажите попала сухая кровь на кровоточащую рану,риски заражения гепатитом есть?и другими заболеваниями?и сколько вирусы живут в сухой крови?
Верно
Отправили к генетику
7 ответовНа узи не удалось оценить кости носа,после анализа крови отправили к генетику,хотела бы чтоб посмотрели результаты и сказали риски.
Здравствуйте! Объективно такие результаты скрининга считается весьма неплохими: такой риск трисомии 21 считается все же именно низким (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Да, риск 1:501 - это объективно именно низкий риск синдрома Дауна. Ровно как и изолированные маркеры в виде подозрения в аплазии/гипоплазии кости носа пока ничего не «утверждают» изолированно в том числе на фоне таких гормонов крови. Но вот доп. обследование (обычно в виде НИПТа в первую очередь) выполнить в такой ситуации могут рекомендовать после консультации генетика, потому что это - более точный анализ. И вот, почему такую рекомендацию в принципе озвучивают в таком случае. Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной», средним риском: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500 (как раз таков риск 1:501). То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. В такой ситуации действительно может быть полезно дополнительно провести НИПТ, который с точностью до 99% определяет, есть у малыша эта хромосомная аномалия или нет (тогда как чувствительность и специфичность обычного скрининга сильно ниже). Можно сдать НИПТ только на трисомию 21 (не большие и дорогостоящие комплексы), это будет сильно дешевле. Подведя итог, переживать и волноваться в такой ситуации точно не стоит, но если есть возможность провести более точное исследование, это было бы вполне полезно и рационально.
Гипоплазия носовой кости на узи
16 ответовДобрый день, на узи в 11 нед 6 дней не увидели носовую кость. В заключении гипоплазия. По крови высокие риски дауна 1:26. Сделала нипт на 3 показателя (21, 18 и 13) . Всё риски низкие. Стоит ли мне сделать ещё узи? Сейчас срок 14 нед 6 дней. Волнение связано с тем, что до...
Нипт достоверный метод диагностики хромосомных аномалий плода. Можно его сдать
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
12 ответовДобрый день! Подскажите пожалуйста, был проведен первый скрининг, на хромосомные патологии риски низкие, а вот риски на преэклапсию 1:57, зрп 1:88, хотя у меня давление всегда в норме, анализ мочи тоже нет проблем, отеков нет, нет вредных привычек, спросила у врача, сказала...
Это признак повышенного риска "того". Если воспринимать серьезно цифры лаборатории, то с вероятностью примерно 1,2% (1 к 88). Но береженого бог бережет )