Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Патологии по результатам 1 скрининга
12 ответовЗдравствуйте Вчера была на 1 скрининге, врач делала узи не комментируя ничего, единственное она сказада медсестре «найди мне картинку диафрагмальной грыжи» и молча смотрела в книгу, потом сказала что ребенок повернут спиной и она не видит ничего нормально плюс тонус после...
Здравствуйте, я понимаю ваши переживания, но нужно взять себя в руки и успокоиться. Рекомендуется для начала узи на экспертном аппарате, обычно такое узи проводится в перинатальных центрах 3 уровня областного или краевого значения. Так же стоит дождаться результатов расчетов риска по данным крови и узи и далее уже будет решаться вопрос об инвазивной диагностики
Здравствуйте! На 7-8 неделях выпила 1 таб. Мифепристола, осознала что натворила, утром поехала в клинику, болел низ живота, выделений не было, сделали узи, сердцебиение было, выпила 4 таб. дюфастона сразу (через 24 часа после мифепристола). В дальнейшем по 1 таб. каждые 6...
Здравствуйте! Никаких патологий у плода Мифепристон не вызывает. Он действует непосредственно на сократительную способности матки, усиливает ее, провоцирует «схватки». Данный препарат так же используют на больших сроках беременности, когда шейка матки к родам не готова. Поэтому для плода препарат безопасен.
Здравствуйте! Мама ходила на УЗИ. Такой результат. Сходила к гинекологу, выписали таблетки пропить, чтобы все вышло, если не выйдет, то как я понял операция. Объясните, пожалуйста, это что-то страшное ? Мама сильно переживает, врач ничего не объяснил. И подскажите,...
Здравствуйте, Михаил. Прежде всего, постарайтесь оба не переживать. Во—первых, такая узи-картина только позволяет заподозрить патологию, но не диагностирует ее. Даже если гиперплазия будет подтверждена, это - не что-то страшное, это достаточно часто встречающаяся патология в период менопаузального перехода. И в целом, очень частая патология в структуре гинекологических заболеваний. Рутина, можно сказать. Да, если у женщины нет определенных факторов риска, ей иногда назначают препараты по типу того же Утрожестана (да, это — хороший препарат), и нередко после его приема, очередной менструации и узи-контроля после ее окончания на узи ничего уже не обнаруживается. Операция, таким образом, нужна не всегда.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг и риск патологии
9 ответовДобрый день! После первого скрининга в 13 недель и анализа крови вызвали к генетику и там предложили сделать пренатальное кариотипирование амниоцентез. Но не понятно несколько велик риск и что даст результат такого исследования? Результаты скрининга были такие: Риск Т21...
Здравствуйте, Наталья! 1. Оцененный риск Т21 (1:42): Высокий риск по сравнению с общепопуляционным уровнем. Такой результат требует дополнительного диагностического подтверждения ввиду повышенного риска синдрома Дауна. - Низкий уровень PAPP ассоциируется с повышенным риском хромосомных аномалий и других осложнений беременности. 2. Риск трисомии 21 увеличивается с возрастом. Оцененный риск на основании возраста также рассчитан более 1:100, что дает дополнительные основания для проведения дальнейших тестов. Пренатальное кариотипирование и амниоцентез: Преимущества: - Точная диагностика: Пренатальное кариотипирование позволяет выявить хромосомные аномалии с высокой точностью. - Определение плана дальнейшего ведения беременности: Зачастую исход анализа служит определяющим фактором в решении дальнейшей стратегии ведения беременности. Риски амниоцентеза: - Риск выкидыша: Согласно текущим данным, риск составляет около 1 на 200 процедур (0.5%). - Инфекции и повреждения: Риск инфекций и механических повреждений минимальный при условии выполнения процедуры опытным специалистом. На основании высоко повышенного риска по результатам скрининга, возраста и уровня PAPP-A, проведение амниоцентеза рекомендуется для подтверждения состояния плода. Если амниоцентез вызывает большие опасения, можете рассмотреть альтернативы, такие как неинвазивное пренатальное тестирование (NIPT) с использованием клеточно-свободной ДНК (cfDNA), которое имеет высокую чувствительность и специфичность для Т21. Но при положительном результате NIPT требуется подтверждение с помощью инвазивных диагностических процедур. Таким образом, амниоцентез представляется обоснованным и эффективным методом диагностики в данном случае, обеспечивая точное понимание состояния плода.
Сделал экг с нагрузкой и без, собираюсь проходить ввк, хотел бы узнать пройду или нет . Отклонение желудочной оси сердца влево
Здравствуйте, Дмитрий. Прикрепите сами пленки ЭКГ. По описанию- без значимых отклонений Синусовая аритмия может возникать в норме на фоне изменений вегетативной регуляции, работа сердца не нарушена. Отклонение оси влево может быть особенностью расположения сердца в грудной клетки, также при гипертрофии ЛЖ , если занимались спортом , при повышении АД. Какие цифры АД обычно?
Есть ли патологии по неврологии?
5 ответовРебенок 2,1 месяца с рождения постоянно давится при кормлении, независимо от бутылочек, сосок, кушаем в основном лёжа на боку. Захлёбывается и давится меньше во сне, бывает что ест нормально. В роддоме была желтушка, выписали с показателями 210 билирубин, пролечились дома...
Здравствуйте! Загрузите пожалуйста видео волнующего момента на яндекс диск и пришлите ссылку. Кровь на гемоглобин проверяли? Чаще всего сонливость и вялость - это признак анемии. Переворот на живот в норме до 6 месяцев
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Патологии у плода на узи
21 ответДобрый день. С начала беременности постоянно на узи что-то не так. На первом скрининге (в 12 недель) у плода не визуализировалась носовая кость, ТВП- 2,5, никаких больше отклонений не было. Через неделю нашли носовую кость размер был 2.8., но ТВП также оставался 2,5. На...
Здравствуйте, аталья1 Расширение почечной лоханки у плода часто встречается, особенно у мальчиков и большинстве случаев, небольшое расширение не превышающее 7-10 мм, не требует лечения и может исчезнуть само по себе после рождения. Необходимо наблюдение по узи через 2-4 недели. Также и гиперэхогенный фокус не является изолированно признаком хромосомной патологии или пороком развития, обычно это состояние проходит к сроку 32-34 недели или после родоразрешения.
Есть ли патологии на снимке?
3 ответаЯ спортсмен влетел прямой рукой неудачно в игрока и рука подвернулась вниз(кисть),рука болит на сгибе,но ничего не опухло и сжимаю кулак нормально,немного есть дискомфорт в одном месте при вращении,но прям лёгкий,все ли хорошо по снимку с костями?
Строго говоря, распечатка на бумаге - это не снимок. На представленной бумаге повреждения костей не определяется. Скорее всего, имеет место растяжение связок лучезапястного сустава. Рекомендую Диклофенак гель 5% 2р в день и бандаж примерно такой на 10 дней. https://trives-shop.ru/catalog/t_8311_l_pravyy_bandazh_na_luchezapyastnyy_sustav_s_plastinoy_airtech_.html Все заживет и без лечения, но с мазью и бандажом будет быстрее.
Здравствуйте! Около двух месяцев наблюдаю на ногах в разброс петехии (как сыпь из лопнувших капиляров, усиливается при нагрузке). Прошла трех врачей по ОМС, развели руками, назначали только ОАК и биохимию. При этом у меня тотальная форма очаговой алопеции с деформацией...
Это не исключено, что ломкость сосудов накопилась на фоне длительного введения дипроспана ( он сильнее гормон в отношении побочных явлений чем преднизолон в низких дозах). Чтобы исключить именно скв нужны анализы🤷♀️тут никак нельзя угадывать. Я пока очень сомневаюсь, что это васкулит. Так как : - очень долго была просто алопеция. Так как скв прогрессирует даже при самом благоприятном течении ща пару лет. - кроме этих высыпаний и алопеции ничего нет - к счастью, часто бывает именно алопеция аутоимм генеза как самостоятельное заболевание. Особенно если в основе очагов без волос кожа не изменена. Так что дождитесь анализов и не волнуйтесь! Даже при наличии антител и алопеции это не равно диагноз и гормоны вам тут не нужны будут ( даже в тлм низком% вероятности васкулита).
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, планируем беременность, сдала анализы крови , мочи , общий анализ мочи был плохой, пересдавала несколько раз! Нечипоренко , посев - в норме. Так же на ногах в вечернее время присутствуют отеки. Сделали узи мочевого пузыря и почек -...
Здравствуйте, беременность с синдром Фрейли вполне возможна, и беременность можно доносить вполне до доношенного срока. Тактика веления пациентов с данным синдромом индивидуальна и зависит от степени выраженности его проявлений. После дообследования и в случае подтверждения нефролог и уролог определят дальнейшую тактику.