Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, дочке 5 лет, вес 19кг, диагноз-атипичный аутизм. Интеллектуально все хорошо, тактильная, агрессии не проявляет ни к себе, ни к окружающим, любит играть с детьми, одна не сидит, смеётся, улыбается. Коммуникации нет, односложные слова говорит, если просьба, то...
Добрый день.
Ребенку такого возраста при аутизме я бы не стала назначать рисперидон. Это очень тяжелый препарат и усиливать его тералидженом точно не нужно.
Направьте усилия на педагогическую работу с ребенком, у аутичных детей хорошо зарекомендовала себя АВА терапия.
Ищите практикующих специалистов дефектологов, детских психологов, вам помогут. Одними таблетками проблема аутизма не решается.
Здравствуйте. Ребёнку 6 лет , с 8 месяцев у невролога G 96.9 другие уточнения нарушения цнс . Сейчас установили атипичный аутизм без уо , через психиатрию. Векслер 82 . Подскажите , с обходным листом, стали проходить поликлинику , там невролог вписала нам G 99.8 другие...
Ранее был вопрос о смене нейролептика и отмене себазона
Недееспособному совершеннолетнему инвалиду, невербальный, атипичный аутизм.После месячного приема сибазона 2 т в день уменьшили до 1/4 т на ночь 1 шаг по 1/4 т в 3 дня. Тералиджен полностью заменили на кветиапин, еще...
Здравствуйте, по моему мнению с большой вероятностью это проявления синдрома отмены на фоне снижения сибазона, так как при его приеме дольше 14 дней неизбежно настигает синдром отмены, что по срокам до 1-2 месяцев от приема последней таблетки. По моему мнению пока можно поработать с дозами кветиапина, если хорошо переносит его и давление не снижается, по 25 мг в 1-2 дня на разные приемы обычно добавляем, начиная с вечерней дозировки.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Несколько дней назад воспитатель написала, что у дочки рвота желчью и что ей очень плохо, я пошла её забирать, когда дочка меня увидела-она сразу стала веселая. Весь день она была активная, хорошо кушала. У моего ребенка атипичный аутизм и она ходит в...
Здравствуйте .
Да , такая реакция может быть на эмоциональном фоне .
Но все таки да , лучше пройти обследование для исключения органической патологии :
Общий анализ крови
Узи внутренних органов
Копрограмма
Кал на гельминты методом парасеп трехкратно с интервалом в три дня
Здравствуйте. Скажите пожалуйста, можно по ЭЭГ с депривацией сна 4 часа, увидеть есть ли эпилепсия. В заключении написано:
На ЭЭГ регистрируются умеренные общемозговые изменения . Регистрируется выраженная пароксиз-мальная эпилептиформная комплексная активность типа PETIT...
Добрый вечер
Какие - то жалобы сейчас есть? Были ли травмы головы? При каких обстоятельствах вы теряли сознание в 2017 и 2018 гг? Вы в настоящее время теряете сознание? Или бывает спутанность сознания? Вы же не просто так пошли делать ЭЭГ? Диагноз ставится ни только по ЭЭГ, должна быть клиника соответствующая, когда есть приступы и они повторяются. Но я бы посоветовала Вам вести здоровый образ жизни, режим труда и отдыха.
Здравствуйте, проблемы следующего характера
мне 24 года вес 79, рост 175, самоизоляция, плохое фастфудное питание низкая двигательная активность ( всё это было ошибкой).
Симптомы: изначально появилась изжога и отрыгиванния и вегативные симптомы похожие на дурноту,...
Головокружение при поворотах головы это проявление проблем с шейным отделом позвоночника. Эзофагоспазм скорее всего на фоне невроза. По поводу головокружений желательно пройти курс лечения у невролога, мануального терапевта. Качаемо остальных жалоб - желательна работа с психотерапевтом, что значительно улучшит качество Вашей жизни.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, проблемы следующего характера
мне 24 года вес 79, рост 175, самоизоляция, плохое фастфудное питание низкая двигательная активность ( всё это было ошибкой).
Симптомы: изначально появилась изжога и отрыгиванния и вегативные симптомы похожие на дурноту,...
Добрый день. Что со стулом? Вздутие? Что пробовали из препаратов и их эффект? Как давно это началось? И что сейчас конкретно беспокоит( не тогда, когда начиналось, а именно последние несколько дней)
Добрый день, 35неделя беременности, на 3й скрининг отправляют после 34х недель- на узи специалисту не понравилась длина носа, позвала на другой день смотреть с другим специалистом, от которой прозвучало, что возможно Синдром Дауна, только донашивать и смотреть по факту,...
Здравствуйте. Это не более, чем индивидуальные особенности малыша. Если по скринингам все у Вас в порядке, риски низкие, то и синдрома никакого быть не может. Насчет длины носа - правильно, никто ее не измеряет. Главное, чтобы носовые кости были. По протоколам все у Вас в порядке
Доброе утро, подскажите пожалуйстаРебенку 17 лет, атипичный аутизм, страдает бессонницей, не разговаривает. Не спит от фенибута, хлорпротексена, тералиджен атаракса. Долгое время принимал тералиджен, труксал 25 мг и атаракс, обратилась к врачу т.к. произашел сбой в режиме дня...
Здравствуйте!
Вернуться на старую схему можно сразу же, не выжидая какой-то определенный интервал, но я так понимаю ранее динамики на фоне приема труксала и атаракса не было, поэтому в таком случае доктор выписал рецепт на сероквель, что разумно, так как у данного препарата посильнее седативный эффект, в связи с чем в таких случаях рекомендуется рассмотреть к приему данный препарат.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте . Мальчику 9 лет . С рождения , усиленно реабилитации , процедуры , бак , бос , томатис , занятия , ноотропы , занятия с педагогами. , спорт .В младенчестве не ползал ребенок , моторные проблемы , потом дефицит когнитивный и сенсорный. Диагноз был до 7 лет - ж...
да, неверное строение оболочки, нетипичное. Причина может быть как гипоксия, генетическая поломка, так и перенесенная внутриутробно инфекция, концов сейчас не найти причины. Не вижу показаний исходя из этого в обращении к генетику. если ребенок полностью компенсирован будет, то и не продлят инвалидность на комиссии МСЭ. Анализы для генетика должны исходить из изучения всех остальных болезней, в таких ситуациях стоит консультирвоаться очно генетиком если надумаете и смотреть всю карту история развития ребенка, очень непростой вопрос. Но будь поломка генетическая, информация эта -никак на лечение не влияет, поэтому я своим пациентам не рекомендую такие исследования, только если именно важно узнать причину, так как не важно какая причина - на эти очаги в мозге и развитие и проблемы- специфического лечения ( в зависимости именно от причины) нету.