Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!я планирую беременность,первые роды были 11 лет назад,в прошлом году был выкидыш на 7 неделе.после этого сдала ряд анализов:F2, F5 G/G- вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов ,не обнаружен.
MTHFR T/T обнаружен вариант полиморфизма,...
Много производителей габопентина. Какого производителя лучше выбрать чтобы было меньше побочных явлений? Если можно вариант отечественного производителя и вариант импортного производителя. Недорогого и дорогого.
Здравствуйте. Я предпочитаю Тебантин капсулы, по дороже, венгерское производство, но как мне показалось реже дает побочные. Габагамма не плохой немецкий вариант.
Из нашего - Габапентин канон, но я бы предпочла больше Тебантин.
По какой схеме Вам выписали? Как долго длится болевой синдром? Чем пробовали раннее лечиться?
Добрый день, подскажите, пожалуйста, есть ли другой вариант отмены флуоксетина с целью перехода на другой ад, кроме длительной отмены (мой психиатр называет срок 2 мес). Я столько не выдерживаю, могу только лежать пластом с самими депрессивными мыслями. Переход по причине,...
Конечно прием очень длительный.но все же можно сократить до 20дней,а если препарат о всем не действует,и Вам сейчас плохо, то даже меньше,дней 10, так как препарат этой же группы.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
25.11 сделала татуаж (в проверенном месте и не в первый раз)
26.11 был небольшой отек, боли не было
27.11 отек спал, боли не было
28.11 все было хорошо, был небольшой зуд - облазила корочка
К вечеру появилась боль при моргании (внутри верхнего века)
29.11 боль сохранялась...
Болит спина почти месяц!Боль острая .Работа мастером татуажа,но не каждый день.Родила 1.5 года назад,ношу ребёнка 13 кг.Боль между лопаток,отдаёт в шею,плечи.Немеют руки.Лёжа боль не проходит ,делаю гимнастику ,ставлю уколы ,мази ,таблетки -результата нет.От движения нет...
У внука (16 лет) пошел камень из почки (9мм). Ему поставили стенд и одновременно толкнули камень в лоханку. Что првильно будет сделать сейчас: 1 вариант - просто убрать стенд и пропить лекарства, размывающие камень; 2 вариант - попытаться камень раздробить, а потом убрать...
Здравствуйте! Пока камень не исчез, удалять стент не стоит. Если камень виден на рентгене- лучше его дробить ультразвуком дистанционно(без операции)- ДУВЛТ, либо сделать операцию- миниперкутанную нефролитолапаксию(проколом). Если камень рентгеннегативный, то можно попытаться его растворить на фоне стента препаратами: Уралит У или Блемарен(курс не менее 30 дней). Мочеточниковый стент может находиться внутри до 2 месяцев(если обычный стент, без покрытия), поэтому за такой период можно спокойно решить вопрос с камнем и убрать стент. Если стент убрать сразу, до удаления камня, то отток мочи снова может быть затрудненным за счет миграции конкремента в мочеточник.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Получили анализы по гену тугоухости. Выявлен генотип: вариант 101T>C (rs35887622) в гетерозиготном состоянии, вариант 457G>A (rs111033186) в
гетерозиготном состоянии. Хотелось бы узнать что означают..
Здравствуйте, Юлия!
У ребенка обнаружены 2 мутации в гетерозиготном состоянии. Ребенок при рождении один аллель гена получает от мамы, а другой - от папы. Тугоухость проявляется, если будут оба гена, полученных от родителей, повреждены. В вашем случае от мамы ребенок получил здоровый вариант гена, а у отца - с мутацией. Ваш здоровый ген не дает проявляться патологическому и мутация никак не проявляется, ваш ребенок здоров.
Здравствуйте. Бесплодие неясного генеза 6 лет. По анализам и у меня и у мужчины все в норме. Сейчас планируется ВМИ и параллельно пришли генетические анализы (к генетику я уже не успеваю за расшифровкой). Помогите расшифровать.. на первый взгляд там что-то не так, но в силу...
Здравствуйте! По результатам анализа обнаружены и у вас и у вашего мужа мутации фолатного цикла. Для вынашивания беременности полиморфизм не опасен и ни на что не повлияет. Принимайте за три месяца до беременности фолиевую кислоту 400 мкг.
Добрый день! Ж, 38л.
Всю жизнь понижен гемоглобина (мин 68, макс 110), сдала анализ на бета телассимию (результат: обнаружен патогенный вариант в гене НВВ: гетерозиготный вариант с. 118С>Т (р. GLN40Ter, rs11549407). Патогенный вариант характерен для бета телассимии).
На...
Здравствуйте!
Малая форма бета-талассемии - наследственная патология и изменения в анализах, анемия, спленомегалия могут являться по сути индивидуальной нормой.
Кроме наблюдения за общим анализом крови, работой печени ( оценка биохимии, УЗИ брюшной полости) ничего не требуется.
В случаях сильного падения гемоглолина может потребоваться прием фолиевой кислоты, редко переливания крови.
Детям вы также можете передать ген в гетерозиготной форме.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Заключение мрт: Очаговых изменений не выявлено. Изменения на краниовертебральном переходе
(вариант развития), без признаков компрессии и ишемии стволовых структур. Вариант развития - полость прозрачной перегородки, без признаков окклюзионных нарушений.