Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер, я подросток 17 лет ростом 184 см. Летом обнаружили болезнь Крона, сейчас принимаю азатиоприн. Сейчас хочу пойти на плавание и баскетбол, чтобы попробовать максимально увеличить свой рост, насколько позволяют гены. Так вот, насколько сильно азатиоприн может...
Здравствуйте. У Вас имеет место совпадение по двум локусам HLA II класса. Риск иммунологического конфликта при беременности умеренно повышен. Рекомендовано: иммуноглобулин нормальный человеческий по схеме.
С 2015 года наблюдалась с фкм были кисты то проходили, в 2023 году была киста пропила эпмгаллат инди год форто, сдавала кровь на гены мутаций отрицательно.спусья пол года делаю узи пишут что образование нечеькими контурами с повышенным кровотоком при цдк, и лимфоузел...
Здравствуйте
Birads4 вероятность злокачественного процесса составляет 10%. Образования более 10 мм должны быть морфологически верифицированы. Вам необходимо обратится в онкодиспансер выполнить трепан биопсию образования с последующим гистологическим исследованием. Дальнейшая тактика по результатам гистологии.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Беременность 33 недели. Сдавала в 1 триместре НИПТ максимум, без отклонений. Скажите, есть ли смысл и будет ли сейчас в моем положении эффективно сдать анализ на носительство генов ряда наследственных заболеваний, особенно беспокоят СМА и муковисцидоз. Или...
Здравствуйте
Расширенная панель НИПТ показывает мутации в гене CFTR (муковисцидоз) , мутации в гене SMN1, что позволяет оценить риск и спинальной мышечной атрофии у ребенка.
Если исследование проведено и риск низкий, то поводов для беспокойства нет
Здравствуйте,доктор! Моей хаски будет два года в апреле. Месяца два назад стал менятся цвет одного глаза - с голубого на янтарный. Думала что это нормально, гены взяли свое, а сейчас обратила внимание на то, ночью, когда на зрачок попадает свет у голубого отражается красный...
Здравствуйте. Посетите офтальмолога, Это может быть в следствии увеита.
Помимо этого надо сдать анализы крови, т.к. так могут проявлять и системные заболевания.
Здравствуйте. в 3 года по биопсии поставили целиакию. Была диета и после 11 лет уже не было соблюдения диеты, что не вело к расстройству. Недавно сдала на генетический тест, который написал что гаплотип риска целиакии не выявлен, генотип:...
Здравтвуйте.
учитывая отрицательный генетический тест и отсутсвие клиники при упоребении глютена, целиакии нет.
отсутствие характерных аллельных сочетаний в генах HLA позволяет исключить диагноз целиакии,
присутствие в геноме гаплотипа DQB1*02:01; DQA1*05:01 (*02:01) или DQB1*03:02; DQA1*03, приводящее к синтезу гетеродимеров DQ2 или DQ8, является обязательным для развития целиакии у человека.
Возможно в 3 года была аллергия на глютен.
Пищевая аллергия связана с неадекватной иммунной реакцией организма на белки извне — из продуктов питания.
Гастроинтестинальную пищевую аллергию обычно дети перерастают, а целиакию перерасти нельзя.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, дочке 6,5 лет. В середине января попали в больницу с болями в животе и рвоте, направили к гастроэнтерологу. Сходили к гастроэнтерологу она направила сдать анализы на наличие целиакии и синдром Жельбера, пришли результаты, врач толком ничего не объяснила и...
Анастасия, здравствуйте! Нет, целиакия не подтверждена. Стандарт определения целиакии это антитела класса А к тканевой трансглютаминазе-2 и эндомизию, и если они будут положительные, то ещё достать антитела к деамидированным пептидам глиадина. Если и пептидам глиадина положительный, то ФГДС с биопсией. Положительный тест на глиадин может быть у абсолютно здоровых детей.
Синдром Жильбера это доброкачественное состояние, при котором нарушается переход плохого билирубина в хороший, так как не хватает ферментов. Лечение только при повышении билирубина выше 50 мкмоль/л.
Здравствуйте. 10 лет наблюдаю узел в щитовидной железе. Он не растет, не меняется. В последний раз на узи поставили Tirads 5. Сделала биопсию, результат - Bethesda 3. Отдала материал на молекулярно-генетический тест (гены BRAF, KRAS, NRAS). Мутаций не обнаружено. Кальцитонин...
-днк впч 16 типа ген е6 lg/10 5 (не обнаружено)
-днк впч 18 типа ген е6 lg/10 5 (не обнаружено(
-днк впч 45 типа ген е6 lg/10 5 (не обнаружено)
-днк впч высокого канцерогенного риска 14 типов гены е1/е2/е7 lg/10 5 клеток (2.12)
-суммарный логарифм впч/10 5 клеток (2.12)...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Если все результаты отличные кроме антитела к бета 2 гликопротеину igM результат 7,08 что является пограничным , но это нормально в первые 3 месяца после тромбоза . Сдала так же тесты на волчаночный -отриц. На гены 8 шт все отлично , врожденного нет. Единственное ферритин...
Здравствуйте. Длительность лечения антикоагулянтными препаратами (в т.ч. Апиксабаном) определяет ваш врач, который сделал назначение, оценивая динамику разрешения тромбоза и сопутствующие риски. Обычно терапия длится не менее 3 месяцев, может быть и дольше.
Обнаружение положительных антител к бета-2 гликопротеину 1 требует повторного контроля не ранее чем через 12 недель. При повторном положительном результате потребуется консультация ревматолога.