Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Бета телассимия
3 ответаДобрый день! Ж, 38л. Всю жизнь понижен гемоглобина (мин 68, макс 110), сдала анализ на бета телассимию (результат: обнаружен патогенный вариант в гене НВВ: гетерозиготный вариант с. 118С>Т (р. GLN40Ter, rs11549407). Патогенный вариант характерен для бета телассимии). На...
Здравствуйте! Малая форма бета-талассемии - наследственная патология и изменения в анализах, анемия, спленомегалия могут являться по сути индивидуальной нормой. Кроме наблюдения за общим анализом крови, работой печени ( оценка биохимии, УЗИ брюшной полости) ничего не требуется. В случаях сильного падения гемоглолина может потребоваться прием фолиевой кислоты, редко переливания крови. Детям вы также можете передать ген в гетерозиготной форме.
Сыпь непонятного рода
5 ответовРебенок 4 г кашляет уже больше 2 месяцев. Кашель то сухой, то влажный. Ночью часа в 3-4 утра начинается приступ кашлевой, минут 15-20. Днём при физической активности. То больше то меньше. Лечили сиропами разными, зодак, ингаляции с физраствором, пульмикорт. Немного облегчает,...
Добрый день. Высыпания очень похоже на крапивницу. По анализу крови признаки вирусной инфекции. Рекомендую сделать свежий анализ крови, Ig Е общий, эозинофильный катионный белок, педиатрическую панель аллергенов, риноцитограмму, рентгенографию грудной клетки.
Неправильная методика массажа?
9 ответовДобрый вечер,неделю назад простудился четырех месячный малыш ,заболел от родителей,2 дня была температура 38.5,кашль насморк,пр омывали нос аквалор,и пару раз сделали ингаляцию с пульмикортом,больше ничего не назначали!сейчас температура нормализовалась но кашль и насморк так...
Здравствуйте. Возможно, у ребенка неделю назад была вирусная инфекция.Я думаю, идет развитие заболевания, возможно, присоединилась бактериальная инфекция. Для того чтобы исключить присоединения, наслоения бактериальной инфекции, необходимо сдать ОАК. Есть разные техники массажа, но основным является вибрационный. Мама сама аккуратно похлопывает по спинке ребенка. Еще шпателем или концом ложки надавливают на корень язычка, за счет этого ребенок кашляет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сыпь непонятного характера
6 ответовРебенок 4 г кашляет уже больше 2 месяцев. Кашель то сухой, то влажный. Ночью часа в 3-4 утра начинается приступ кашлевой, минут 15-20. Днём при физической активности. То больше то меньше. Лечили сиропами разными, зодак, ингаляции с физраствором, пульмикорт. Немного облегчает,...
Здравствуйте. Сыпь аллергическая, а кашель может быть как инфекционной так и аллергической природы. При длительном кашле нужно обследование: кровь на IgE общий, IgM и IgG к микоплазме, хламидиям, коклюшу и паракоклюшу. Для выяснения аллергена ведите пищевой дневник, где записывайте все что кушаете и реакцию ребенка ( кожа), так со временем можно выявить нежелательный продукт.
Головные боли и результаты МРТ
10 ответовЗаключение мрт: Очаговых изменений не выявлено. Изменения на краниовертебральном переходе (вариант развития), без признаков компрессии и ишемии стволовых структур. Вариант развития - полость прозрачной перегородки, без признаков окклюзионных нарушений.
Здравствуйте. Вы вставили абсолютно нормально заключение МРТ, это не патология, это не проявляется никакими симптомами.
Генетические тромбофелии
5 ответовЗдравствуйте, бережность 8 недель , появились коричневые выделения , на узи выявили гематому 18* 4 мм ,сдала анализ на генетические тромбофелии Выявили : Выявлен вариант G/T полиморфизма rs5985 в гене фибринстабилизирующего фактора (F13A1). Выявлен вариант Т/Т полиморфизма...
Здравствуйте. Да, конечно, шансы выносить есть, однако, без консультации гематолога здесь не обойтись. Обычно, гематологи рекомендуют рассмотреть по согласованию с лечащим врачом применение антикоагулянтов в профилактических дозировках (Клексан)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Сдала тест на исследование генов системы гемостаза. Планирую беременность. В результате: В гене MTHFR обнаружен вариант полиморфизма с.677С>Т ( гетерозиготный генотип -С/Т) В гене МТR обнаружен вариант полиморфизма с.2756А>G ( гетерозиготный генотип...
Здравствуйте Из данного генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). G/G - нормальный аллель. Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов. При их обнаружении тактика ведения беременности не меняется. Мутации фолатного цикла есть у 80-90% населения. Если уровень гомоцистеина в норме (норма до 15), то фолиевая кислота хорошо усваивается, не смотря на наличие мутаций.
Здравствуйте! Интересует консультация гематолога. Анамнез: Две беременности подряд выкидыши: 2024 - сердце перестало биться у плода на 10 неделе 2025 - анэмбриония. Сдала анализ на Фактор Лейдена - он есть у меня, F5 (1691 G>A) G/A Обнаружен вариант полиморфизма,...
Я вижу результат IgG к кардиолипину (это важно, что именно к кардиолипину, IgG бывают разные). Для диагностики АФС, кроме этого уже приложенного анализа, информативны также антитела к кардиолипину IgM, антитела к бета-2-гликопротеину раздельно IgG и IgM; волчаночный антикоагулянт.
Здравствуйте! Обнаружилась вот такая находка на мрт, срочно бежать к врачу? Что вообще делают в таких случаях?
Да, из оперируют, клейпируют аневризмы, не переживайте! обратитесь в федеральный центр нейрохирургии в вашем районе, направление может дать невролог из поликлиники по месту жительства. Пока ждёте этого направления можете в частном порядке сходить к нейрохирургу.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, моему брату поставили диагноз :Лимфома Ходжкина 2-3 стадия, он прошёл 2 курса ПТХ по схеме Abvd, и только сейчас мы сделали пэт-кт, просмотрите пожалуйста его результаты и скажите, хороший ли у него прогноз?
Здравствуйте Обычно пэт кт выполняют до начала лечения и через 2 курса. Важна динамика, чтобы оценить эффект от проводимого лечения.